Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gumiszalag-ellenállási edzés hatása a női futballteljesítményre: kísérleti tanulmány

2024. október 16. frissítette: Henrique Sousa, University Institute of Maia

A rugalmas szalagokkal szembeni ellenállás edzésének a női futballisták teljesítményparamétereire gyakorolt ​​hatásának értékelése: kísérleti tanulmány

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy felmérje a rugalmas szalagokkal végzett 6 hetes erősítő edzésprogram hatását számos fizikai összetevőre felnőtt női futballistáknál. A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

Hozzájárul-e egy speciális rugalmas szalag ellenállás edzés a felnőtt női futballisták fizikai teljesítményének egyes összetevőinek javításához?

A résztvevők kéthetente egy rugalmas szalag ellenállás edzést hajtanak végre, 6 hetes időszak alatt. Ezt a programot beépítik a szezon közbeni étrendjükbe, az edzés előtt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Porto
      • Maia, Porto, Portugália, 4475-690 Maia
        • Toborzás
        • University of Maia
        • Kapcsolatba lépni:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Telefonszám: +351934551303

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb;
  • egy amatőr vagy profi női futballklub felső szintjéhez tartozik;
  • játszik a három portugál nemzeti női labdarúgó-bajnokság egyikében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Elasztikus szalag csoport
Sportolók, akik kéthetente részt vettek egy rugalmas szalag ellenállás edzésprogramban.
Elasztikus szalag ellenállás edzés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Térdnyújtás és hajlítás izometrikus erő
Időkeret: A vizsgálat elején és végén (1. és 6. hét)
A maximális izometrikus térdnyújtás és hajlítási erő mérése kézi dinamométerrel történik (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Ausztrália). A térdnyújtás mérésénél a résztvevők ülő helyzetben, míg a térdhajlítás értékelése során a résztvevők hason vannak. A maximális forgatónyomaték létrehozása érdekében a próbapad lánchosszát úgy kell beállítani, hogy a térd szöge ~60° és ~30° legyen a térdnyújtásnál, illetve a hajlításnál. A résztvevők ezután maximális izometrikus erőkifejtést hajtanak végre, 5 másodpercig fenntartva, mindenféle kiegészítő testmozgás nélkül.
A vizsgálat elején és végén (1. és 6. hét)
Függőleges ugrás
Időkeret: A vizsgálat elején és végén (1. és 6. hét)
Az ugrás magasságát optikai mérőrendszerrel (OptoJump, Microgate, Bolzano, Olaszország) értékeltük. A játékosok végrehajtják az ellenmozgásos ugrást, ahol függőleges helyzetből indulnak; gyors lefelé mozgás ~90°-os térdszögig, azonnal átmenet, hogy felfelé lendüljenek a levegőbe.
A vizsgálat elején és végén (1. és 6. hét)
Irányváltás sprint
Időkeret: A vizsgálat elején és végén (1. és 6. hét)
A módosított T-tesztet az irányváltási sprint értékelésére hajtják végre. Ez a kiértékelés magában foglalja az irányváltoztatásokat, mint például az előrefutást, a bal és jobb oldali keverést és a hátrapedálozást. A pontosabb időszámláláshoz fotocellákat (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Olaszország) használunk.
A vizsgálat elején és végén (1. és 6. hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EBT_HS_01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel