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女子サッカーのパフォーマンスに対するゴムバンド抵抗トレーニングの影響: パイロット研究

2024年10月16日 更新者：Henrique Sousa、University Institute of Maia

女子サッカー選手のパフォーマンスパラメーターに対するゴムバンドレジスタンストレーニングの効果の評価: パイロット研究

この臨床試験の目的は、成人女子サッカー選手のいくつかの身体要素に対する、ゴムバンドを使用した 6 週間の筋力トレーニング プログラムの効果を評価することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

特定のゴムバンド抵抗トレーニングは、成人女子サッカー選手の身体パフォーマンスの一部の要素を向上させるのに役立ちますか?

参加者は、6 週間の間、隔週でゴムバンドによる抵抗トレーニングを実施します。 このプログラムは、トレーニングセッションの前に、シーズン中のレジメンに組み込まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ポルトガル
    • Porto
      • Maia、Porto、ポルトガル、4475-690 Maia
        • 募集
        • University of Maia
        • コンタクト：
          • Henrique Sousa, MSc
          • 電話番号：+351934551303

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること。
  • アマチュアまたはプロの女子サッカークラブのシニアレベルに所属している。
  • ポルトガルの 3 つの国内女子サッカー リーグの 1 つでプレーします。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ゴムバンドグループ
隔週のゴムバンド抵抗トレーニング プログラムに参加したアスリート。
他の：EBT
ゴムバンド抵抗トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の伸展と屈曲の等尺性筋力
時間枠：研究の開始時と終了時（第 1 週目と第 6 週目）
最大等尺性膝伸展力および屈曲力は、ハンドヘルド動力計（DynaMo Plus、VALD Performance、ブリスベン、クイーンズランド州、オーストラリア）を使用して測定されます。 膝伸展の評価では、参加者は座った姿勢になりますが、膝の屈曲の評価では、参加者はうつ伏せの姿勢になります。 最大のトルクを生成するために、ダイナモメーターのチェーンの長さは、膝の角度が膝の伸展と屈曲でそれぞれ約 60°と約 30°になるように調整されます。 次に、参加者は、補助的な身体の動きを行わずに、最大限の等尺性の努力を適用し、それを 5 秒間維持します。
研究の開始時と終了時（第 1 週目と第 6 週目）
垂直ジャンプ
時間枠：研究の開始時と終了時（第 1 週目と第 6 週目）
ジャンプの高さは、光学測定システム (OptoJump、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して評価しました。 プレーヤーはカウンタームーブメントジャンプを実行し、直立姿勢から開始します。膝の角度が約 90°になるまで急速に下向きに動き、すぐに空中へ上向きに推進します。
研究の開始時と終了時（第 1 週目と第 6 週目）
方向転換スプリント
時間枠：研究の開始時と終了時（第 1 週目と第 6 週目）
修正 T テストは、方向転換スプリントを評価するために実装されます。 この評価には、前方へのスプリント、左右のシャッフル、バックペダリングなどの方向の変化が含まれています。 フォトセル (WhittyGate、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) は、より正確な時間をカウントするために使用されます。
研究の開始時と終了時（第 1 週目と第 6 週目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Institute of Maia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

2024年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月16日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EBT_HS_01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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