Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​modstandstræning med elastiske bånd på kvindefodboldpræstationer: En pilotundersøgelse

16. oktober 2024 opdateret af: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Evaluering af virkningerne af modstandstræning med elastiske bånd på præstationsparametre hos kvindelige fodboldspillere: En pilotundersøgelse

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere effekten af ​​et 6-ugers styrketræningsprogram med elastik på flere fysiske komponenter hos voksne kvindelige fodboldspillere. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Vil en specifik elastisk modstandstræning hjælpe med at forbedre nogle komponenter af fysisk præstation hos voksne kvindelige fodboldspillere?

Deltagerne vil udføre en anden ugentlig elastisk modstandstræning i løbet af en periode på 6 uger. Dette program vil blive indarbejdet i deres in-sæson regime, før deres træningssession.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Portugal
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
        • Rekruttering
        • University of Maia
        • Kontakt:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Telefonnummer: +351934551303

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være over 18 år;
  • tilhøre seniorniveau i en amatør- eller professionel kvindefodboldklub;
  • spiller i en af ​​de tre portugisiske nationale fodboldligaer for kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elastikgruppe
Atleter, der har deltaget i et 2-ugentligt elastisk modstandstræningsprogram.
Andet: EBT
Elastikbåndsmodstandstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæudvidelse og fleksion isometrisk styrke
Tidsramme: Ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen (uge 1 og uge 6)
Maksimal isometrisk knæforlængelse og fleksionskraft vil blive målt ved hjælp af et håndholdt dynamometer (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australien). Til knæekstensionsvurderingen vil deltagerne være i siddende stilling, hvorimod deltagerne under knæfleksionsevalueringen vil være i liggende stilling. For at generere deres maksimale drejningsmoment vil dynamometerets kædelængde blive justeret, så deres knævinkel vil være på ~60° og ~30°, for henholdsvis knæudvidelse og fleksion. Deltagerne vil derefter anvende en maksimal isometrisk indsats og bibeholde den i 5 sek. uden nogen form for sekundære kropsbevægelser.
Ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen (uge 1 og uge 6)
Lodret spring
Tidsramme: Ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen (uge 1 og uge 6)
Springhøjden blev evalueret ved hjælp af et optisk målesystem (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italien). Spillerne vil udføre modbevægelsesspringet, hvor de begynder fra en oprejst position; en hurtig nedadgående bevægelse til en knævinkel på ~90°, der straks går over til at drive sig opad i luften.
Ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen (uge 1 og uge 6)
Retningsændring sprint
Tidsramme: Ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen (uge 1 og uge 6)
Den modificerede T-test vil blive implementeret for at vurdere ændring af retning sprint. Denne evaluering har i sig selv retningsændringer såsom fremad sprint, shuffling i venstre og højre side og backpedaling. Fotoceller (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italien) vil blive brugt til en mere præcis tidstælling.
Ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen (uge 1 og uge 6)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Institute of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBT_HS_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysiske præstationsparametre

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med EBT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner