Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku odolnosti elastických pásek na ženský fotbalový výkon: Pilotní studie

16. října 2024 aktualizováno: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Hodnocení účinků tréninku s odporovými gumičkami na výkonnostní parametry u fotbalistek: pilotní studie

Cílem této klinické studie je posoudit účinky 6týdenního silového tréninkového programu s elastickými pásy na několik fyzických složek u dospělých fotbalistek. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Pomůže specifický trénink odporu s elastickým pásem zlepšit některé složky fyzického výkonu u dospělých fotbalistek?

Účastníci budou provádět dvoutýdenní trénink odporu s elastickým pásem po dobu 6 týdnů. Tento program bude začleněn do jejich sezónního režimu před jejich tréninkem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugalsko, 4475-690 Maia
        • Nábor
        • University of Maia
        • Kontakt:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Telefonní číslo: +351934551303

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • být starší 18 let;
  • patřit na vyšší úroveň amatérského nebo profesionálního ženského fotbalového klubu;
  • hrát v jedné ze tří portugalských národních ženských fotbalových lig.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina elastických pásek
Sportovci, kteří se zúčastnili dvoutýdenního tréninkového programu odolnosti elastických pásků.
Jiný: EBT
Trénink odolnosti elastického pásu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrická síla extenze a flexe kolena
Časové okno: Na začátku a na konci studia (1. a 6. týden)
Maximální izometrická extenze a ohybová síla bude měřena pomocí ručního dynamometru (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Austrálie). Při hodnocení extenze kolena budou účastníci vsedě, zatímco během hodnocení flexe kolena budou účastníci v poloze na břiše. Pro generování jejich maximálního točivého momentu bude délka řetězu dynamometru upravena tak, aby jejich úhel kolena byl ~60° a ~30° pro extenzi a flexi kolena. Účastníci poté vyvinou maximální izometrické úsilí a udrží jej po dobu 5 s, bez jakýchkoli vedlejších pohybů těla.
Na začátku a na konci studia (1. a 6. týden)
Vertikální skok
Časové okno: Na začátku a na konci studia (1. a 6. týden)
Výška skoku byla hodnocena pomocí optického měřícího systému (OptoJump, Microgate, Bolzano, Itálie). Hráči provedou skok protipohybu, kde začnou ze vzpřímené pozice; rychlý pohyb dolů do úhlu kolena ~ 90°, který se okamžitě přepne do pohybu vzhůru do vzduchu.
Na začátku a na konci studia (1. a 6. týden)
Změna směru sprint
Časové okno: Na začátku a na konci studia (1. a 6. týden)
Modifikovaný T-test bude implementován pro posouzení změny směru sprintu. Toto hodnocení má v sobě směrové změny, jako je sprint vpřed, míchání vlevo a vpravo a couvání. Pro přesnější počítání času budou použity fotobuňky (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Itálie).
Na začátku a na konci studia (1. a 6. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Institute of Maia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EBT_HS_01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na EBT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit