사하라 이남 아프리카의 지속 가능한 뎅기열 통제를 위한 시민 행동
2024년 10월 21일 업데이트: Swiss Tropical & Public Health Institute
이 프로젝트는 과학적 조언과 환경 개입을 활용하여 Aedes 모기의 지속 가능한 통제에 지역 사회를 참여시킴으로써 코트디부아르의 아르보바이러스 발생을 해결하는 데 중점을 두고 있습니다.
질병 예방에 대한 정책 개발에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 모기 개체수 감소 및 바이러스 전파 위험에 대한 참여 전략의 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 프로젝트는 전통적인 통제 접근 방식에서 지역 사회 중심 전략으로 전환함으로써 코트디부아르 아비잔의 Anono 및 Gbagba 지역 사회에 초점을 맞춰 아프리카에서 뎅기열과 같은 증가하는 Aedes 모기 매개 질병의 위협을 목표로 합니다.
이는 번식지 박멸, 모기 성충 포획과 같은 지속 가능한 모기 관리 조치를 설계하는 데 있어 지역사회를 교육하고 참여시키는 데 중점을 두고 있으며 과학 전문가가 노력을 지도하고 있습니다.
이 접근 방식에는 사회 문화적 조사와 대화식 워크숍을 수행하는 동시에 지역 참여와 다부문 협력을 장려하는 것이 포함됩니다.
무작위 대조 시험(RCT)은 Aedes 모기 및 기타 아르보바이러스의 전염을 줄이는 데 있어 이 새로운 통합 지역사회 기반 참여 개입 접근법의 효과를 테스트할 것입니다.
이러한 노력은 아르보바이러스 질병 통제를 위한 확장 가능한 모델을 개발하고, 지역사회 회복력을 촉진하며, 자원이 제한된 도시 환경에서 더 나은 공중 보건 결과를 위한 정책 권장 사항을 알리는 것을 추구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Abidjan, 코트디부아르
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
시험은 클러스터 무작위 시험입니다. 결과는 개인 수준이 아닌 클러스터 수준에서 측정됩니다(예: 모기 밀도).
따라서 "건강한 자원봉사자 수용"은 이 연구에 적용되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
비개입 컨트롤 암: 커뮤니티 기반 유충 소스 관리(LSM) 또는 BG-GAT 개입 없음
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실험적: 커뮤니티 기반 유충 소스 관리
LSM 개입 부문: 훈련 및 감독을 받는 지역 사회 구성원이 수행하는 Aedes 유충 발생원 감소
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이 프로젝트는 지역사회의 필요에 맞는 유충 발생원 감소 조치를 공동 개발하고 개발하기 위한 참여 회의를 통해 의료 종사자, 지역사회 지도자 및 기타 주요 정보원을 포함한 지역사회 이해관계자와의 적극적인 참여를 촉진할 것입니다.
이 방법은 참여 프레임워크를 강조하여 개입이 지역사회에 대한 정보와 문화적으로 관련이 있음을 보장합니다.
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실험적: 향상된 Aedes 성충 포획(BG-GAT)
BG-GAT 개입 부문: BG-GAT에 의한 Aedes 성인 대량 포획은 훈련되고 감독되는 지역 사회 구성원에 의해 설정 및 유지됩니다.
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또한 이 프로젝트는 비용 효율적이고 임신한 암컷 모기를 표적화하는 트랩, 특히 가구당 2개의 Biogents Gravid Aedes Traps(BG-GAT)을 추가하면 이러한 지역사회 기반 개입의 전반적인 성공을 향상시킬 수 있는지 여부를 판단할 계획입니다.
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실험적: 커뮤니티 기반 유충 소스 관리 + 향상된 Aedes 성충 포획(BG-GAT)
결합된 LSM 및 BG-GAT 개입 부문: 훈련되고 감독되는 지역 사회 구성원이 수행하는 BG-GAT에 의한 동시 Aedes 유충 소스 감소 및 Aedes 성체 대량 포획
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벡터 제어에 대한 개별적이고 시너지 효과를 평가하기 위해 커뮤니티 기반 개입과 BG-GAT 배포를 함께 평가합니다.
이 이중 전략은 모기로 인한 질병 전파를 해결하기 위해 현지 참여와 실용적이고 증거 기반 솔루션을 결합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Aedes aegypti 일일 트랩당 평균 수
기간: 1~4개월(기준) 및 5~17개월(시험) 동안 지속적으로
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무는 속도는 트랩당 및 하루당 Aedes 암컷의 평균 수입니다.
무급식, 급식, 반만 임신 및 임신 중인 암컷의 비율이 추정됩니다.
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1~4개월(기준) 및 5~17개월(시험) 동안 지속적으로
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주택 지수
기간: 시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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주택 지수: 유충이 한 마리 이상 있는 주택의 비율
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시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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번데기 지수: 사람당 번데기 지수, 번데기 지수 및 헥타르당 번데기 지수
기간: 시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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1인당 번데기 지수: 1인당 번데기 수 번데기 지수: 집당 번데기 수 헥타르당 번데기 지수: 헥타르당 번데기 수
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시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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성인: 패리티 비율
기간: 1~4개월(기준) 및 5~17개월(시험) 동안 지속적으로
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벡터 수명을 추정하기 위해 출산율(PR)(산모 여성 제안)이 계산됩니다.
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1~4개월(기준) 및 5~17개월(시험) 동안 지속적으로
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Cocody-Bingerville 인구의 뎅기열 예방에 대한 지식, 태도 및 관행
기간: 시험 시작 전(1개월) 및 시험 종료 시(12개월)
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지식, 태도 및 관행(KAP) 연구는 뎅기열과 관련된 지역사회의 이해, 태도, 관행 및 신념을 평가하기 위해 실시됩니다.
이는 이 시험을 위해 특별히 개발된 구조화된 설문지를 사용하여 수행됩니다.
설문지는 객관식 질문과 개방형 질문으로 구성되어 다음 사항을 종합적으로 평가할 수 있습니다. 1) 지식: 뎅기열 전염, 증상 및 예방에 대한 이해, 2) 태도: 뎅기열 위험에 대한 인식 및 예방 방법에 대한 자신감, 3) 관행: 모기 통제 조치 등 뎅기열을 예방하기 위해 보고된 행동입니다.
이 구조화된 도구는 변화를 측정하고 개입의 효과를 평가하기 위해 기준선과 최종선 모두에서 사용됩니다."
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시험 시작 전(1개월) 및 시험 종료 시(12개월)
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Aedes aegypti 번식지를 지리적, 생태학적 특성에 초점을 맞춰 매핑하고 설명합니다. 이 매핑은 해당 지역에서 표적 유충 통제 노력을 강화하는 데 사용될 것입니다.
기간: 시험 시작 전(1개월) 및 시험 종료 시(12개월)
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지리학적 조사에서는 인구통계학적 세부정보, 공공 공간의 질, 물 공급, 위생 접근 및 폐기물 관리 관행을 포함한 가정 및 환경 데이터를 수집합니다.
주택 상태를 파악하고 건물 유형, 건축 자재, 물 저장 및 고형 폐기물 관리와 같은 주요 기능을 조사합니다.
또한 설문조사에서는 지역 건축 환경을 평가하여 생활 조건을 개선하고 모기 번식지 통제를 위한 개입 방법을 알려줄 것입니다.
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시험 시작 전(1개월) 및 시험 종료 시(12개월)
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컨테이너 인덱스
기간: 시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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양성 용기의 비율
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시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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브르토 지수
기간: 시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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주택 100채당 양성 컨테이너 수
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시험 전(1개월), 시험 중(4, 8개월)에 2회, 시험 종료(12개월)에 1회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pie Müller, PD, PhD, Swiss Tropical & Public Health Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C21047
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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