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El efecto del método de punto de contacto en el aprendizaje clínico; Experiencia con estudiantes de enfermería

18 de octubre de 2024 actualizado por: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

El efecto del método del punto de contacto en el aprendizaje clínico

Esta investigación tiene como objetivo evaluar el efecto de la experiencia Touchpoint como método de aprendizaje clínico en el aprendizaje clínico. La investigación es una investigación cuasiexperimental con grupos experimentales-control. Los estudiantes se dividirán en grupos experimentales y de control con el método de "aleatorización simple". Se realizará una prueba previa con herramientas de recopilación de datos antes del estudio para ambos grupos. Los estudiantes del grupo de control continuarán con sus experiencias de práctica de rutina. Se aplicará una prueba posterior con herramientas de recopilación de datos al final del período de pasantía de 8 semanas. TouchPoint está planificado como una experiencia de dos sesiones durante un semestre: la sesión 1 se centra en la atención centrada en el paciente y la sesión 2 se centra en el trabajo en equipo y la colaboración. El método de ambas sesiones será realizado por 2 investigadores con un pequeño grupo clínico de 8 a 10 estudiantes. Las sesiones tendrán una duración de 1,5 horas a 2 horas dependiendo del número de alumnos y del grado de discusión. Las sesiones se realizarán presencialmente en un aula.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Medidas de resultado:

Escala de clima de aprendizaje clínico: esta herramienta de medición utilizada en el estudio fue desarrollada por Demiral Yılmaz (2010). Esta escala consta de 36 ítems (Demir Yılmaz, 2010). La escala se puntúa mediante una escala Likert de 5 puntos (totalmente en desacuerdo: 1 - totalmente de acuerdo: 5). En el análisis factorial de la escala se definen tres dimensiones. Estas dimensiones son; ambiente clínico, clima emocional y motivación.

Escala de satisfacción estudiantil (forma corta): SSS-SF es la versión abreviada y revisada de la "Escala de satisfacción estudiantil" desarrollada por Baykal et al. determinar la satisfacción de los estudiantes que estudian en escuelas de enfermería, por Baykal et al. en 2011. En la evaluación de los 53 ítems de la escala se utiliza una medición tipo Likert de cinco puntos, que incluyen “5-Muy de acuerdo, 4-De acuerdo, 3-Indeciso, 2-En desacuerdo, 1-Muy en desacuerdo”. Cuando la puntuación media se acerca a 1 en la escala en su conjunto y en las subdimensiones, se considera que el estudiante está insatisfecho, y cuando la puntuación se acerca a 5, se considera que el estudiante está satisfecho. Se encontró que la escala era altamente confiable, con un coeficiente alfa de Cronbach de 0,97 en total. La escala tiene 5 subdimensiones, a saber, miembros del profesorado, administración escolar, participación en las decisiones, oportunidades científicas, sociales y técnicas, y calidad de la educación. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 265 y la puntuación más baja es 53. Cuando la puntuación media en la escala en su conjunto y en las subdimensiones se acerca a 1, se considera que el estudiante es insaciable, y cuando la puntuación se acerca a 5, se considera que el estudiante está satisfecho.

Criterios de elegibilidad: Ser estudiante de 2do año de la Facultad de Enfermería, Aceptar participar en la investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

290

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Siendo estudiante de 2do año de la Facultad de Enfermería,
  • Aceptar participar en la investigación.

Criterios de exclusión:

  • No ser estudiante de 2do año de la Facultad de Enfermería,
  • No aceptar participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1
método del punto de contacto
Touchpoint es un enfoque de calidad que se puede aplicar para aumentar el sentido de conexión personal con el instructor, garantizar que los estudiantes estén logrando un progreso satisfactorio, aumentar las interacciones instructor-estudiante y estudiante-instructor y aumentar la satisfacción de los estudiantes, a diferencia de los modelos de aprendizaje tradicionales.
Sin intervención: Brazo 2
método de aprendizaje habitual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de clima de aprendizaje clínico
Periodo de tiempo: 8 semanas
Esta escala consta de 36 ítems. La escala se califica mediante una escala Likert de 5 puntos (totalmente en desacuerdo: 1 - totalmente de acuerdo: 5). En el análisis factorial de la escala se definen tres dimensiones. Estas dimensiones son; ambiente clínico, clima emocional y motivación.
8 semanas
Escala de satisfacción estudiantil: formato breve
Periodo de tiempo: 8 semanas
En la evaluación de los 53 ítems de la escala se utiliza una medición tipo Likert de cinco puntos, que incluyen “5-Muy de acuerdo, 4-De acuerdo, 3-Indeciso, 2-En desacuerdo, 1-Muy en desacuerdo”. Cuando la puntuación media se acerca a 1 en la escala en su conjunto y en las subdimensiones, se considera que el estudiante está insatisfecho, y cuando la puntuación se acerca a 5, se considera que el estudiante está satisfecho. Se encontró que la escala era altamente confiable, con un coeficiente alfa de Cronbach de 0,97 en total. La escala tiene 5 subdimensiones, a saber, miembros del profesorado, administración escolar, participación en las decisiones, oportunidades científicas, sociales y técnicas, y calidad de la educación. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 265 y la puntuación más baja es 53. Cuando la puntuación media en la escala en su conjunto y en las subdimensiones se acerca a 1, se considera que el estudiante es insaciable, y cuando la puntuación se acerca a 5, se considera que el estudiante está satisfecho.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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