Effekten av motståndsträning för elastiska band på kvinnlig fotbollsprestation: En pilotstudie
16 oktober 2024 uppdaterad av: Henrique Sousa, University Institute of Maia
Utvärdera effekterna av motståndsträning med elastiska band på prestationsparametrar hos kvinnliga fotbollsspelare: en pilotstudie
Målet med denna kliniska prövning är att bedöma effekterna av ett 6-veckors styrketräningsprogram med elastiska band på flera fysiska komponenter hos vuxna kvinnliga fotbollsspelare. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Kommer en specifik motståndsträning med elastiska band hjälpa till att förbättra vissa komponenter i fysisk prestation hos vuxna kvinnliga fotbollsspelare?
Deltagarna kommer att utföra en styrketräning med elastiska band varannan vecka, under en period av 6 veckor. Detta program kommer att införlivas i deras under säsongen, innan deras träningspass.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Henrique Sousa, MSc
- Telefonnummer: +351934551303
- E-post: hsousa.dcd@umaia.pt
Studieorter
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
- Rekrytering
- University of Maia
-
Kontakt:
- Henrique Sousa, MSc
- Telefonnummer: +351934551303
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara över 18 år;
- tillhöra seniornivån i en amatör- eller professionell damfotbollsklubb;
- spela i en av de tre portugisiska nationella fotbollsligorna för damer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Elastisk bandgrupp
Idrottare som har deltagit i ett styrketräningsprogram för elastiska band varannan vecka.
|
Motståndsträning för elastiska band
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäförlängning och flexion isometrisk styrka
Tidsram: I början och slutet av studien (vecka 1 och vecka 6)
|
Maximal isometrisk knäförlängning och flexionskraft kommer att mätas med hjälp av en handhållen dynamometer (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australien).
För utvärderingen av knäförlängningen kommer deltagarna att sitta i sittande läge, medan deltagarna under utvärderingen av knäböjning kommer att vara i bukläge.
För att generera deras maximala vridmoment kommer dynamometerns kedjelängd att justeras så att deras knävinkel blir ~60° och ~30°, för knäförlängning respektive böjning.
Deltagarna kommer sedan att tillämpa en maximal isometrisk ansträngning, bibehålla den i 5s, utan några andra kroppsrörelser.
|
I början och slutet av studien (vecka 1 och vecka 6)
|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: I början och slutet av studien (vecka 1 och vecka 6)
|
Hopphöjden utvärderades med användning av ett optiskt mätsystem (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italien).
Spelarna kommer att utföra motrörelsehoppet, där de börjar från en upprätt position; en snabb nedåtgående rörelse till en knävinkel på ~90°, som omedelbart övergår för att driva sig själva uppåt i luften.
|
I början och slutet av studien (vecka 1 och vecka 6)
|
|
Ändring av riktning sprint
Tidsram: I början och slutet av studien (vecka 1 och vecka 6)
|
Det modifierade T-testet kommer att implementeras för att bedöma riktningsändring sprint.
Denna utvärdering har inom sig riktningsförändringar såsom framåt sprint, vänster och höger sida shuffling, och backpedaling.
Fotoceller (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italien) kommer att användas för en mer exakt tidsräkning.
|
I början och slutet av studien (vecka 1 och vecka 6)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EBT_HS_01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .