Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van weerstandstraining met elastische banden op de prestaties van vrouwenvoetbal: een pilotstudie

16 oktober 2024 bijgewerkt door: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Evaluatie van de effecten van weerstandstraining met elastische banden op prestatieparameters bij vrouwelijke voetbalspelers: een pilotstudie

Het doel van deze klinische proef is om de effecten van een zes weken durend krachttrainingsprogramma met elastische banden op verschillende fysieke componenten bij volwassen vrouwelijke voetballers te beoordelen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Zal een specifieke weerstandstraining met elastische banden sommige componenten van de fysieke prestaties van volwassen vrouwelijke voetballers helpen verbeteren?

De deelnemers zullen gedurende een periode van 6 weken tweewekelijks een weerstandstraining met elastische banden uitvoeren. Dit programma zal vóór hun trainingssessie worden opgenomen in hun seizoensregime.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Portugal
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
        • Werving
        • University of Maia
        • Contact:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Telefoonnummer: +351934551303

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar;
  • behoren tot het seniorenniveau van een amateur- of professionele damesvoetbalclub;
  • spelen in een van de drie Portugese nationale damesvoetbalcompetities.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elastiekbandgroep
Sporters die hebben deelgenomen aan een tweewekelijks weerstandstrainingsprogramma met elastische banden.
Ander: EBT
Weerstandstraining met elastische banden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knie-extensie en flexie isometrische kracht
Tijdsspanne: Aan het begin en einde van het onderzoek (week 1 en week 6)
De maximale isometrische knie-extensie- en flexiekracht zal worden gemeten met behulp van een handdynamometer (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australië). Voor de beoordeling van de knie-extensie zullen de deelnemers in een zittende positie zitten, terwijl de deelnemers tijdens de evaluatie van de knieflexie in buikligging zullen zijn. Om hun maximale koppel te genereren, wordt de kettinglengte van de rollenbank zo aangepast dat hun kniehoek respectievelijk ~60° en ~30° bedraagt, voor respectievelijk de knie-extensie en -flexie. De deelnemers zullen dan een maximale isometrische inspanning leveren, die deze 5 seconden volhoudt, zonder enige secundaire lichaamsbewegingen.
Aan het begin en einde van het onderzoek (week 1 en week 6)
Verticale sprong
Tijdsspanne: Aan het begin en einde van het onderzoek (week 1 en week 6)
De spronghoogte werd geëvalueerd met behulp van een optisch meetsysteem (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italië). De spelers voeren de tegenbewegingssprong uit, waarbij ze rechtop beginnen; een snelle neerwaartse beweging naar een kniehoek van ~90°, die onmiddellijk overgaat om zichzelf omhoog de lucht in te stuwen.
Aan het begin en einde van het onderzoek (week 1 en week 6)
Verandering van richting sprint
Tijdsspanne: Aan het begin en einde van het onderzoek (week 1 en week 6)
De Modified T-Test zal worden geïmplementeerd om de richtingsverandering van de sprint te beoordelen. Deze evaluatie brengt richtingsveranderingen met zich mee, zoals voorwaarts sprinten, schuifelen naar links en rechts en terugtrappen. Fotocellen (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italië) zullen worden gebruikt voor een nauwkeurigere tijdtelling.
Aan het begin en einde van het onderzoek (week 1 en week 6)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Institute of Maia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EBT_HS_01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysieke prestatieparameters

Klinische onderzoeken op EBT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren