臨床学習に対するタッチポイント法の効果;看護学生との体験談
臨床学習に対するタッチポイント法の効果
調査の概要
詳細な説明
結果の尺度:
臨床学習気候スケール: この研究で使用されたこの測定ツールは、Demiral Yılmaz (2010) によって開発されました。 この尺度は 36 項目で構成されています (Demir Yılmaz、2010)。 この尺度は、5 段階のリッカート尺度 (まったく同意しない: 1 - 完全に同意する: 5) を使用して採点されます。 スケールの因子分析では 3 つの次元が定義されます。 これらの寸法は次のとおりです。臨床環境、感情的環境、モチベーション。
学生満足度スケール - 短縮形: SSS-SF は、Baykal らによって開発された「学生満足度スケール」の短縮および改訂版です。 Baykalらによる、看護学校で勉強している学生の満足度を判断するための研究。 2011年に。 53 項目の評価には、「5-非常にそう思う、4-そう思う、3-未定、2-そう思わない、1-全くそう思わない」という 5 段階のリッカート型評価が使用されます。 スケール全体およびサブディメンションの平均スコアが 1 に近づくと、生徒は不満があるとみなされ、スコアが 5 に近づくと、生徒は満足すると考えられます。 このスケールは信頼性が高いことが判明し、クロンバックのアルファ係数は合計 0.97 でした。 この尺度には、教職員、学校運営、意思決定への参加、科学的、社会的、技術的な機会、教育の質という 5 つの下位次元があります。 スケールから取得できる最高スコアは 265、最低スコアは 53 です。 スケール全体およびサブディメンションの平均スコアが 1 に近づくと、生徒は飽くなき意欲を持っていると見なされ、スコアが 5 に近づくと、生徒は満足していると見なされます。
応募資格:看護学部2年生で研究参加に同意する方
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 看護学部の2年生で、
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 看護学部の2年生ではないのですが、
- 研究への参加に同意しない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アーム1
タッチポイント方式
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タッチポイントは、従来の学習モデルとは異なり、講師との個人的なつながりの感覚を高め、生徒が満足のいく進歩を遂げていることを確認し、講師と生徒および生徒と講師の相互作用を高め、生徒の満足度を高めるために適用できる質の高いアプローチです。
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介入なし:アーム2
いつもの勉強法
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床学習の気候スケール
時間枠:8週間
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この尺度は 36 項目で構成されます。この尺度は、5 段階のリッカート尺度 (まったく同意しない: 1 ~ 完全に同意する: 5) を使用して採点されます。
スケールの因子分析では 3 つの次元が定義されます。
これらの寸法は次のとおりです。臨床環境、感情的環境、モチベーション。
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8週間
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学生満足度スケール - 短い形式
時間枠:8週間
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53 項目の評価には、「5-非常にそう思う、4-そう思う、3-未定、2-そう思わない、1-全くそう思わない」という 5 段階のリッカート型評価が使用されます。
スケール全体およびサブディメンションの平均スコアが 1 に近づくと、生徒は不満があるとみなされ、スコアが 5 に近づくと、生徒は満足すると考えられます。
このスケールは信頼性が高いことが判明し、クロンバックのアルファ係数は合計 0.97 でした。
この尺度には、教職員、学校運営、意思決定への参加、科学的、社会的、技術的な機会、教育の質という 5 つの下位次元があります。
スケールから取得できる最高スコアは 265、最低スコアは 53 です。
スケール全体およびサブディメンションの平均スコアが 1 に近づくと、生徒は飽くなき意欲を持っていると見なされ、スコアが 5 に近づくと、生徒は満足していると見なされます。
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8週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ATATURKU-NRS-YCY-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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