La quercétine dans la prise en charge de l'hyperuricémie
27 octobre 2024 mis à jour par: Dr. Amjad Khan, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Effet pharmacologique possible de la quercétine dans la prise en charge de l'hyperuricémie
La quercétine, un flavonoïde naturel présent dans divers fruits et légumes, a attiré l'attention pour son rôle potentiel dans la gestion de l'hyperuricémie.
De nouvelles preuves suggèrent que la quercétine pourrait réduire les taux plasmatiques d'acide urique en inhibant la xanthine oxydase, une enzyme responsable de la production d'acide urique.
De plus, ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes pourraient aider à atténuer le stress oxydatif et l’inflammation associés à l’hyperuricémie.
En conséquence, la supplémentation en quercétine offre une voie prometteuse pour une intervention thérapeutique dans des conditions telles que la goutte et d’autres troubles liés à l’acide urique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la présente étude observationnelle transversale rétrospective, les enquêteurs ont évalué l'effet pharmacologique potentiel de la quercétine supplémentaire sur les taux plasmatiques d'acide urique d'adultes en bonne santé.
Ces participants ont visité des cliniques nutritionnelles en Italie pendant la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) pour un bilan de santé général dans la vie réelle afin de renforcer leur système immunitaire avec des suppléments visant à fournir une protection supplémentaire contre l'infection au COVID-19.
Les suppléments, soit de la quercétine, soit du probiotique Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), ont été conseillés au hasard aux participants pendant 90 jours, adaptés aux besoins individuels et en l'absence de critères prédéfinis.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
161
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Milano, Italie
- Dr. Buccomino Medical Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants en bonne santé ont visité les cliniques nutritionnelles pendant la pandémie de COVID-19 pour un bilan de santé général afin d'améliorer leur protection immunologique contre l'infection par le COVID-19.
La description
Critères d'intégration :
- Adultes en bonne santé
- IMC entre 18,5 et 29,9 kg/m²
- Non-fumeur
- Consommation de moins de 3 unités d'alcool par jour
Critères d'exclusion :
- - Concentrations plasmatiques d'acide urique supérieures à 7 mg/dL
- Diagnostic des maladies endocrinologiques, métaboliques, oncologiques, neurologiques ou inflammatoires de l'intestin, de la goutte, des calculs rénaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe supplémentaire de quercétine
Ces participants ont reçu un comprimé oral de 500 mg de Quevir® (Quercetin Phytosome®), deux fois par jour pendant 90 jours.
Chaque comprimé Quevir® contient 200 mg de quercétine pure.
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Comprimé de Quevir® (Quercétine Phytosome®) à 500 mg
Autres noms:
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Groupe probiotique supplémentaire Strptococcus salivarius K12 (ATCC BAA-1024)
Ces participants ont reçu un comprimé Bactoblis® à dissolution orale, une fois par jour avant le coucher pendant 90 jours.
Chaque comprimé Bactoblis® contient au moins 1x10⁹ UFC de probiotique S. salivarius K12 (ATCC BAA-1024).
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Probiotique Streptococcus Salivarius K12 (ATCC BAA-1024)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du taux plasmatique d'acide urique
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur le taux plasmatique d'acide urique
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90 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du taux de cholestérol plasmatique
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur le taux de cholestérol plasmatique
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90 jours
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Modification du taux plasmatique de triglycérides
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur le taux plasmatique de triglycérides
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90 jours
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Modification du taux de glucose plasmatique
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur la glycémie
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90 jours
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Modification du taux d'insuline plasmatique
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur le taux d'insuline plasmatique
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90 jours
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Modification du taux plasmatique de créatine phosphokinase
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur le taux plasmatique de créatine phosphokinase
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90 jours
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Modification du taux d'alanine transaminase
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur la fonction hépatique
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90 jours
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Modification du niveau d'aspartate aminotransférase
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur la fonction hépatique
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90 jours
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Modification du taux de phosphatase alcaline
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur la fonction hépatique
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90 jours
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Modification du niveau de gamma-glutamyl transférase
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur la fonction hépatique
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90 jours
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Modification du niveau de bilirubine
Délai: 90 jours
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Effet du supplément sur la fonction hépatique
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90 jours
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Incidence des effets secondaires
Délai: 90 jours
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Nombre de patients signalant des effets secondaires
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2024
Première publication (Réel)
22 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 88_18.01.2023_QuercetinFit - A
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .