潰瘍性大腸炎におけるマレシン-1およびレゾルビン-D1レベルと疾患活動性

潰瘍性大腸炎は、直腸で始まり結腸全体にびまん性に広がり、再燃と寛解を繰り返す表層結腸粘膜の炎症を特徴とする慢性炎症性腸疾患です。 潰瘍性大腸炎の診断、活動性、治療結果は、症状、臨床検査、臨床検査、放射線検査、内視鏡検査、組織学的所見の組み合わせによって評価されます。 炎症活動を評価することは、病気にアプローチし、治療を形作る上で非常に重要です。 したがって、研究は理想的な疾患マーカーを特定することを目的としています。 近年、疾患活動性と治療反応を評価するための、非侵襲的で簡単かつ迅速な検査用マーカーの探索が行われています。 最適なマーカーは、疾患に特異的であり、疾患活動性を正確に反映し、臨床現場で容易に適用でき、再発のリスクがある患者を特定する必要があります。 多くの臨床活動性指標や非侵襲性マーカーがこの目的に使用されていますが、それらは疾患活動性の評価において間接的な所見しか提供していません。

炎症の影響が特定の段階に達すると、炎症の消散を促進するために、多数の内因性消失促進脂質メディエーターが合成されます。 これらのメディエーターは、炎症誘発性メディエーターと炎症性細胞をその部位から除去し、損傷した組織を修復し、最終的に炎症反応を終結させます。 それらが適切なレベルで生成できない場合、および/または適切に機能しない場合、炎症はこのプロセス中に解決できず、慢性炎症期につながります。 マレシン、リポキシン、プロテクチン、レゾルビンなどのいくつかの内因性分解促進脂質メディエーターが、近年の科学研究によって発見されました。 文献の多くの研究は、これらのメディエーターが炎症促進性ケミカルメディエーターのバランスを維持し、PMNL (多形核白血球) の組織浸潤を減少させ、マクロファージの熱作用と食作用を強化し、食細胞によって引き起こされる側副組織損傷を減少させることを示しています。

マレシン-1 とレゾルビン-D1 はマクロファージで合成される脂質分子で、オメガ 3 多価不飽和脂肪酸であるドコサヘキサエン酸 (DHA) から生成され、新しいタイプの炎症メディエーターとして同定されています。 複数の研究により、Maresin-1 が好中球浸潤の阻害、炎症誘発性メディエーターの産生のダウンレギュレーション、NF-κB 活性化の阻害、Treg/Th17 バランスの回復、および小胞体ストレスの軽減によって炎症反応を制御できることが示されています。

レゾルビン-D1 およびマレシン-1 は抗炎症活性を示します。この研究は、潰瘍性大腸炎の寛解期および活動期におけるレゾルビン-D1 (RvD1) およびマレシン-1 (Mar1) の血清レベルを対照群の血清レベルと比較することを目的としています。それらが臨床的および検査上の特徴と相関するかどうかを評価し、潰瘍性大腸炎の診断における炎症を反映するマーカーとしてのそれらの使用の可能性を判断する。