Impact de l'entraînement en résistance avec bandes élastiques sur les performances du football féminin : une étude pilote
16 octobre 2024 mis à jour par: Henrique Sousa, University Institute of Maia
Évaluation des effets de l'entraînement en résistance aux bandes élastiques sur les paramètres de performance des joueuses de football : une étude pilote
Le but de cet essai clinique est d'évaluer les effets d'un programme de musculation de 6 semaines avec des bandes élastiques sur plusieurs composantes physiques chez les footballeuses adultes. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
Un entraînement spécifique de résistance avec bandes élastiques contribuera-t-il à améliorer certaines composantes de la performance physique des joueuses de football adultes ?
Les participants effectueront un entraînement bihebdomadaire de résistance aux bandes élastiques, pendant une période de 6 semaines. Ce programme sera intégré à leur programme de saison, avant leur séance d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Henrique Sousa, MSc
- Numéro de téléphone: +351934551303
- E-mail: hsousa.dcd@umaia.pt
Lieux d'étude
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Porto
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Maia, Porto, Le Portugal, 4475-690 Maia
- Recrutement
- University of Maia
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Contact:
- Henrique Sousa, MSc
- Numéro de téléphone: +351934551303
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- être âgé de plus de 18 ans ;
- appartenir au niveau senior d'un club de football féminin amateur ou professionnel ;
- jouer dans l’une des trois ligues nationales portugaises de football féminin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de bandes élastiques
Athlètes ayant participé à un programme bihebdomadaire d’entraînement de résistance avec bandes élastiques.
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Entraînement de résistance avec bande élastique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force isométrique d'extension et de flexion du genou
Délai: Au début et à la fin de l'étude (semaine 1 et semaine 6)
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L'extension isométrique maximale du genou et la force de flexion seront mesurées à l'aide d'un dynamomètre portatif (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australie).
Pour l'évaluation de l'extension du genou, les participants seront en position assise, tandis que lors de l'évaluation de la flexion du genou, les participants seront en position couchée.
Pour générer leur couple maximal, la longueur de la chaîne du dynamomètre sera ajustée de sorte que leur angle de genou soit à ∼60° et ∼30°, pour l'extension et la flexion du genou, respectivement.
Les participants appliqueront ensuite un effort isométrique maximal, en le maintenant pendant 5 secondes, sans aucun mouvement subsidiaire du corps.
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Au début et à la fin de l'étude (semaine 1 et semaine 6)
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Saut vertical
Délai: Au début et à la fin de l'étude (semaine 1 et semaine 6)
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La hauteur du saut a été évaluée à l'aide d'un système de mesure optique (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italie).
Les joueurs effectueront le saut en contre-mouvement, où ils commenceront en position verticale ; un mouvement rapide vers le bas jusqu'à un angle de genou de ∼90°, passant immédiatement pour se propulser vers le haut dans les airs.
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Au début et à la fin de l'étude (semaine 1 et semaine 6)
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Sprint de changement de direction
Délai: Au début et à la fin de l'étude (semaine 1 et semaine 6)
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Le test T modifié sera mis en œuvre pour évaluer le sprint de changement de direction.
Cette évaluation comporte en elle-même des changements directionnels tels que le sprint vers l'avant, le déplacement des côtés gauche et droit et le rétropédalage.
Des photocellules (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italie) seront utilisées pour un décompte du temps plus précis.
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Au début et à la fin de l'étude (semaine 1 et semaine 6)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2024
Première publication (Réel)
18 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EBT_HS_01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .