Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motstandstrening med elastiske bånd på kvinnefotballprestasjon: En pilotstudie

16. oktober 2024 oppdatert av: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Evaluering av effekten av motstandstrening med elastiske bånd på ytelsesparametre hos kvinnelige fotballspillere: En pilotstudie

Målet med denne kliniske studien er å vurdere effekten av et 6-ukers styrketreningsprogram med elastiske bånd på flere fysiske komponenter hos voksne kvinnelige fotballspillere. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Vil en spesifikk motstandstrening med elastisk bånd bidra til å forbedre noen komponenter av fysisk ytelse hos voksne kvinnelige fotballspillere?

Deltakerne vil utføre en to-ukentlig motstandstrening med elastikk, i løpet av en periode på 6 uker. Dette programmet vil bli innlemmet i deres i sesongen diett, før deres treningsøkt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Portugal
    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690 Maia
        • Rekruttering
        • University of Maia
        • Ta kontakt med:
          • Henrique Sousa, MSc
          • Telefonnummer: +351934551303

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • være over 18 år;
  • tilhøre seniornivå i en amatør- eller profesjonell fotballklubb for kvinner;
  • spille i en av de tre portugisiske nasjonale fotballigaene for kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elastisk bandgruppe
Idrettsutøvere som har deltatt i et motstandstreningsprogram for elastisk bånd hver annen uke.
Annen: EBT
Elastisk bånd motstandstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneekstensjon og fleksjon isometrisk styrke
Tidsramme: Ved begynnelsen og slutten av studien (uke 1 og uke 6)
Maksimal isometrisk kneekstensjon og fleksjonskraft vil bli målt ved hjelp av et håndholdt dynamometer (DynaMo Plus, VALD Performance, Brisbane, Queensland, Australia). For kneekstensjonsvurderingen vil deltakerne være i sittende stilling, mens deltakerne under knefleksjonsevalueringen vil være i liggende stilling. For å generere deres maksimale dreiemoment, vil dynamometerets kjedelengde justeres slik at deres knevinkel vil være på ~60° og ~30°, for henholdsvis kneforlengelse og fleksjon. Deltakerne vil deretter bruke en maksimal isometrisk innsats, og opprettholde den i 5 sekunder, uten noen sekundære kroppsbevegelser.
Ved begynnelsen og slutten av studien (uke 1 og uke 6)
Vertikalt hopp
Tidsramme: Ved begynnelsen og slutten av studien (uke 1 og uke 6)
Hopphøyde ble evaluert ved hjelp av et optisk målesystem (OptoJump, Microgate, Bolzano, Italia). Spillerne vil utføre motbevegelseshoppet, hvor de begynner fra oppreist posisjon; en rask nedadgående bevegelse til en knevinkel på ~90°, som umiddelbart går over til å drive seg oppover i luften.
Ved begynnelsen og slutten av studien (uke 1 og uke 6)
Endring av retning sprint
Tidsramme: Ved begynnelsen og slutten av studien (uke 1 og uke 6)
Den modifiserte T-testen vil bli implementert for å vurdere endring av retning sprint. Denne evalueringen har i seg selv retningsendringer som foroversprinting, stokking på venstre og høyre side og rygging. Fotoceller (WhittyGate, Microgate, Bolzano, Italia) vil bli brukt for en mer nøyaktig tidstelling.
Ved begynnelsen og slutten av studien (uke 1 og uke 6)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Institute of Maia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EBT_HS_01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på EBT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere