Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuminauhavastusharjoittelun vaikutus naisten jalkapallon suorituskykyyn: pilottitutkimus

keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Elastisten nauhojen vastusharjoittelun vaikutusten arviointi naisjalkapalloilijoiden suorituskykyparametreihin: pilottitutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida 6 viikon kumiharjoitteluohjelman vaikutuksia useisiin aikuisten naisjalkapalloilijoiden fyysisiin osiin. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Auttaako tietty kuminauhavastusharjoitus parantamaan joitain aikuisten naisjalkapalloilijoiden fyysisen suorituskyvyn osia?

Osallistujat suorittavat joka toinen viikko kuminauhavastusharjoituksen 6 viikon aikana. Tämä ohjelma sisällytetään heidän kauden aikana, ennen harjoittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Portugali
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugali, 4475-690 Maia
        • Rekrytointi
        • University of Maia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Puhelinnumero: +351934551303

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • olla yli 18-vuotias;
  • kuulua amatööri- tai ammattinaisjalkapalloseuran ylemmälle tasolle;
  • pelaa yhdessä kolmesta Portugalin kansallisesta naisten jalkapalloliigasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Elastinen nauharyhmä
Urheilijat, jotka ovat osallistuneet joka toinen viikko kestävään kuminauhavastusharjoitusohjelmaan.
Muut: EBT
Elastisen nauhan vastusharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven ojennus ja taivutus isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa ja lopussa (viikko 1 ja viikko 6)
Suurin isometrinen polven venymä ja taivutusvoima mitataan kädessä pidettävällä dynamometrillä (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australia). Polven venytyksen arvioinnissa osallistujat ovat istuma-asennossa, kun taas polven taivutuksen arvioinnin aikana osallistujat ovat makuuasennossa. Niiden maksimaalisen vääntömomentin muodostamiseksi dynamometrin ketjun pituus säädetään niin, että niiden polvikulma on noin 60° ja -30° polven ojentuessa ja koukistaessa vastaavasti. Osallistujat tekevät sitten maksimaalisen isometrisen ponnistuksen, säilyttäen sen 5 sekunnin ajan ilman toissijaisia ​​kehon liikkeitä.
Tutkimuksen alussa ja lopussa (viikko 1 ja viikko 6)
Pystyhyppy
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa ja lopussa (viikko 1 ja viikko 6)
Hyppykorkeus arvioitiin käyttämällä optista mittausjärjestelmää (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italia). Pelaajat suorittavat vastaliikehypyn, jossa he aloittavat pystyasennosta; nopea alaspäin suuntautuva liike noin 90°:n polvikulmaan, joka siirtyy välittömästi ajamaan itseään ylöspäin ilmaan.
Tutkimuksen alussa ja lopussa (viikko 1 ja viikko 6)
Sprintin suunnanmuutos
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa ja lopussa (viikko 1 ja viikko 6)
Modifioitu T-testi otetaan käyttöön suunnanmuutossprintin arvioimiseksi. Tässä arvioinnissa on itsessään suunnanmuutoksia, kuten eteenpäin sprintti, vasemman ja oikean puolen sekoitus ja taaksepäin poljin. Valokennoja (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italia) käytetään tarkempaan ajanlaskentaan.
Tutkimuksen alussa ja lopussa (viikko 1 ja viikko 6)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Institute of Maia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EBT_HS_01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset EBT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa