槲皮素治疗高尿酸血症
2024年10月27日 更新者：Dr. Amjad Khan、Liaquat University of Medical & Health Sciences
槲皮素在治疗高尿酸血症中可能的药理作用
槲皮素是一种存在于各种水果和蔬菜中的天然黄酮类化合物，因其在控制高尿酸血症方面的潜在作用而受到关注。
新的证据表明，槲皮素可以通过抑制黄嘌呤氧化酶（一种负责产生尿酸的酶）来降低血浆尿酸水平。
此外，其抗炎和抗氧化特性可以帮助减轻与高尿酸血症相关的氧化应激和炎症。
因此，槲皮素补充剂为痛风和其他尿酸相关疾病等疾病的治疗干预提供了一条有前途的途径。
研究概览
详细说明
在本回顾性横断面观察研究中，研究人员评估了补充槲皮素对健康成人血浆尿酸水平的潜在药理作用。
这些参与者在冠状病毒病 (COVID-19) 大流行期间参观了意大利的营养诊所，在现实生活中进行一般健康检查，通过补充品增强免疫系统，从而提供额外的保护以预防 COVID-19 感染。
在没有任何预先定义的标准的情况下，根据个人需求，在 90 天内随机向参与者推荐槲皮素或益生菌唾液链球菌 K12 (BLIS K12) 补充剂。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
161
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Milano、意大利
- Dr. Buccomino Medical Clinic
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
健康的参与者在 COVID-19 大流行期间前往营养诊所进行一般健康检查，以提高他们对 COVID-19 感染的免疫保护。
描述
纳入标准：
- 健康成年人
- 体重指数在 18.5 至 29.9 公斤/平方米之间
- 不吸烟者
- 每天饮酒量少于 3 个单位
排除标准：
- - 血浆尿酸浓度高于 7 mg/dL
- 内分泌、代谢、肿瘤、神经或肠道炎症性疾病、痛风、肾结石的诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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补充槲皮素组
这些参与者口服 500 毫克 Quevir®（Quercetin Phytosome®）片剂，每天两次，持续 90 天。
每片 Quevir® 片剂含有 200 毫克纯槲皮素。
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500 毫克 Quevir®（槲皮素 Phytosome®）片剂
其他名称：
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补充益生菌唾液链球菌 K12 (ATCC BAA-1024) 组
这些参与者在睡前每天服用一次口服 Bactoblis® 片剂，持续 90 天。
每片 Bactoblis® 片剂至少含有 1x10⁹ CFU 益生菌 S. salivarius K12 (ATCC BAA-1024)。
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益生菌唾液链球菌 K12 (ATCC BAA-1024)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血浆尿酸水平的变化
大体时间：90天
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对血浆尿酸水平的补充作用
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90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血浆胆固醇水平的变化
大体时间：90天
|
对血浆胆固醇水平的补充作用
|
90天
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血浆甘油三酯水平的变化
大体时间：90天
|
对血浆甘油三酯水平的补充作用
|
90天
|
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血浆葡萄糖水平的变化
大体时间：90天
|
对血糖水平的补充作用
|
90天
|
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血浆胰岛素水平的变化
大体时间：90天
|
对血浆胰岛素水平的补充作用
|
90天
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血浆肌酸磷酸激酶水平的变化
大体时间：90天
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补充对血浆肌酸磷酸激酶水平的影响
|
90天
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丙氨酸转氨酶水平的变化
大体时间：90天
|
对肝功能的补充作用
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90天
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天冬氨酸转氨酶水平的变化
大体时间：90天
|
对肝功能的补充作用
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90天
|
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碱性磷酸酶水平的变化
大体时间：90天
|
对肝功能的补充作用
|
90天
|
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Γ-谷氨酰转移酶水平的变化
大体时间：90天
|
对肝功能的补充作用
|
90天
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胆红素水平的变化
大体时间：90天
|
对肝功能的补充作用
|
90天
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副作用的发生率
大体时间：90天
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报告副作用的患者数量
|
90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月20日
首次发布 (实际的)
2024年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月27日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
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