Action citoyenne pour un contrôle durable de la dengue en Afrique subsaharienne
21 octobre 2024 mis à jour par: Swiss Tropical & Public Health Institute
Ce projet se concentre sur la lutte contre les épidémies d'arbovirus en Côte d'Ivoire en impliquant les communautés locales dans la lutte durable contre les moustiques Aedes, en utilisant des conseils scientifiques et des interventions environnementales.
Il évaluera l'impact d'une stratégie participative sur la diminution des populations de moustiques et le risque de transmission du virus, dans le but de fournir des informations pour l'élaboration de politiques de prévention des maladies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Ce projet cible la menace croissante des maladies transmises par les moustiques Aedes telles que la dengue en Afrique, en se concentrant sur les communautés Anono et Gbagba à Abidjan, en Côte d'Ivoire, en passant des approches de contrôle traditionnelles à une stratégie communautaire.
Il se concentre sur l'éducation et l'implication des communautés dans la conception de mesures de gestion durable des moustiques, telles que l'éradication des sites de reproduction et la capture des moustiques adultes, avec des experts scientifiques guidant les efforts.
L'approche impliquera de mener des enquêtes socioculturelles et des ateliers interactifs tout en encourageant la participation locale et la collaboration multisectorielle.
Un essai contrôlé randomisé (ECR) testera cette efficacité de cette nouvelle approche d'intervention participative communautaire intégrée pour réduire la transmission du moustique Aedes et d'autres arbovirus.
Cet effort vise à développer un modèle évolutif de contrôle des maladies arbovirales, à promouvoir la résilience des communautés et à éclairer les recommandations politiques pour de meilleurs résultats de santé publique dans les milieux urbains aux ressources limitées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Abidjan, Côte d'Ivoire
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
L'essai est un essai randomisé en grappes. Les résultats sont mesurés au niveau du cluster et non au niveau individuel (par ex. densité de moustiques).
Par conséquent, « Accepte les volontaires en bonne santé » ne s'applique pas à cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Bras de contrôle sans intervention : pas de gestion communautaire des sources larvaires (LSM) ou d'intervention BG-GAT
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Expérimental: Gestion communautaire des sources larvaires
Bras d'intervention LSM : réduction des sources de larves d'Aedes réalisée par des membres de la communauté locale formés et supervisés
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Ce projet favorisera l'engagement actif des intervenants communautaires, notamment les travailleurs de la santé, les dirigeants communautaires et d'autres informateurs clés, par le biais de réunions participatives visant à co-créer et à développer des mesures de réduction des sources de larves adaptées aux besoins de la communauté.
Cette méthode met l'accent sur un cadre participatif, garantissant que les interventions sont à la fois informées par la communauté et culturellement pertinentes.
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Expérimental: Piégeage amélioré des adultes d’Aedes (BG-GAT)
Bras d'intervention BG-GAT : piégeage massif d'adultes Aedes par BG-GAT mis en place et entretenu par des membres de la communauté locale formés et supervisés
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En outre, le projet vise à déterminer si l'ajout de pièges rentables ciblant les moustiques femelles gravides, en particulier deux pièges Biogents Gravid Aedes (BG-GAT) par ménage, peut améliorer le succès global de ces interventions communautaires.
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Expérimental: Gestion communautaire des sources larvaires + Piégeage amélioré des adultes d'Aedes (BG-GAT)
Bras d'intervention combiné LSM et BG-GAT : réduction simultanée de la source de larves d'Aedes et piégeage massif d'adultes d'Aedes par BG-GAT effectué par des membres de la communauté locale formés et supervisés
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Les interventions communautaires et le déploiement du BG-GAT seront évalués en combinaison pour évaluer leurs effets individuels et synergiques sur la lutte antivectorielle.
Cette double stratégie combine la participation locale et des solutions pratiques et fondées sur des preuves pour lutter contre la transmission des maladies transmises par les moustiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre moyen d’Aedes aegypti par piège et par jour
Délai: En continu pendant les mois 1 à 4 (référence) et les mois 5 à 17 (essai)
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Le taux de piqûre est le nombre moyen de femelles Aedes par piège et par jour.
La proportion de femelles non nourries, nourries, semi-graves et gravides sera estimée.
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En continu pendant les mois 1 à 4 (référence) et les mois 5 à 17 (essai)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Index de la maison
Délai: Avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Indice des maisons : proportion de maisons avec au moins une larve
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Avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Indices de pupes : indice de pupes par personne, indice de pupes et indice de pupes par hectare
Délai: Avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Indice de pupes par personne : nombre de pupes par personne Indice de pupes : nombre de pupes par maison Indice de pupes par hectare : nombre de pupes par ha
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Avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Adultes : taux de parité
Délai: En continu pendant les mois 1 à 4 (référence) et les mois 5 à 17 (essai)
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Le taux de parité (PR) (proposition de femelles pares) sera calculé pour estimer la longévité du vecteur.
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En continu pendant les mois 1 à 4 (référence) et les mois 5 à 17 (essai)
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Connaissances, attitudes et pratiques en matière de prévention de la Dengue au sein de la population de Cocody-Bingerville
Délai: Avant (mois 1) le début de l'essai et à la fin de l'essai (mois 12)
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Une étude sur les connaissances, attitudes et pratiques (CAP) sera menée pour évaluer la compréhension, les attitudes, les pratiques et les croyances des communautés liées à la dengue.
Cela se fera à l'aide d'un questionnaire structuré développé spécifiquement pour cet essai.
Le questionnaire comprend à la fois des questions à choix multiples et des questions ouvertes, permettant une évaluation complète de : 1) Connaissances : Compréhension de la transmission, des symptômes et de la prévention de la dengue, 2) Attitudes : Perceptions du risque de dengue et confiance dans les méthodes de prévention, 3) Pratiques : Comportements signalés pour prévenir la dengue, tels que les mesures de lutte contre les moustiques.
Cet outil structuré sera utilisé à la fois au départ et à la fin pour mesurer les changements et évaluer l'efficacité de l'intervention.
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Avant (mois 1) le début de l'essai et à la fin de l'essai (mois 12)
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Cartographier et décrire les sites de reproduction d'Aedes aegypti, en se concentrant sur leurs caractéristiques géographiques et écologiques. Cette cartographie sera utilisée pour améliorer les efforts ciblés de contrôle des larves dans ces zones.
Délai: Avant (mois 1) le début de l'essai et à la fin de l'essai (mois 12)
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L'enquête géographique collectera des données sur les ménages et l'environnement, notamment des détails démographiques, la qualité des espaces publics, l'approvisionnement en eau, l'accès à l'assainissement et les pratiques de gestion des déchets.
Il cartographiera les conditions de logement, en examinant les types de bâtiments, les matériaux de construction et les caractéristiques clés telles que le stockage de l'eau et la gestion des déchets solides.
L'enquête évaluera également les environnements bâtis locaux pour éclairer les interventions visant à améliorer les conditions de vie et à contrôler les sites de reproduction des moustiques.
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Avant (mois 1) le début de l'essai et à la fin de l'essai (mois 12)
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Index des conteneurs
Délai: avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Proportion de conteneurs positifs
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avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Indice Breteau
Délai: Avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Nombre de conteneurs positifs pour 100 maisons
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Avant (mois 1), deux fois pendant (mois 4, 8) et une fois à la fin de l'essai (mois 12)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pie Müller, PD, PhD, Swiss Tropical & Public Health Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2024
Première publication (Réel)
18 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C21047
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .