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Einfluss des Widerstandstrainings mit elastischen Bändern auf die Fußballleistung von Frauen: Eine Pilotstudie

16. Oktober 2024 aktualisiert von: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Bewertung der Auswirkungen des Widerstandstrainings mit elastischen Bändern auf Leistungsparameter bei Fußballspielerinnen: Eine Pilotstudie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen eines 6-wöchigen Krafttrainingsprogramms mit elastischen Bändern auf mehrere körperliche Komponenten bei erwachsenen Fußballspielerinnen zu bewerten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Wird ein spezielles Widerstandstraining mit elastischen Bändern dazu beitragen, einige Komponenten der körperlichen Leistungsfähigkeit erwachsener Fußballspielerinnen zu verbessern?

Die Teilnehmer führen über einen Zeitraum von 6 Wochen alle zwei Wochen ein Widerstandstraining mit elastischen Bändern durch. Dieses Programm wird vor der Trainingseinheit in den Saisonplan integriert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Portugal
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
        • Rekrutierung
        • University of Maia
        • Kontakt:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Telefonnummer: +351934551303

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt sein;
  • der Oberliga eines Amateur- oder Profi-Frauenfußballvereins angehören;
  • Spielen Sie in einer der drei nationalen portugiesischen Frauenfußballligen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gummibandgruppe
Athleten, die an einem zweiwöchentlichen Widerstandstrainingsprogramm mit elastischen Bändern teilgenommen haben.
Sonstiges: EBT
Widerstandstraining mit elastischen Bändern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Stärke der Kniestreckung und -beugung
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende der Studie (Woche 1 und Woche 6)
Die maximale isometrische Kniestreckung und Flexionskraft wird mit einem Handdynamometer (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australien) gemessen. Bei der Beurteilung der Kniestreckung befinden sich die Teilnehmer in sitzender Position, während sie sich bei der Beurteilung der Kniebeugung in Bauchlage befinden. Um ihr maximales Drehmoment zu erzeugen, wird die Länge der Dynamometerkette so angepasst, dass ihr Kniewinkel bei ∼60° bzw. ∼30° für die Kniestreckung bzw. -beugung liegt. Anschließend üben die Teilnehmer eine maximale isometrische Anstrengung aus und halten diese 5 Sekunden lang ohne weitere Körperbewegungen aufrecht.
Zu Beginn und am Ende der Studie (Woche 1 und Woche 6)
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende der Studie (Woche 1 und Woche 6)
Die Sprunghöhe wurde mit einem optischen Messsystem (OptoJump, Microgate, Bozen, Italien) bewertet. Die Spieler führen den Gegenbewegungssprung aus, wobei sie aus einer aufrechten Position beginnen; eine schnelle Abwärtsbewegung bis zu einem Kniewinkel von etwa 90°, die sofort in die Luft übergeht.
Zu Beginn und am Ende der Studie (Woche 1 und Woche 6)
Richtungswechselsprint
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende der Studie (Woche 1 und Woche 6)
Der modifizierte T-Test wird zur Beurteilung des Richtungswechselsprints eingesetzt. Diese Bewertung beinhaltet Richtungsänderungen wie Vorwärtssprinten, Links- und Rechtsschlurfen und Rückwärtstreten. Für eine genauere Zeitzählung werden Fotozellen (WhittyGate, Microgate, Bozen, Italien) eingesetzt.
Zu Beginn und am Ende der Studie (Woche 1 und Woche 6)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Institute of Maia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EBT_HS_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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