高尿酸血症の管理におけるケルセチン
2024年10月27日 更新者：Dr. Amjad Khan、Liaquat University of Medical & Health Sciences
高尿酸血症の管理におけるケルセチンの薬理学的効果の可能性
ケルセチンは、さまざまな果物や野菜に含まれる天然のフラボノイドであり、高尿酸血症の管理における潜在的な役割で注目を集めています。
新たな証拠は、ケルセチンが尿酸生成の原因となる酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害することによって血漿尿酸レベルを低下させる可能性があることを示唆しています。
さらに、その抗炎症作用と抗酸化作用は、高尿酸血症に伴う酸化ストレスや炎症を軽減するのに役立つ可能性があります。
その結果、ケルセチンの補給は、痛風やその他の尿酸関連疾患などの症状に対する治療介入の有望な手段となります。
調査の概要
詳細な説明
今回の遡及的横断観察研究では、研究者らは健康成人の血漿尿酸値に対するケルセチン補給の潜在的な薬理学的効果を評価した。
これらの参加者は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック中にイタリアの栄養クリニックを訪れ、実際に一般健康診断を受け、新型コロナウイルス感染症に対するさらなる防御を目的としたサプリメントで免疫システムを強化しました。
ケルセチンまたはプロバイオティクスであるストレプトコッカス・サリバリウス K12 (BLIS K12) のいずれかのサプリメントが、事前に定義された基準がない場合に、個人のニーズに合わせて 90 日間、ランダムに参加者にアドバイスされました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
161
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milano、イタリア
- Dr. Buccomino Medical Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な参加者は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に、新型コロナウイルス感染症に対する免疫学的防御を向上させるために一般健康診断のために栄養クリニックを訪れました。
説明
包含基準:
- 健康な成人
- BMI 18.5 ～ 29.9 kg/m²
- 非喫煙者
- 1日あたりのアルコール摂取量が3単位未満
除外基準:
- - 血漿尿酸濃度が7 mg/dLを超える場合
- 内分泌疾患、代謝疾患、腫瘍疾患、神経疾患、または腸炎症性疾患、痛風、腎臓結石の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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補足的なケルセチングループ
これらの参加者には、500 mg Quevir® (ケルセチン フィトソーム®) 錠剤を 1 日 2 回、90 日間経口投与しました。
各 Quevir® タブレットには 200 mg の純粋なケルセチンが含まれています。
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500 mg Quevir® (ケルセチン フィトソーム®) タブレット
他の名前：
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補足的なプロバイオティクス Strptococcus salivarius K12 (ATCC BAA-1024) グループ
これらの参加者は、経口溶解型バクトブリス® 錠剤を就寝前に 1 日 1 回、90 日間摂取しました。
各 Bactoblis® 錠剤には、少なくとも 1x10⁹ CFU のプロバイオティクス S. サリバリウス K12 (ATCC BAA-1024) が含まれています。
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プロバイオティクス連鎖球菌サリバリウス K12 (ATCC BAA-1024)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿尿酸値の変化
時間枠：90日
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血漿尿酸値に対するサプリメントの効果
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90日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿コレステロール値の変化
時間枠：90日
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血漿コレステロール値に対するサプリメントの効果
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90日
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血漿中トリグリセリド値の変化
時間枠：90日
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血漿中性脂肪レベルに対するサプリメントの効果
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90日
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血漿血糖値の変化
時間枠：90日
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血漿血糖値に対するサプリメントの効果
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90日
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血漿インスリンレベルの変化
時間枠：90日
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血漿インスリンレベルに対するサプリメントの効果
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90日
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血漿クレアチンホスホキナーゼレベルの変化
時間枠：90日
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血漿クレアチンホスホキナーゼレベルに対するサプリメントの効果
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90日
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アラニントランスアミナーゼレベルの変化
時間枠：90日
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サプリメントによる肝機能への効果
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90日
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼレベルの変化
時間枠：90日
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サプリメントによる肝機能への効果
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90日
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アルカリホスファターゼレベルの変化
時間枠：90日
|
サプリメントによる肝機能への効果
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90日
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ガンマグルタミルトランスフェラーゼレベルの変化
時間枠：90日
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サプリメントによる肝機能への効果
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90日
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ビリルビン値の変化
時間枠：90日
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サプリメントによる肝機能への効果
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90日
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副作用の発生率
時間枠：90日
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副作用を報告した患者の数
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90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月20日
最初の投稿 (実際)
2024年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月27日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。