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Impacto do treinamento de resistência com banda elástica no desempenho do futebol feminino: um estudo piloto

16 de outubro de 2024 atualizado por: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Avaliando os efeitos do treinamento de resistência com bandas elásticas nos parâmetros de desempenho de jogadoras de futebol: um estudo piloto

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar os efeitos de um programa de treinamento de força de 6 semanas com faixas elásticas em vários componentes físicos em jogadoras adultas de futebol. A principal questão que pretende responder é:

Um treinamento específico de resistência com banda elástica ajudará a melhorar alguns componentes do desempenho físico em jogadoras adultas de futebol?

Os participantes realizarão um treinamento de resistência com banda elástica quinzenalmente, durante um período de 6 semanas. Este programa será incorporado ao regime da temporada, antes da sessão de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Portugal
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
        • Recrutamento
        • University of Maia
        • Contato:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Número de telefone: +351934551303

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ter mais de 18 anos;
  • pertencer ao escalão sénior de um clube de futebol feminino amador ou profissional;
  • jogar numa das três ligas nacionais portuguesas de futebol feminino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de banda elástica
Atletas que participaram de um programa quinzenal de treinamento de resistência com banda elástica.
Outro: EBT
Treinamento de resistência com faixa elástica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica de extensão e flexão do joelho
Prazo: No início e no final do estudo (Semana 1 e Semana 6)
A extensão isométrica máxima do joelho e a força de flexão serão medidas usando um dinamômetro portátil (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Austrália). Para a avaliação da extensão do joelho, os participantes ficarão sentados, enquanto durante a avaliação da flexão do joelho, os participantes ficarão em posição prona. Para gerar seu torque máximo, o comprimento da corrente do dinamômetro será ajustado para que o ângulo do joelho seja de ∼60° e ∼30°, para extensão e flexão do joelho, respectivamente. Os participantes aplicarão então um esforço isométrico máximo, mantendo-o durante 5s, sem quaisquer movimentos corporais subsidiários.
No início e no final do estudo (Semana 1 e Semana 6)
Salto vertical
Prazo: No início e no final do estudo (Semana 1 e Semana 6)
A altura do salto foi avaliada por meio de um sistema de medição óptica (OptoJump, Microgate, Bolzano, Itália). Os jogadores realizarão o salto com contramovimento, onde partirão da posição vertical; um movimento rápido para baixo até um ângulo de joelho de aproximadamente 90°, fazendo imediatamente a transição para se impulsionarem para cima no ar.
No início e no final do estudo (Semana 1 e Semana 6)
Sprint de mudança de direção
Prazo: No início e no final do estudo (Semana 1 e Semana 6)
O Teste T Modificado será implementado para avaliar o sprint de mudança de direção. Esta avaliação tem em si mudanças direcionais, como corrida para frente, embaralhamento dos lados esquerdo e direito e pedalada para trás. Fotocélulas (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Itália) serão utilizadas para uma contagem de tempo mais precisa.
No início e no final do estudo (Semana 1 e Semana 6)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Institute of Maia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EBT_HS_01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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