- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06650657
임상 학습에 대한 터치포인트 방법의 효과; 간호학생 경험
임상 학습에 대한 터치포인트 방법의 효과
연구 개요
상세 설명
결과 측정:
임상 학습 기후 규모: 연구에 사용된 이 측정 도구는 Demiral Yılmaz(2010)가 개발했습니다. 이 척도는 36개 항목으로 구성된다(Demir Yılmaz, 2010). 척도는 5점 Likert 척도를 사용하여 채점됩니다(전혀 동의하지 않음: 1 - 전적으로 동의함: 5). 척도의 요인 분석에서는 세 가지 차원이 정의됩니다. 이러한 차원은 다음과 같습니다. 임상 환경, 정서적 분위기 및 동기 부여.
학생 만족도 척도 - 짧은 형식: SSS-SF는 Baykal et al.이 개발한 "학생 만족도 척도"의 단축 및 개정 버전입니다. 간호 학교에서 공부하는 학생들의 만족도를 확인하기 위해 Baykal et al. 2011년에. 53개 항목에 대한 평가는 '5-매우 동의함, 4-동의함, 3-미결정, 2-동의하지 않음, 1-전적으로 동의하지 않음'의 5점 Likert형 측정방식을 사용하였다. 전체 척도와 하위 차원의 평균 점수가 1에 가까울수록 불만족, 5에 가까울수록 만족하는 것으로 간주한다. 이 척도는 전체 Cronbach 알파 계수가 0.97로 매우 신뢰도가 높은 것으로 나타났습니다. 척도에는 교수진, 학교 행정, 의사결정 참여, 과학적, 사회적, 기술적 기회, 교육의 질이라는 5가지 하위 차원이 있습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 265점, 최저 점수는 53점입니다. 전체 척도와 하위 차원의 평균 점수가 1에 가까울수록 학생은 만족할 수 없는 것으로 간주되고, 점수가 5에 가까울수록 학생은 만족하는 것으로 간주됩니다.
자격요건 : 간호학부 2학년 재학생, 연구 참여에 동의하는 자
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 간호학과 2학년 재학중인 학생입니다.
- 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 간호학부 2학년이 아닌,
- 연구 참여에 동의하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 1
터치포인트 방식
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터치포인트는 강사와의 개인적인 연결감을 높이고, 학생들이 만족스러운 진전을 이루고 있는지 확인하고, 강사-학생 및 학생-강사 상호 작용을 늘리고, 전통적인 학습 모델과 달리 학생 만족도를 높이기 위해 적용할 수 있는 우수한 접근 방식입니다.
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간섭 없음: 팔 2
일반적인 학습 방법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 학습 기후 규모
기간: 8주
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이 척도는 36개 문항으로 구성되어 있다. 척도는 5점 리커트 척도(전혀 동의하지 않음: 1 - 전적으로 동의함: 5)를 사용하여 채점하였다.
척도의 요인 분석에서는 세 가지 차원이 정의됩니다.
이러한 차원은 다음과 같습니다. 임상 환경, 정서적 분위기 및 동기 부여.
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8주
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학생 만족도 척도 - 약식
기간: 8주
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53개 항목에 대한 평가는 '5-매우 동의함, 4-동의함, 3-미결정, 2-동의하지 않음, 1-전적으로 동의하지 않음'의 5점 Likert형 측정방식을 사용하였다.
전체 척도와 하위 차원의 평균 점수가 1에 가까울수록 불만족, 5에 가까울수록 만족하는 것으로 간주한다.
이 척도는 전체 Cronbach 알파 계수가 0.97로 매우 신뢰도가 높은 것으로 나타났습니다.
척도에는 교수진, 학교 행정, 의사결정 참여, 과학적, 사회적, 기술적 기회, 교육의 질이라는 5가지 하위 차원이 있습니다.
척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 265점, 최저 점수는 53점입니다.
전체 척도와 하위 차원의 평균 점수가 1에 가까울수록 학생은 만족할 수 없는 것으로 간주되고, 점수가 5에 가까울수록 학생은 만족하는 것으로 간주됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ATATURKU-NRS-YCY-03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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