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Quercetin bei der Behandlung von Hyperurikämie

27. Oktober 2024 aktualisiert von: Dr. Amjad Khan, Liaquat University of Medical & Health Sciences

Mögliche pharmakologische Wirkung von Quercetin bei der Behandlung von Hyperurikämie

Quercetin, ein natürliches Flavonoid, das in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, hat aufgrund seiner potenziellen Rolle bei der Behandlung von Hyperurikämie Aufmerksamkeit erregt. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Quercetin den Harnsäurespiegel im Plasma senken kann, indem es Xanthinoxidase, ein Enzym, das für die Harnsäureproduktion verantwortlich ist, hemmt. Darüber hinaus könnten seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften dazu beitragen, den mit Hyperurikämie verbundenen oxidativen Stress und Entzündungen zu lindern. Daher bietet die Quercetin-Supplementierung einen vielversprechenden Weg für therapeutische Interventionen bei Erkrankungen wie Gicht und anderen Harnsäure-bedingten Erkrankungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der vorliegenden retrospektiven Querschnittsbeobachtungsstudie bewerteten die Forscher die potenzielle pharmakologische Wirkung von zusätzlichem Quercetin auf den Plasmaharnsäurespiegel gesunder Erwachsener. Diese Teilnehmer besuchten während der Coronavirus-Pandemie (COVID-19) Ernährungskliniken in Italien, um sich im realen Leben einem allgemeinen Gesundheitscheck zu unterziehen und ihr Immunsystem mit Nahrungsergänzungsmitteln zu stärken, die einen zusätzlichen Schutz vor einer COVID-19-Infektion bieten sollen. Die Nahrungsergänzungsmittel, entweder Quercetin oder das Probiotikum Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), wurden den Teilnehmern 90 Tage lang nach dem Zufallsprinzip empfohlen, abgestimmt auf die individuellen Bedürfnisse und ohne vordefinierte Kriterien.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

161

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Milano, Italien
        • Dr. Buccomino Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer besuchten die Ernährungskliniken während der COVID-19-Pandemie zur allgemeinen Gesundheitsuntersuchung, um ihren immunologischen Schutz vor einer COVID-19-Infektion zu verbessern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene
  • BMI zwischen 18,5 und 29,9 kg/m²
  • Nichtraucher
  • Konsum von weniger als 3 Einheiten Alkohol pro Tag

Ausschlusskriterien:

  • - Plasma-Harnsäurekonzentrationen über 7 mg/dl
  • Diagnostik von endokrinologischen, metabolischen, onkologischen, neurologischen oder entzündlichen Darmerkrankungen, Gicht, Nierensteinen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ergänzende Quercetin-Gruppe
Diese Teilnehmer erhielten 90 Tage lang zweimal täglich eine orale 500-mg-Tablette Quevir® (Quercetin Phytosome®). Jede Quevir®-Tablette enthält 200 mg reines Quercetin.
Nahrungsergänzungsmittel: Quevir® (Quercetin Phytosome®)
500 mg Quevir® (Quercetin Phytosome®) Tablette
Andere Namen:
  • Quevir®
Ergänzendes Probiotikum Strptococcus salivarius K12 (ATCC BAA-1024) Gruppe
Diese Teilnehmer erhielten 90 Tage lang einmal täglich vor dem Schlafengehen eine oral auflösbare Bactoblis®-Tablette. Jede Bactoblis®-Tablette enthält mindestens 1x10⁹ KBE des Probiotikums S. salivarius K12 (ATCC BAA-1024).
Nahrungsergänzungsmittel: Bactoblis®
Probiotischer Streptococcus Salivarius K12 (ATCC BAA-1024)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Plasmaharnsäurespiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasma-Harnsäurespiegel
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Plasmacholesterinspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Wirkung von Nahrungsergänzungsmitteln auf den Cholesterinspiegel im Plasma
90 Tage
Veränderung des Plasmatriglyceridspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Triglyceridspiegel im Plasma
90 Tage
Veränderung des Plasmaglukosespiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasmaglukosespiegel
90 Tage
Veränderung des Plasmainsulinspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasmainsulinspiegel
90 Tage
Veränderung des Plasma-Kreatinphosphokinase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasma-Kreatinphosphokinase-Spiegel
90 Tage
Veränderung des Alanin-Transaminase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Veränderung des Aspartat-Aminotransferase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Änderung des alkalischen Phosphatase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Veränderung des Gamma-Glutamyltransferase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Veränderung des Bilirubinspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Häufigkeit von Nebenwirkungen
Zeitfenster: 90 Tage
Anzahl der Patienten, die über Nebenwirkungen berichten
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Liaquat University of Medical & Health Sciences

Mitarbeiter

The University of Urbino Carlo Bo, Italy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 88_18.01.2023_QuercetinFit - A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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