Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av berøringspunktmetoden på klinisk læring; Erfaring med sykepleierstudenter

18. oktober 2024 oppdatert av: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

Effekten av berøringspunktmetoden på klinisk læring

Denne forskningen tar sikte på å evaluere effekten av Touchpoint-erfaring som en klinisk læringsmetode på klinisk læring. Forskningen er en kvasi-eksperimentell forskning med eksperimentelle kontrollgrupper. Studentene vil bli delt inn i forsøks- og kontrollgrupper med metoden «enkel randomisering». Det vil bli tatt en forhåndstest med datainnsamlingsverktøy før studien for begge grupper. Studentene i kontrollgruppen vil fortsette sine rutinemessige praksiserfaringer. En ettertest vil bli brukt med datainnsamlingsverktøy på slutten av den 8 uker lange praksisperioden. TouchPoint er planlagt som en 2-sesjonsopplevelse over et semester: Økt 1 fokuserer på pasientsentrert omsorg, økt 2 fokuserer på teamarbeid og samarbeid. Metoden for begge øktene vil bli utført av 2 forskere med en liten klinisk gruppe på 8 til 10 studenter. Øktene vil vare fra 1,5 time til 2 timer avhengig av antall studenter og graden av diskusjon. Øktene vil bli gjennomført ansikt til ansikt i et klasserom.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Resultatmål:

Clinical Learning Climate Scale: Dette måleverktøyet som ble brukt i studien ble utviklet av Demiral Yılmaz (2010). Denne skalaen består av 36 elementer (Demir Yılmaz, 2010). Skalaen skåres ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (helt uenig: 1 - helt enig: 5). Tre dimensjoner er definert i faktoranalysen av skalaen. Disse dimensjonene er; klinisk miljø, emosjonelt klima og motivasjon.

Student Satisfaction Scale-Short Form: SSS-SF er den forkortede og reviderte versjonen av "Student Satisfaction Scale" utviklet av Baykal et al. for å bestemme tilfredsheten til studenter som studerer ved sykepleierskoler, av Baykal et al. i 2011. I evalueringen av de 53 punktene i skalaen brukes en fempunkts Likert-type måling, inkludert "5-helt enig, 4- enig, 3-ubestemt, 2-uenig, 1-helt uenig". Ettersom gjennomsnittsskåren nærmer seg 1 i skalaen som helhet og i underdimensjonene, regnes eleven som misfornøyd, og når skåren nærmer seg 5, regnes eleven som fornøyd. Skalaen ble funnet å være svært pålitelig, med en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,97 totalt. Skalaen har 5 underdimensjoner, nemlig fakultetsmedlemmer, skoleadministrasjon, deltakelse i beslutninger, vitenskapelige, sosiale og tekniske muligheter og kvalitet på utdanning. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 265 og den laveste poengsummen er 53. Ettersom gjennomsnittsskåren på skalaen som helhet og i underdimensjonene nærmer seg 1, regnes eleven som umettelig, og når skåren nærmer seg 5 regnes eleven som fornøyd.

Kvalifikasjonskriterier: Å være 2. års student ved Fakultet for sykepleie, godta å delta i forskningen

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

290

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være 2.årsstudent ved Sykepleiefakultetet,
  • Godtar å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å være 2.årsstudent ved Sykepleiefakultetet,
  • Ikke godta å delta i forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
berøringspunktmetoden
Touchpoint er en kvalitetstilnærming som kan brukes for å øke følelsen av personlig tilknytning til instruktøren, sikre at studentene gjør tilfredsstillende fremgang, øke instruktør-elev og elev-instruktør-interaksjoner og øke elevtilfredsheten, i motsetning til tradisjonelle læringsmodeller.
Ingen inngripen: Arm 2
vanlig læringsmetode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Learning Climate Scale
Tidsramme: 8 uker
Denne skalaen består av 36 elementer. Skalaen skåres ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (helt uenig: 1 - helt enig: 5). Tre dimensjoner er definert i faktoranalysen av skalaen. Disse dimensjonene er; klinisk miljø, emosjonelt klima og motivasjon.
8 uker
Studenttilfredshetsskala-kort skjema
Tidsramme: 8 uker
I evalueringen av de 53 punktene i skalaen brukes en fempunkts Likert-type måling, inkludert "5-helt enig, 4- enig, 3-ubestemt, 2-uenig, 1-helt uenig". Ettersom gjennomsnittsskåren nærmer seg 1 i skalaen som helhet og i underdimensjonene, regnes eleven som misfornøyd, og når skåren nærmer seg 5, regnes eleven som fornøyd. Skalaen ble funnet å være svært pålitelig, med en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,97 totalt. Skalaen har 5 underdimensjoner, nemlig fakultetsmedlemmer, skoleadministrasjon, deltakelse i beslutninger, vitenskapelige, sosiale og tekniske muligheter og kvalitet på utdanning. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 265 og den laveste poengsummen er 53. Ettersom gjennomsnittsskåren på skalaen som helhet og i underdimensjonene nærmer seg 1, regnes eleven som umettelig, og når skåren nærmer seg 5 regnes eleven som fornøyd.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere