Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto dell'allenamento di resistenza con banda elastica sulle prestazioni calcistiche femminili: uno studio pilota

16 ottobre 2024 aggiornato da: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Valutazione degli effetti dell'allenamento di resistenza con fasce elastiche sui parametri di prestazione nelle giocatrici di calcio: uno studio pilota

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare gli effetti di un programma di allenamento della forza di 6 settimane con elastici su diverse componenti fisiche in calciatrici adulte. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

Un allenamento specifico di resistenza con elastici aiuterà a migliorare alcune componenti della prestazione fisica nelle calciatrici adulte?

I partecipanti eseguiranno un allenamento di resistenza con fascia elastica bisettimanale, per un periodo di 6 settimane. Questo programma verrà incorporato nel loro regime stagionale, prima della sessione di allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Portogallo
    • Porto
      • Maia, Porto, Portogallo, 4475-690 Maia
        • Reclutamento
        • University of Maia
        • Contatto:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Numero di telefono: +351934551303

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • avere più di 18 anni;
  • appartenere al livello senior di una squadra di calcio femminile amatoriale o professionistica;
  • giocare in uno dei tre campionati nazionali di calcio femminile portoghesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di fasce elastiche
Atleti che hanno partecipato a un programma di allenamento di resistenza con fascia elastica bisettimanale.
Altro: EBT
Allenamento di resistenza con fascia elastica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza isometrica in estensione e flessione del ginocchio
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine dello studio (Settimana 1 e Settimana 6)
La massima estensione isometrica del ginocchio e la forza di flessione saranno misurate utilizzando un dinamometro portatile (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australia). Per la valutazione dell'estensione del ginocchio, i partecipanti saranno in posizione seduta, mentre durante la valutazione della flessione del ginocchio, i partecipanti saranno in posizione prona. Per generare la coppia massima, la lunghezza della catena del dinamometro verrà regolata in modo che l'angolo del ginocchio sia di ∼60° e ∼30°, rispettivamente per l'estensione e la flessione del ginocchio. I partecipanti applicheranno quindi uno sforzo isometrico massimale, mantenendolo per 5 secondi, senza alcun movimento sussidiario del corpo.
All'inizio e alla fine dello studio (Settimana 1 e Settimana 6)
Salto verticale
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine dello studio (Settimana 1 e Settimana 6)
L'altezza del salto è stata valutata utilizzando un sistema di misurazione ottica (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italia). I giocatori eseguiranno il salto con contromovimento, dove inizieranno da una posizione eretta; un rapido movimento verso il basso fino a un angolo del ginocchio di ∼90°, passando immediatamente per spingersi verso l'alto in aria.
All'inizio e alla fine dello studio (Settimana 1 e Settimana 6)
Sprint con cambio di direzione
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine dello studio (Settimana 1 e Settimana 6)
Il T-Test modificato sarà implementato per valutare il cambio di direzione dello sprint. Questa valutazione ha in sé cambiamenti direzionali come lo sprint in avanti, lo spostamento a destra e sinistra e la pedalata all'indietro. Per un conteggio più preciso del tempo verranno utilizzate fotocellule (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italia).
All'inizio e alla fine dello studio (Settimana 1 e Settimana 6)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Institute of Maia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EBT_HS_01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su EBT

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Russia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi