Quercetina no tratamento da hiperuricemia
27 de outubro de 2024 atualizado por: Dr. Amjad Khan, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Possível efeito farmacológico da quercetina no tratamento da hiperuricemia
A quercetina, um flavonóide natural encontrado em várias frutas e vegetais, ganhou atenção por seu papel potencial no controle da hiperuricemia.
Evidências emergentes sugerem que a quercetina pode reduzir os níveis plasmáticos de ácido úrico ao inibir a xantina oxidase, uma enzima responsável pela produção de ácido úrico.
Além disso, suas propriedades antiinflamatórias e antioxidantes podem ajudar a mitigar o estresse oxidativo e a inflamação associados à hiperuricemia.
Como resultado, a suplementação de quercetina oferece um caminho promissor para intervenção terapêutica em condições como gota e outros distúrbios relacionados ao ácido úrico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No presente estudo observacional transversal retrospectivo, os investigadores avaliaram o potencial efeito farmacológico da quercetina suplementar nos níveis plasmáticos de ácido úrico de adultos saudáveis.
Estes participantes visitaram clínicas nutricionais em Itália durante a pandemia da doença de Coronavírus (COVID-19) para exames gerais de saúde na vida real, a fim de melhorar o seu sistema imunitário com suplementos destinados a fornecer proteção adicional contra a infeção por COVID-19.
Os suplementos, seja quercetina ou probiótico Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), foram aconselhados aleatoriamente aos participantes durante 90 dias, adaptados às necessidades individuais e na ausência de quaisquer critérios pré-definidos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
161
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Milano, Itália
- Dr. Buccomino Medical Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes saudáveis visitaram as clínicas nutricionais durante a pandemia de COVID-19 para um exame geral de saúde para melhorar a sua protecção imunológica contra a infecção por COVID-19.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos saudáveis
- IMC entre 18,5 e 29,9 kg/m²
- Não fumante
- Consumo de menos de 3 unidades de álcool por dia
Critérios de exclusão:
- - Concentrações plasmáticas de ácido úrico acima de 7 mg/dL
- Diagnóstico de doenças endocrinológicas, metabólicas, oncológicas, neurológicas ou inflamatórias intestinais, gota, cálculos renais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo Suplementar de Quercetina
Esses participantes receberam comprimido oral de 500 mg de Quevir® (Quercetin Phytosome®), duas vezes ao dia durante 90 dias.
Cada comprimido de Quevir® contém 200 mg de Quercetina pura.
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Comprimido de 500 mg de Quevir® (Quercetina Phytosome®)
Outros nomes:
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Grupo Suplementar de Strptococcus salivarius K12 (ATCC BAA-1024)
Esses participantes receberam comprimido de Bactoblis® para dissolução oral, uma vez ao dia antes de dormir, durante 90 dias.
Cada comprimido de Bactoblis® contém pelo menos 1x10⁹ UFC de probiótico S. salivarius K12 (ATCC BAA-1024).
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Streptococcus Salivarius K12 probiótico (ATCC BAA-1024)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no nível plasmático de ácido úrico
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento no nível plasmático de ácido úrico
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90 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no nível de colesterol plasmático
Prazo: 90 dias
|
Efeito do suplemento no nível de colesterol plasmático
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90 dias
|
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Alteração no nível de triglicerídeos plasmáticos
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento no nível de triglicerídeos plasmáticos
|
90 dias
|
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Mudança no nível de glicose plasmática
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento no nível de glicose plasmática
|
90 dias
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Alteração no nível de insulina plasmática
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento no nível plasmático de insulina
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90 dias
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Alteração no nível plasmático de creatina fosfoquinase
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento no nível plasmático de creatina fosfoquinase
|
90 dias
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Alteração no nível de alanina transaminase
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento na função hepática
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90 dias
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Alteração no nível de aspartato aminotransferase
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento na função hepática
|
90 dias
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Alteração no nível de fosfatase alcalina
Prazo: 90 dias
|
Efeito do suplemento na função hepática
|
90 dias
|
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Alteração no nível de gama-glutamil transferase
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento na função hepática
|
90 dias
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Mudança no nível de bilirrubina
Prazo: 90 dias
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Efeito do suplemento na função hepática
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90 dias
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Incidência de efeitos colaterais
Prazo: 90 dias
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Número de pacientes que relataram efeitos colaterais
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90 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 88_18.01.2023_QuercetinFit - A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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