Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu oporowego z gumką na wyniki kobiet w piłce nożnej: badanie pilotażowe

16 października 2024 zaktualizowane przez: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Ocena wpływu treningu oporowego z gumkami na parametry wydajności u zawodniczek piłki nożnej: badanie pilotażowe

Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu 6-tygodniowego programu treningu siłowego z użyciem gumek na kilka elementów fizycznych u dorosłych zawodniczek piłki nożnej. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy specjalny trening oporowy z gumką pomoże poprawić niektóre elementy sprawności fizycznej dorosłych zawodniczek piłki nożnej?

Uczestnicy będą wykonywać dwutygodniowy trening oporowy z gumką, przez okres 6 tygodni. Program ten zostanie włączony do ich programu treningowego w sezonie, przed sesją treningową.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugalia, 4475-690 Maia
        • Rekrutacyjny
        • University of Maia
        • Kontakt:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Numer telefonu: +351934551303

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • mieć ukończone 18 lat;
  • należeć do seniorskiej drużyny amatorskiego lub zawodowego kobiecego klubu piłkarskiego;
  • grać w jednej z trzech portugalskich krajowych lig kobiecej piłki nożnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa gumek elastycznych
Sportowcy, którzy uczestniczyli w dwutygodniowym programie treningu oporowego z gumką.
Inny: EBT
Trening oporowy z gumką

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła izometryczna wyprostu i zgięcia kolana
Ramy czasowe: Na początku i na końcu badania (tydzień 1 i tydzień 6)
Maksymalna siła izometryczna wyprostu i zgięcia kolana będzie mierzona za pomocą ręcznego dynamometru (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australia). Podczas oceny wyprostu kolana uczestnicy będą w pozycji siedzącej, natomiast podczas oceny zgięcia kolana uczestnicy będą w pozycji na brzuchu. Aby wygenerować maksymalny moment obrotowy, długość łańcucha dynamometru zostanie dostosowana tak, aby kąt kolana wynosił ~60° i ~30°, odpowiednio dla wyprostu i zgięcia kolana. Następnie uczestnicy zastosują maksymalny wysiłek izometryczny, utrzymując go przez 5 sekund, bez dodatkowych ruchów ciała.
Na początku i na końcu badania (tydzień 1 i tydzień 6)
Skok pionowy
Ramy czasowe: Na początku i na końcu badania (tydzień 1 i tydzień 6)
Wysokość skoku oceniano za pomocą optycznego systemu pomiarowego (OptoJump, Microgate, Bolzano, Włochy). Zawodnicy wykonają skok w kontrataku, rozpoczynając od pozycji wyprostowanej; szybki ruch w dół do kąta kolana wynoszącego ~90°, po czym natychmiast następuje przejście do wzniesienia się w powietrze.
Na początku i na końcu badania (tydzień 1 i tydzień 6)
Sprint ze zmianą kierunku
Ramy czasowe: Na początku i na końcu badania (tydzień 1 i tydzień 6)
Zmodyfikowany test T zostanie wdrożony w celu oceny sprintu zmiany kierunku. Ocena ta zawiera w sobie zmiany kierunkowe, takie jak sprint do przodu, przetaczanie się w lewo i w prawo oraz cofanie się. Do dokładniejszego pomiaru czasu zostaną użyte fotokomórki (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Włochy).
Na początku i na końcu badania (tydzień 1 i tydzień 6)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Institute of Maia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EBT_HS_01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Parametry wydajności fizycznej

Badania kliniczne na EBT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj