サハラ以南アフリカにおける持続的なデング熱対策のための市民活動
2024年10月21日 更新者：Swiss Tropical & Public Health Institute
このプロジェクトは、科学的アドバイスと環境介入を利用して、地元コミュニティをネッタイシマカの持続可能な制御に参加させることにより、コートジボワールでのアルボウイルスの発生に対処することに焦点を当てています。
蚊の個体数の減少とウイルス感染のリスクに対する参加型戦略の影響を評価し、疾病予防に関する政策開発に洞察を提供することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
このプロジェクトは、伝統的な制御アプローチからコミュニティ主導の戦略に移行することにより、コートジボワールのアビジャンにあるアノノとバグバのコミュニティに焦点を当て、アフリカでデング熱などのヤブカ属の蚊が媒介する病気の増大する脅威に焦点を当てています。
科学専門家が取り組みを指導し、繁殖地の根絶や成虫の捕獲など、持続可能な蚊管理策の設計に地域社会を教育し参加させることに重点を置いています。
このアプローチには、社会文化的調査と対話型ワークショップの実施が含まれると同時に、地域の参加と多部門の協力も促進されます。
ランダム化比較試験（RCT）では、ネッタイシマカやその他のアルボウイルスの伝播を減少させるための、この新しい統合された地域ベースの参加型介入アプローチの有効性をテストします。
この取り組みは、アルボウイルス病制御のための拡張可能なモデルを開発し、地域社会の回復力を促進し、資源に制約のある都市環境における公衆衛生の成果を向上させるための政策推奨事項を提供することを目指しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Abidjan、コートジボワール
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
この試験はクラスターランダム化試験です。 結果は、個人レベルではなく、クラスター レベルで測定されます（例: 蚊の密度）。
したがって、「健康なボランティアの受け入れ」はこの研究には適用されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
非介入制御アーム: 地域ベースの幼虫発生源管理 (LSM) または BG-GAT 介入なし
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実験的：地域密着型の幼虫発生源管理
LSM 介入部門: 訓練を受け監督された地元コミュニティのメンバーによって実行されるヤブカ幼虫の発生源削減
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このプロジェクトは、地域社会のニーズに合わせた幼虫発生源削減策の共同作成と開発を目的とした参加型会議を通じて、医療従事者、地域社会のリーダー、その他の主要な情報提供者を含む地域社会の関係者との積極的な関与を促進します。
この方法は参加型の枠組みを強調しており、介入が地域社会に情報を与え、文化的に適切なものであることを保証します。
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実験的：強化型ヤブカ成虫捕獲（BG-GAT）
BG-GAT 介入部門: BG-GAT によるヤブカ成虫の大量捕獲は、訓練を受け監督された地域社会のメンバーによって設定および維持されます。
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さらに、このプロジェクトは、費用対効果の高い妊娠中のメスの蚊を対象としたトラップ、特に 1 世帯あたり 2 台の Biogents の Gravid Aedes Traps (BG-GAT) を追加することで、これらの地域ベースの介入の全体的な成功を改善できるかどうかを判断する予定です。
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実験的：地域ベースの幼虫発生源管理 + 強化されたヤブカ成虫捕獲 (BG-GAT)
LSM と BG-GAT を組み合わせた介入アーム: 訓練を受け監督された地域住民によって実行される、BG-GAT によるヤブカネズミ病幼虫の発生源削減とヤブカネズミ成虫の大量捕獲の同時実施
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地域ベースの介入と BG-GAT の導入は、ベクター制御に対する個別の効果と相乗効果を評価するために組み合わせて評価されます。
この二重戦略は、地域の参加と、蚊が媒介する病気の伝播に対処するための実践的で科学的根拠に基づいた解決策を組み合わせたものです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネッタイシマカの1日当たりのトラップ当たりの平均数
時間枠：1 ～ 4 か月目 (ベースライン) と 5 ～ 17 か月目 (トライアル) の間継続的に
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咬傷率は、トラップあたりおよび 1 日あたりのヤブカ属メスの平均数です。
給餌を受けていない雌、給餌されている雌、半妊娠の雌、および妊娠中の雌の割合が推定されます。
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1 ～ 4 か月目 (ベースライン) と 5 ～ 17 か月目 (トライアル) の間継続的に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハウスインデックス
時間枠：試験前（1 か月目）、試験期間中 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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住宅指数: 少なくとも 1 匹の幼虫がいる住宅の割合
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試験前（1 か月目）、試験期間中 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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蛹指数: 1 人あたりの蛹指数、蛹指数、ヘクタールあたりの蛹指数
時間枠：試験前（1 か月目）、試験期間中 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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1 人あたりの蛹指数: 1 人あたりの蛹の数 蛹指数: 家あたりの蛹の数 1 ヘクタールあたりの蛹指数: 1 ヘクタールあたりの蛹の数
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試験前（1 か月目）、試験期間中 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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大人: パリティ率
時間枠：1 ～ 4 か月目 (ベースライン) と 5 ～ 17 か月目 (トライアル) の間継続的に
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経産率 (PR) (経産婦の命題) を計算して、ベクターの寿命を推定します。
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1 ～ 4 か月目 (ベースライン) と 5 ～ 17 か月目 (トライアル) の間継続的に
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ココディ・ビンガービル住民のデング熱予防に関する知識、態度、実践
時間枠：トライアルの開始前（1 か月目）とトライアル終了時（12 か月目）
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デング熱に関する地域社会の理解、態度、実践、信念を評価するために、知識、態度、実践（KAP）調査が実施されます。
これは、この試験のために特別に開発された構造化されたアンケートを使用して行われます。
アンケートは多肢選択式質問と自由回答式質問の両方で構成されており、1) 知識: デング熱の伝播、症状、予防についての理解、2) 態度: デング熱のリスクに対する認識と予防方法への信頼、3) の包括的な評価が可能です。実践: 蚊対策など、デング熱を予防するための行動の報告。
この構造化されたツールは、ベースラインとエンドラインの両方で変化を測定し、介入の有効性を評価するために使用されます。」
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トライアルの開始前（1 か月目）とトライアル終了時（12 か月目）
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地理的および生態学的特徴に焦点を当てて、ネッタイシマカの繁殖地をマッピングして説明します。このマッピングは、これらの地域での対象を絞った幼虫防除の取り組みを強化するために使用されます。
時間枠：トライアルの開始前（1 か月目）とトライアル終了時（12 か月目）
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地理調査では、人口統計の詳細、公共スペースの質、水の供給、衛生設備へのアクセス、廃棄物管理の実践など、世帯および環境データが収集されます。
これは、建物の種類、建設資材、貯水や固形廃棄物の管理などの主要な機能を調べて、住宅の状況をマッピングします。
この調査では、地域の建築環境も評価して、生活環境の改善と蚊の繁殖地の制御のための介入について情報を得る予定です。
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トライアルの開始前（1 か月目）とトライアル終了時（12 か月目）
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コンテナインデックス
時間枠：試験前（1 か月目）、試験期間中に 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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陽性容器の割合
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試験前（1 か月目）、試験期間中に 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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ブルトーインデックス
時間枠：試験前（1 か月目）、試験期間中 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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100戸当たりの陽性容器数
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試験前（1 か月目）、試験期間中 2 回（4 か月目、8 か月目）、試験終了時に 1 回（12 か月目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pie Müller, PD, PhD、Swiss Tropical & Public Health Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月16日
最初の投稿 (実際)
2024年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月21日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- C21047
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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