Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av beröringspunktmetoden på kliniskt lärande; Erfarenhet av sjuksköterskestudenter

18 oktober 2024 uppdaterad av: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

Effekten av beröringspunktsmetoden på kliniskt lärande

Denna forskning syftar till att utvärdera effekten av Touchpoint-upplevelse som en klinisk inlärningsmetod på kliniskt lärande. Forskningen är en kvasi-experimentell forskning med experimentella kontrollgrupper. Eleverna kommer att delas in i experiment- och kontrollgrupper med metoden "enkla randomisering". Ett förtest kommer att göras med datainsamlingsverktyg innan studien för båda grupperna. Eleverna i kontrollgruppen kommer att fortsätta sina rutinmässiga övningar. Ett eftertest kommer att tillämpas med verktyg för datainsamling i slutet av den 8 veckor långa praktikperioden. TouchPoint är planerad som en 2-sessionsupplevelse under en termin: Session 1 fokuserar på patientcentrerad vård, Session 2 fokuserar på teamarbete och samarbete. Metoden för båda sessionerna kommer att genomföras av 2 forskare med en liten klinisk grupp på 8 till 10 studenter. Sessionerna kommer att pågå från 1,5 timmar till 2 timmar beroende på antal elever och graden av diskussion. Sessionerna kommer att genomföras ansikte mot ansikte i ett klassrum.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Resultatmått:

Clinical Learning Climate Scale: Detta mätverktyg som används i studien har utvecklats av Demiral Yılmaz (2010). Denna skala består av 36 poster (Demir Yılmaz, 2010). Skalan poängsätts med hjälp av en 5-gradig Likert-skala (jag håller helt med: 1 - Jag håller helt med: 5). Tre dimensioner definieras i skalans faktoranalys. Dessa dimensioner är; klinisk miljö, emotionellt klimat och motivation.

Student Satisfaction Scale-Short Form: SSS-SF är den förkortade och reviderade versionen av "Student Satisfaction Scale" utvecklad av Baykal et al. för att fastställa tillfredsställelsen hos elever som studerar vid sjuksköterskeskolor, av Baykal et al. år 2011. I utvärderingen av de 53 punkterna i skalan används ett femgradigt mått av Likert-typ, inklusive "5-Instämmer starkt, 4- Håller med, 3-Obestämd, 2-Intestämmer, 1-Håller inte med". Då medelpoängen närmar sig 1 i skalan som helhet och i deldimensionerna anses eleven vara missnöjd och när poängen närmar sig 5 anses eleven vara nöjd. Skalan visade sig vara mycket tillförlitlig, med en Cronbachs alfa-koefficient på totalt 0,97. Skalan har 5 underdimensioner, nämligen fakultetsmedlemmar, skolförvaltning, deltagande i beslut, vetenskapliga, sociala och tekniska möjligheter och utbildningens kvalitet. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 265 och den lägsta poängen är 53. Då medelpoängen på skalan som helhet och i deldimensionerna närmar sig 1 anses eleven vara omättlig och när poängen närmar sig 5 anses eleven vara nöjd.

Behörighetskriterier: Att vara 2:a årsstudent vid Sjuksköterskefakulteten, samtycka till att delta i forskningen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

290

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 2:a årsstudent vid Sjuksköterskefakulteten,
  • Går med på att delta i forskningen

Uteslutningskriterier:

  • Att inte vara 2:a årsstudent vid Sjuksköterskefakulteten,
  • Går inte med på att delta i forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1
beröringspunktsmetod
Touchpoint är en kvalitetsmetod som kan användas för att öka känslan av personlig kontakt med instruktören, säkerställa att eleverna gör tillfredsställande framsteg, öka interaktionen mellan instruktör-elev och elev-instruktör och öka elevernas tillfredsställelse, till skillnad från traditionella inlärningsmodeller.
Inget ingripande: Arm 2
vanlig inlärningsmetod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical Learning Climate Scale
Tidsram: 8 veckor
Denna skala består av 36 punkter. Skalan poängsätts med hjälp av en 5-gradig Likert-skala (jag håller helt med: 1 - Jag håller helt med: 5). Tre dimensioner definieras i skalans faktoranalys. Dessa dimensioner är; klinisk miljö, emotionellt klimat och motivation.
8 veckor
Studentnöjdhetsskala-kort form
Tidsram: 8 veckor
I utvärderingen av de 53 punkterna i skalan används ett femgradigt mått av Likert-typ, inklusive "5-Instämmer starkt, 4- Håller med, 3-Obestämd, 2-Intestämmer, 1-Håller inte med". Då medelpoängen närmar sig 1 i skalan som helhet och i deldimensionerna anses eleven vara missnöjd och när poängen närmar sig 5 anses eleven vara nöjd. Skalan visade sig vara mycket tillförlitlig, med en Cronbachs alfa-koefficient på totalt 0,97. Skalan har 5 underdimensioner, nämligen fakultetsmedlemmar, skolförvaltning, deltagande i beslut, vetenskapliga, sociala och tekniska möjligheter och utbildningens kvalitet. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 265 och den lägsta poängen är 53. Då medelpoängen på skalan som helhet och i deldimensionerna närmar sig 1 anses eleven vara omättlig och när poängen närmar sig 5 anses eleven vara nöjd.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

21 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera