Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Touchpoint-metoden på klinisk læring; Erfaring med sygeplejestuderende

18. oktober 2024 opdateret af: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

Effekten af ​​Touchpoint-metoden på klinisk læring

Denne forskning har til formål at evaluere effekten af ​​Touchpoint erfaring som en klinisk læringsmetode på klinisk læring. Forskningen er en kvasi-eksperimentel forskning med eksperimentelle kontrolgrupper. Eleverne vil blive opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper med metoden "simpel randomisering". Der vil blive taget en prætest med dataindsamlingsværktøjer før undersøgelsen for begge grupper. Studerende i kontrolgruppen vil fortsætte deres rutinemæssige praksiserfaringer. En post-test vil blive anvendt med dataindsamlingsværktøjer i slutningen af ​​den 8-ugers praktikperiode. TouchPoint er planlagt som en 2-sessionsoplevelse over et semester: Session 1 fokuserer på patientcentreret pleje, Session 2 fokuserer på teamwork og samarbejde. Metoden for begge sessioner vil blive udført af 2 forskere med en lille klinisk gruppe på 8 til 10 studerende. Sessioner vil vare fra 1,5 time til 2 timer afhængigt af antallet af studerende og graden af ​​diskussion. Sessionerne vil foregå ansigt til ansigt i et klasseværelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Resultatmål:

Clinical Learning Climate Scale: Dette måleværktøj brugt i undersøgelsen er udviklet af Demiral Yılmaz (2010). Denne skala består af 36 punkter (Demir Yılmaz, 2010). Skalaen bedømmes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (helt uenig: 1 - helt enig: 5). Tre dimensioner er defineret i faktoranalysen af ​​skalaen. Disse dimensioner er; klinisk miljø, følelsesmæssigt klima og motivation.

Student Satisfaction Scale-Short Form: SSS-SF er den forkortede og reviderede version af "Student Satisfaction Scale" udviklet af Baykal et al. at bestemme tilfredsheden for studerende, der studerer på sygeplejeskoler, af Baykal et al. i 2011. Ved vurderingen af ​​de 53 punkter i skalaen anvendes en 5-punkts Likert-type måling, herunder "5-Meget enig, 4- Enig, 3-Ubeslutsom, 2-Uenig, 1-Meget uenig". Da den gennemsnitlige score nærmer sig 1 i skalaen som helhed og i underdimensionerne, anses eleven for at være utilfreds, og når scoren nærmer sig 5, anses eleven for at være tilfreds. Skalaen viste sig at være yderst pålidelig med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,97 i alt. Skalaen har 5 underdimensioner, nemlig fakultetsmedlemmer, skoleadministration, deltagelse i beslutninger, videnskabelige, sociale og tekniske muligheder og uddannelseskvalitet. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 265 og den laveste score er 53. Da den gennemsnitlige score på skalaen som helhed og i deldimensionerne nærmer sig 1, anses eleven for at være umættelig, og når scoren nærmer sig 5, anses eleven for at være tilfreds.

Berettigelseskriterier: At være 2. års studerende ved Det Sygeplejefaglige Fakultet, accepterer at deltage i forskningen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

290

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Som 2. års studerende på Sygeplejefakultetet,
  • Indvilger i at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at være 2. års studerende på Det Sygeplejefaglige Fakultet,
  • Vil ikke acceptere at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
berøringspunkt metode
Touchpoint er en kvalitetstilgang, der kan anvendes til at øge følelsen af ​​personlig forbindelse med instruktøren, sikre at eleverne gør tilfredsstillende fremskridt, øge instruktør-elev og elev-instruktør interaktioner og øge elevtilfredsheden i modsætning til traditionelle læringsmodeller.
Ingen indgriben: Arm 2
sædvanlig læringsmetode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Learning Climate Scale
Tidsramme: 8 uger
Denne skala består af 36 punkter. Skalaen scores ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (helt uenig: 1 - helt enig: 5). Tre dimensioner er defineret i faktoranalysen af ​​skalaen. Disse dimensioner er; klinisk miljø, følelsesmæssigt klima og motivation.
8 uger
Student Satisfaction Scale-Short Form
Tidsramme: 8 uger
Ved vurderingen af ​​de 53 punkter i skalaen anvendes en 5-punkts Likert-type måling, herunder "5-Meget enig, 4- Enig, 3-Ubeslutsom, 2-Uenig, 1-Meget uenig". Da den gennemsnitlige score nærmer sig 1 i skalaen som helhed og i underdimensionerne, anses eleven for at være utilfreds, og når scoren nærmer sig 5, anses eleven for at være tilfreds. Skalaen viste sig at være yderst pålidelig med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,97 i alt. Skalaen har 5 underdimensioner, nemlig fakultetsmedlemmer, skoleadministration, deltagelse i beslutninger, videnskabelige, sociale og tekniske muligheder og uddannelseskvalitet. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 265 og den laveste score er 53. Da den gennemsnitlige score på skalaen som helhed og i deldimensionerne nærmer sig 1, anses eleven for at være umættelig, og når scoren nærmer sig 5, anses eleven for at være tilfreds.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med berøringspunkt metode

Abonner