Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок с сопротивлением эластичных лент на результаты женского футбола: пилотное исследование

16 октября 2024 г. обновлено: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Оценка влияния тренировок с сопротивлением эластичных лент на параметры работоспособности футболисток: пилотное исследование

Целью этого клинического исследования является оценка влияния 6-недельной программы силовых тренировок с эластичными лентами на некоторые физические компоненты у взрослых футболисток женского пола. Главный вопрос, на который он призван ответить:

Поможет ли специальная тренировка с резинкой улучшить некоторые компоненты физической работоспособности у взрослых футболисток?

Участники будут выполнять тренировку с сопротивлением с эластичной лентой раз в две недели в течение 6 недель. Эта программа будет включена в их сезонный режим перед тренировкой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Henrique Sousa, MSc
  • Номер телефона: +351934551303
  • Электронная почта: hsousa.dcd@umaia.pt

Места учебы

  • Португалия
    • Porto
      • Maia, Porto, Португалия, 4475-690 Maia
        • Рекрутинг
        • University of Maia
        • Контакт:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Номер телефона: +351934551303

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • быть старше 18 лет;
  • принадлежать к высшему уровню любительского или профессионального женского футбольного клуба;
  • Играю в одной из трёх национальных женских футбольных лиг Португалии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа эластичных лент
Спортсмены, которые раз в две недели участвовали в программе тренировок с сопротивлением на эластичных лентах.
Другой: ЕВТ
Тренировка с сопротивлением эластичной ленты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изометрическая сила разгибания и сгибания колена
Временное ограничение: В начале и конце исследования (неделя 1 и неделя 6)
Максимальное изометрическое разгибание и сгибание колена будет измеряться с помощью портативного динамометра (DynaMo Plus, VALD Performance, Брисбен, Квинсленд, Австралия). Для оценки разгибания колена участники будут находиться в положении сидя, тогда как во время оценки сгибания колена участники будут находиться в положении лежа. Для создания максимального крутящего момента длина цепи динамометра будет отрегулирована так, чтобы угол колена составлял ~60° и ~30° для разгибания и сгибания колена соответственно. Затем участники приложат максимальное изометрическое усилие, сохраняя его в течение 5 секунд, без каких-либо вспомогательных движений тела.
В начале и конце исследования (неделя 1 и неделя 6)
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: В начале и конце исследования (неделя 1 и неделя 6)
Высоту прыжка оценивали с помощью оптической измерительной системы (OptoJump, Microgate, Больцано, Италия). Игроки выполнят прыжок встречным движением, начиная с вертикального положения; быстрое движение вниз до угла колена ~90 °, немедленно переходя к рывку вверх в воздух.
В начале и конце исследования (неделя 1 и неделя 6)
Спринт со сменой направления.
Временное ограничение: В начале и конце исследования (неделя 1 и неделя 6)
Модифицированный Т-тест будет реализован для оценки изменения направления спринта. Эта оценка включает в себя направленные изменения, такие как бег вперед, шарканье влево и вправо и движение назад. Для более точного отсчета времени будут использоваться фотоэлементы (WhittyGate, Microgate, Больцано, Италия).
В начале и конце исследования (неделя 1 и неделя 6)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Institute of Maia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EBT_HS_01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЕВТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться