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L'effet de la méthode Touchpoint sur l'apprentissage clinique ; Expérience avec les étudiants en soins infirmiers

18 octobre 2024 mis à jour par: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

L'effet de la méthode Touchpoint sur l'apprentissage clinique

Cette recherche vise à évaluer l'effet de l'expérience Touchpoint en tant que méthode d'apprentissage clinique sur l'apprentissage clinique. La recherche est une recherche quasi-expérimentale avec des groupes expérimentaux-témoins. Les étudiants seront répartis en groupes expérimentaux et témoins avec la méthode de « randomisation simple ». Un pré-test sera effectué avec des outils de collecte de données avant l'étude pour les deux groupes. Les étudiants du groupe témoin poursuivront leurs expériences de pratique de routine. Un post-test sera appliqué avec des outils de collecte de données à la fin de la période de stage de 8 semaines. TouchPoint est prévu comme une expérience de 2 sessions sur un semestre : la session 1 se concentre sur les soins centrés sur le patient, la session 2 se concentre sur le travail d'équipe et la collaboration. La méthode des deux sessions sera menée par 2 chercheurs avec un petit groupe clinique de 8 à 10 étudiants. Les séances dureront de 1h30 à 2 heures selon le nombre d'étudiants et le degré de discussion. Les séances se dérouleront en face à face dans une salle de classe.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Mesures des résultats :

Échelle du climat d'apprentissage clinique : cet outil de mesure utilisé dans l'étude a été développé par Demiral Yılmaz (2010). Cette échelle comprend 36 items (Demir Yılmaz, 2010). L'échelle est notée à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (je ne suis pas du tout d'accord : 1 - je suis tout à fait d'accord : 5). Trois dimensions sont définies dans l'analyse factorielle de l'échelle. Ces dimensions sont : environnement clinique, climat émotionnel et motivation.

Échelle de satisfaction des étudiants - Forme courte : SSS-SF est la version abrégée et révisée de « l'échelle de satisfaction des étudiants » développée par Baykal et al. pour déterminer la satisfaction des étudiants qui étudient dans les écoles d'infirmières, par Baykal et al. en 2011. Dans l'évaluation des 53 items de l'échelle, une mesure de type Likert en cinq points est utilisée, notamment « 5-Fortement d'accord, 4- D'accord, 3-Indécis, 2-En désaccord, 1-Fortement en désaccord ». Lorsque le score moyen se rapproche de 1 sur l’échelle dans son ensemble et dans les sous-dimensions, l’étudiant est considéré comme insatisfait, et lorsque le score se rapproche de 5, l’étudiant est considéré comme satisfait. L'échelle s'est avérée très fiable, avec un coefficient alpha de Cronbach de 0,97 au total. L'échelle comporte 5 sous-dimensions, à savoir les membres du corps professoral, l'administration scolaire, la participation aux décisions, les opportunités scientifiques, sociales et techniques et la qualité de l'éducation. Le score le plus élevé pouvant être obtenu sur l’échelle est de 265 et le score le plus bas est de 53. Lorsque la note moyenne sur l'échelle dans son ensemble et dans les sous-dimensions se rapproche de 1, l'élève est considéré comme insatiable, et lorsque la note se rapproche de 5, l'élève est considéré comme satisfait.

Critères d'éligibilité : Être étudiant en 2e année à la Faculté des sciences infirmières, Accepter de participer à la recherche

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

290

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étant étudiante en 2ème année à la Faculté des Sciences Infirmières,
  • Accepter de participer à la recherche

Critères d'exclusion :

  • N'étant pas étudiant en 2e année à la Faculté des sciences infirmières,
  • Ne pas accepter de participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras 1
méthode de point de contact
Touchpoint est une approche de qualité qui peut être appliquée pour accroître le sentiment de connexion personnelle avec l'instructeur, garantir que les étudiants font des progrès satisfaisants, augmenter les interactions instructeur-étudiant et étudiant-instructeur et augmenter la satisfaction des étudiants, contrairement aux modèles d'apprentissage traditionnels.
Aucune intervention: Bras 2
méthode d'apprentissage habituelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du climat d’apprentissage clinique
Délai: 8 semaines
Cette échelle est composée de 36 items. L'échelle est notée à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (Je ne suis pas du tout d'accord : 1 - Je suis tout à fait d'accord : 5). Trois dimensions sont définies dans l'analyse factorielle de l'échelle. Ces dimensions sont : environnement clinique, climat émotionnel et motivation.
8 semaines
Échelle de satisfaction des étudiants – Formulaire abrégé
Délai: 8 semaines
Dans l'évaluation des 53 items de l'échelle, une mesure de type Likert en cinq points est utilisée, notamment « 5-Fortement d'accord, 4- D'accord, 3-Indécis, 2-En désaccord, 1-Fortement en désaccord ». Lorsque le score moyen se rapproche de 1 sur l’échelle dans son ensemble et dans les sous-dimensions, l’étudiant est considéré comme insatisfait, et lorsque le score se rapproche de 5, l’étudiant est considéré comme satisfait. L'échelle s'est avérée très fiable, avec un coefficient alpha de Cronbach de 0,97 au total. L'échelle comporte 5 sous-dimensions, à savoir les membres du corps professoral, l'administration scolaire, la participation aux décisions, les opportunités scientifiques, sociales et techniques et la qualité de l'éducation. Le score le plus élevé pouvant être obtenu sur l’échelle est de 265 et le score le plus bas est de 53. Lorsque la note moyenne sur l'échelle dans son ensemble et dans les sous-dimensions se rapproche de 1, l'élève est considéré comme insatiable, et lorsque la note se rapproche de 5, l'élève est considéré comme satisfait.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Première publication (Réel)

21 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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