고요산혈증 관리에 있어서 퀘르세틴
2024년 10월 27일 업데이트: Dr. Amjad Khan, Liaquat University of Medical & Health Sciences
고요산혈증 관리에 있어 퀘르세틴의 약리학적 효과
다양한 과일과 채소에서 발견되는 천연 플라보노이드인 퀘르세틴은 고요산혈증 관리에 있어 잠재적인 역할로 주목을 받고 있습니다.
새로운 증거에 따르면 퀘르세틴은 요산 생성을 담당하는 효소인 잔틴 산화효소를 억제하여 혈장 요산 수치를 감소시킬 수 있습니다.
또한 항염증 및 항산화 특성은 고요산혈증과 관련된 산화 스트레스 및 염증을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
결과적으로, 퀘르세틴 보충은 통풍 및 기타 요산 관련 질환과 같은 질환에 대한 치료적 개입을 위한 유망한 방법을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
본 후향적 단면 관찰 연구에서 연구자들은 건강한 성인의 혈장 요산 수치에 대한 보충 퀘르세틴의 잠재적인 약리학적 효과를 평가했습니다.
이들 참가자들은 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 팬데믹 기간 동안 이탈리아의 영양 클리닉을 방문하여 코로나19 감염에 대한 추가 보호를 목표로 하는 보충제를 통해 면역 체계를 강화하기 위해 실제 일반 건강 검진을 받았습니다.
케르세틴 또는 프로바이오틱 스트렙토코커스 살리바리우스 K12(BLIS K12) 보충제는 미리 정의된 기준 없이 개인의 필요에 맞게 참가자에게 90일 동안 무작위로 권장되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
161
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Milano, 이탈리아
- Dr. Buccomino Medical Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 참가자들은 코로나19 팬데믹 상황 속에서 코로나19 감염에 대한 면역학적 보호를 강화하기 위한 전반적인 건강검진을 위해 영양클리닉을 방문했습니다.
설명
포함 기준:
- 건강한 성인
- BMI 18.5~29.9kg/m²
- 비흡연자
- 하루에 3단위 미만의 알코올 섭취
제외 기준:
- - 혈장 요산 농도가 7mg/dL 이상인 경우
- 내분비질환, 대사질환, 종양질환, 신경질환, 장염증질환, 통풍, 신장결석 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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보충 케르세틴 그룹
이 참가자들은 90일 동안 하루 2회 경구용 Quevir®(Quercetin Phytosome®) 500mg을 투여받았습니다.
각 Quevir® 정제에는 200mg의 순수 케르세틴이 함유되어 있습니다.
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500 mg Quevir® (Quercetin Phytosome®) 정제
다른 이름들:
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보충 프로바이오틱 Strptococcus salivarius K12(ATCC BAA-1024) 그룹
이들 참가자들은 90일 동안 취침 전 하루에 한 번씩 경구용 Bactoblis® 정제를 투여받았습니다.
각 Bactoblis® 정제에는 최소 1x10⁹ CFU의 프로바이오틱 S. 살리바리우스 K12(ATCC BAA-1024)가 포함되어 있습니다.
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프로바이오틱 연쇄상구균 살리바리우스 K12(ATCC BAA-1024)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 요산 수치의 변화
기간: 90일
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혈장 요산 수치에 대한 보충 효과
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 콜레스테롤 수치의 변화
기간: 90일
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혈장 콜레스테롤 수치에 대한 보충 효과
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90일
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혈장 트리글리세리드 수치의 변화
기간: 90일
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혈장 트리글리세리드 수준에 대한 보충 효과
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90일
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혈장 포도당 수준의 변화
기간: 90일
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혈장 포도당 수준에 대한 보충 효과
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90일
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혈장 인슐린 수치의 변화
기간: 90일
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혈장 인슐린 수치에 대한 보충 효과
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90일
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혈장 크레아틴 포스포키나제 수준의 변화
기간: 90일
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혈장 크레아틴 포스포키나제 수준에 대한 보충 효과
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90일
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알라닌 트랜스아미나제 수준의 변화
기간: 90일
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간 기능 보충 효과
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90일
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아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 수준의 변화
기간: 90일
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간 기능 보충 효과
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90일
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알칼리성 포스파타제 수준의 변화
기간: 90일
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간 기능 보충 효과
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90일
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감마-글루타밀 전이효소 수준의 변화
기간: 90일
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간 기능 보충 효과
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90일
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빌리루빈 수치의 변화
기간: 90일
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간 기능 보충 효과
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90일
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부작용 발생률
기간: 90일
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부작용을 보고한 환자 수
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 88_18.01.2023_QuercetinFit - A
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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