Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kosketuspistemenetelmän vaikutus kliiniseen oppimiseen; Kokemus sairaanhoitajaopiskelijoista

perjantai 18. lokakuuta 2024 päivittänyt: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

Kosketuspistemenetelmän vaikutus kliiniseen oppimiseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Touchpoint-kokemuksen vaikutusta kliiniseen oppimismenetelmään. Tutkimus on lähes kokeellista tutkimusta kokeellisten kontrolliryhmien kanssa. Opiskelijat jaetaan kokeellisiin ja kontrolliryhmiin "yksinkertaisen satunnaistamisen" menetelmällä. Ennen tutkimusta molemmille ryhmille tehdään esitesti tiedonkeruuvälineillä. Vertailuryhmän opiskelijat jatkavat rutiininomaisia ​​harjoituskokemuksiaan. Jälkitesti suoritetaan tiedonkeruutyökaluilla 8 viikon harjoittelujakson lopussa. TouchPoint on suunniteltu 2-istunnon kokemukseksi lukukauden aikana: istunto 1 keskittyy potilaskeskeiseen hoitoon, istunto 2 keskittyy ryhmätyöhön ja yhteistyöhön. Molempien istuntojen menetelmän suorittaa 2 tutkijaa pienellä 8-10 opiskelijan kliinisellä ryhmällä. Istunnot kestävät 1,5 tunnista 2 tuntiin riippuen opiskelijamäärästä ja keskustelun asteesta. Istunnot pidetään kasvokkain luokkahuoneessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulostoimenpiteet:

Clinical Learning Climate Scale: Tämän tutkimuksessa käytetyn mittaustyökalun on kehittänyt Demiral Yılmaz (2010). Tämä asteikko koostuu 36 kohdasta (Demir Yılmaz, 2010). Asteikko pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (olen täysin eri mieltä: 1 - olen täysin samaa mieltä: 5). Asteikon tekijäanalyysissä määritellään kolme ulottuvuutta. Nämä mitat ovat; kliininen ympäristö, tunneilmapiiri ja motivaatio.

Opiskelijatyytyväisyysasteikko - Lyhyt lomake: SSS-SF on lyhennetty ja tarkistettu versio "Student Satisfaction Scale" -asteikosta, jonka ovat kehittäneet Baykal et al. Baykal et al. määrittää sairaanhoitajakouluissa opiskelevien opiskelijoiden tyytyväisyyden. vuonna 2011. Asteikon 53 kohteen arvioinnissa käytetään viiden pisteen Likert-tyyppistä mittausta, mukaan lukien "5 - Täysin samaa mieltä, 4 - Olen samaa mieltä, 3 - En päättänyt, 2 - Eri mieltä, 1 - Olen täysin eri mieltä". Keskimääräisen pistemäärän lähestyessä 1:tä asteikolla kokonaisuutena ja alaulottuvuuksissa opiskelijan katsotaan olevan tyytymätön ja pisteen lähestyessä arvoa 5 opiskelijan katsotaan olevan tyytyväinen. Asteikko todettiin erittäin luotettavaksi, ja sen Cronbachin alfa-kerroin oli yhteensä 0,97. Asteikko on 5 alaulottuvuutta, nimittäin tiedekunnan jäsenet, koulun hallinto, osallistuminen päätöksiin, tieteelliset, sosiaaliset ja tekniset mahdollisuudet sekä koulutuksen laatu. Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 265 ja alin pistemäärä 53. Kun asteikon keskimääräinen pistemäärä kokonaisuutena ja alaulottuvuuksissa lähestyy 1:tä, opiskelijan katsotaan olevan kyltymätön ja pisteen lähestyessä 5:tä opiskelijan katsotaan olevan tyytyväinen.

Kelpoisuuskriteerit: Hoitotieteen tiedekunnan 2. vuoden opiskelija, suostumus osallistumaan tutkimukseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

290

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sairaanhoitajan tiedekunnan 2. vuoden opiskelijana,
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole hoitotieteen tiedekunnan 2. vuoden opiskelija,
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
kosketuspistemenetelmä
Touchpoint on laadukas lähestymistapa, jota voidaan soveltaa lisäämään henkilökohtaisen yhteyden tunnetta ohjaajaan, varmistamaan, että opiskelijat edistyvät tyydyttävästi, lisäävät ohjaaja-opiskelija- ja opiskelija-ohjaaja-vuorovaikutusta ja lisäävät opiskelijoiden tyytyväisyyttä, toisin kuin perinteiset oppimismallit.
Ei väliintuloa: Käsivarsi 2
tavallinen oppimismenetelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical Learning Climate Scale
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tämä asteikko koostuu 36 pisteestä. Asteikko on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla (olen täysin eri mieltä: 1 - olen täysin samaa mieltä: 5). Asteikon tekijäanalyysissä määritellään kolme ulottuvuutta. Nämä mitat ovat; kliininen ympäristö, tunneilmapiiri ja motivaatio.
8 viikkoa
Opiskelijoiden tyytyväisyysasteikko – lyhyt lomake
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Asteikon 53 kohteen arvioinnissa käytetään viiden pisteen Likert-tyyppistä mittausta, mukaan lukien "5 - Täysin samaa mieltä, 4 - Olen samaa mieltä, 3 - En päättänyt, 2 - Eri mieltä, 1 - Olen täysin eri mieltä". Keskimääräisen pistemäärän lähestyessä 1:tä asteikolla kokonaisuutena ja alaulottuvuuksissa opiskelijan katsotaan olevan tyytymätön ja pisteen lähestyessä arvoa 5 opiskelijan katsotaan olevan tyytyväinen. Asteikko todettiin erittäin luotettavaksi, ja sen Cronbachin alfa-kerroin oli yhteensä 0,97. Asteikko on 5 alaulottuvuutta, nimittäin tiedekunnan jäsenet, koulun hallinto, osallistuminen päätöksiin, tieteelliset, sosiaaliset ja tekniset mahdollisuudet sekä koulutuksen laatu. Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 265 ja alin pistemäärä 53. Kun asteikon keskimääräinen pistemäärä kokonaisuutena ja alaulottuvuuksissa lähestyy 1:tä, opiskelijan katsotaan olevan kyltymätön ja pisteen lähestyessä 5:tä opiskelijan katsotaan olevan tyytyväinen.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa