Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de Touchpoint-methode op klinisch leren; Ervaring met studenten verpleegkunde

18 oktober 2024 bijgewerkt door: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University

Het effect van de Touchpoint-methode op klinisch leren

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van Touchpoint-ervaring als klinische leermethode op klinisch leren te evalueren. Het onderzoek is een quasi-experimenteel onderzoek met experimentele controlegroepen. Studenten worden verdeeld in experimentele en controlegroepen met de "eenvoudige randomisatie" -methode. Voor beide groepen zal vóór het onderzoek een pre-test worden afgenomen met hulpmiddelen voor gegevensverzameling. Studenten in de controlegroep zullen hun routinematige praktijkervaringen voortzetten. Aan het einde van de stageperiode van 8 weken wordt een posttest uitgevoerd met tools voor gegevensverzameling. TouchPoint is gepland als een ervaring van twee sessies gedurende een semester: Sessie 1 richt zich op patiëntgerichte zorg, Sessie 2 richt zich op teamwerk en samenwerking. De werkwijze van beide sessies zal worden uitgevoerd door 2 onderzoekers met een kleine klinische groep van 8 tot 10 studenten. Sessies duren 1,5 uur tot 2 uur, afhankelijk van het aantal studenten en de mate van discussie. De sessies zullen face-to-face plaatsvinden in een klaslokaal.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Uitkomstmaten:

Klinische leerklimaatschaal: Dit meetinstrument dat in het onderzoek werd gebruikt, is ontwikkeld door Demiral Yılmaz (2010). Deze schaal bestaat uit 36 ​​items (Demir Yılmaz, 2010). De schaal wordt gescoord met behulp van een 5-punts Likertschaal (helemaal niet mee eens: 1 - helemaal mee eens: 5). In de factoranalyse van de schaal worden drie dimensies gedefinieerd. Deze afmetingen zijn; klinische omgeving, emotioneel klimaat en motivatie.

Student Satisfaction Scale-Short Form: SSS-SF is de verkorte en herziene versie van de "Student Satisfaction Scale", ontwikkeld door Baykal et al. om de tevredenheid te bepalen van studenten die aan verpleegscholen studeren, door Baykal et al. in 2011. Bij de evaluatie van de 53 items in de schaal wordt gebruik gemaakt van een vijfpunts Likert-meting, waaronder "5-helemaal mee eens, 4-mee eens, 3-onbeslist, 2-mee oneens, 1-helemaal mee oneens". Naarmate de gemiddelde score op de schaal als geheel en op de subdimensies de 1 benadert, wordt de leerling als ontevreden beschouwd, en naarmate de score de 5 nadert, wordt de leerling als tevreden beschouwd. De schaal bleek zeer betrouwbaar, met een Cronbach's alpha-coëfficiënt van in totaal 0,97. De schaal heeft 5 subdimensies, namelijk docenten, schoolbestuur, deelname aan beslissingen, wetenschappelijke, sociale en technische mogelijkheden, en kwaliteit van het onderwijs. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 265 en de laagste score is 53. Naarmate de gemiddelde score op de schaal als geheel en op de subdimensies de 1 benadert, wordt de leerling als onverzadigbaar beschouwd, en naarmate de score de 5 nadert, wordt de leerling als tevreden beschouwd.

Geschiktheidscriteria: Als tweedejaars student aan de Faculteit Verpleegkunde, akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

290

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als 2e jaars student aan de Faculteit Verpleegkunde,
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Omdat je geen 2e jaars student bent aan de Faculteit Verpleegkunde,
  • Niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Wapen 1
touchpoint-methode
Touchpoint is een kwaliteitsbenadering die kan worden toegepast om het gevoel van persoonlijke verbondenheid met de instructeur te vergroten, ervoor te zorgen dat studenten voldoende vooruitgang boeken, de interacties tussen instructeur-student en student-instructeur te vergroten en de tevredenheid van studenten te vergroten, in tegenstelling tot traditionele leermodellen.
Geen tussenkomst: Wapen 2
gebruikelijke leermethode

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische leerklimaatschaal
Tijdsspanne: 8 weken
Deze schaal bestaat uit 36 ​​items. De schaal wordt gescoord met behulp van een 5-punts Likertschaal (helemaal niet mee eens: 1 - helemaal mee eens: 5). In de factoranalyse van de schaal worden drie dimensies gedefinieerd. Deze afmetingen zijn; klinische omgeving, emotioneel klimaat en motivatie.
8 weken
Studenttevredenheidsschaal-kort formulier
Tijdsspanne: 8 weken
Bij de evaluatie van de 53 items in de schaal wordt gebruik gemaakt van een vijfpunts Likert-meting, waaronder "5-helemaal mee eens, 4-mee eens, 3-onbeslist, 2-mee oneens, 1-helemaal mee oneens". Naarmate de gemiddelde score op de schaal als geheel en op de subdimensies de 1 benadert, wordt de leerling als ontevreden beschouwd, en naarmate de score de 5 nadert, wordt de leerling als tevreden beschouwd. De schaal bleek zeer betrouwbaar, met een Cronbach's alpha-coëfficiënt van in totaal 0,97. De schaal heeft 5 subdimensies, namelijk docenten, schoolbestuur, deelname aan beslissingen, wetenschappelijke, sociale en technische mogelijkheden, en kwaliteit van het onderwijs. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 265 en de laagste score is 53. Naarmate de gemiddelde score op de schaal als geheel en op de subdimensies de 1 benadert, wordt de leerling als onverzadigbaar beschouwd, en naarmate de score de 5 nadert, wordt de leerling als tevreden beschouwd.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ATATURKU-NRS-YCY-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren