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Impacto del entrenamiento de resistencia con bandas elásticas en el rendimiento del fútbol femenino: un estudio piloto

16 de octubre de 2024 actualizado por: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Evaluación de los efectos del entrenamiento de resistencia con bandas elásticas sobre los parámetros de rendimiento en jugadoras de fútbol: un estudio piloto

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar los efectos de un programa de entrenamiento de fuerza de 6 semanas con bandas elásticas en varios componentes físicos en jugadoras de fútbol adultas. La principal pregunta que pretende responder es:

¿Un entrenamiento de resistencia específico con banda elástica ayudará a mejorar algunos componentes del rendimiento físico en jugadoras de fútbol adultas?

Los participantes realizarán un entrenamiento de resistencia con banda elástica quincenalmente, durante un período de 6 semanas. Este programa se incorporará a su régimen de temporada, antes de su sesión de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Henrique Sousa, MSc
  • Número de teléfono: +351934551303
  • Correo electrónico: hsousa.dcd@umaia.pt

Ubicaciones de estudio

  • Portugal
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
        • Reclutamiento
        • University of Maia
        • Contacto:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Número de teléfono: +351934551303

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años;
  • pertenecer a la categoría superior de un club de fútbol femenino amateur o profesional;
  • jugar en una de las tres ligas nacionales portuguesas de fútbol femenino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de banda elástica
Atletas que hayan participado en un programa quincenal de entrenamiento de resistencia con bandas elásticas.
Otro: EBT
Entrenamiento de resistencia con banda elástica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica de extensión y flexión de rodilla.
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del estudio (Semana 1 y Semana 6)
La fuerza isométrica máxima de extensión y flexión de la rodilla se medirá utilizando un dinamómetro de mano (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australia). Para la evaluación de la extensión de la rodilla, los participantes estarán sentados, mientras que durante la evaluación de la flexión de la rodilla, los participantes estarán en decúbito prono. Para generar su par máximo, la longitud de la cadena del dinamómetro se ajustará de modo que el ángulo de la rodilla sea de ~60° y ~30°, para la extensión y flexión de la rodilla, respectivamente. Luego, los participantes aplicarán un esfuerzo isométrico máximo, manteniéndolo durante 5 segundos, sin ningún movimiento subsidiario del cuerpo.
Al inicio y al final del estudio (Semana 1 y Semana 6)
Salto vertical
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del estudio (Semana 1 y Semana 6)
La altura del salto se evaluó mediante un sistema de medición óptico (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italia). Los jugadores realizarán el salto de contramovimiento, donde comenzarán desde una posición erguida; un rápido movimiento hacia abajo hasta un ángulo de rodilla de ~90°, e inmediatamente hace la transición para impulsarse hacia arriba en el aire.
Al inicio y al final del estudio (Semana 1 y Semana 6)
Sprint de cambio de dirección
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del estudio (Semana 1 y Semana 6)
Se implementará la prueba T modificada para evaluar el sprint de cambio de dirección. Esta evaluación tiene dentro de sí cambios direccionales como correr hacia adelante, arrastrar los pies hacia la izquierda y hacia la derecha y retroceder. Se utilizarán fotocélulas (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italia) para un conteo del tiempo más preciso.
Al inicio y al final del estudio (Semana 1 y Semana 6)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University Institute of Maia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EBT_HS_01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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