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溃疡性结肠炎中的 Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平与疾病活动

Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平与溃疡性结肠炎疾病活动性之间的关系

专门的促消退介质(SPM)通常被认为是通过多烯脂肪酸的连续氧化步骤形成的,已被证明可以抑制炎症并促进炎症的及时消退。 它们主要分为四类:脂氧素、分解素、保护素和maresins。 该研究将比较溃疡性结肠炎患者与对照组的 Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平。

研究概览

详细说明

溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病,以浅表结肠粘膜炎症为特征,炎症起始于直肠,弥漫性延伸到整个结肠,交替出现发作和缓解期。 溃疡性结肠炎的诊断、活动性和治疗结果是通过症状、临床检查、实验室检查、放射学、内窥镜检查和组织学检查结果的结合来评估的。 评估炎症活动对于接近疾病和制定治疗方案至关重要。 因此,研究的目的是确定理想的疾病标志物。 近年来,人们一直在寻找非侵入性、简单且快速的实验室标记物来评估疾病活动性和治疗反应。 最佳标志物应该是疾病特异性的,准确反映疾病活动性,易于应用于临床实践,并识别有复发风险的患者。 许多临床活动指标和非侵入性标记物已用于此目的,但它们仅提供评估疾病活动的间接发现。

当炎症影响达到一定阶段时,会合成多种内源性促消解脂质介质,促进炎症消退。 这些介质从该部位去除促炎介质和炎症细胞,修复受损组织,并最终终止炎症反应。 如果它们不能以足够的水平产生和/或不能正常发挥作用,炎症就无法在此过程中消退,从而导致慢性炎症阶段。 近年来通过科学研究发现了几种内源性促溶解脂质介质,例如 maresins、脂氧素、保护素和溶解素。 文献中的许多研究表明,这些介质维持促炎化学介质的平衡,减少PMNL(多形核白细胞)的组织浸润,增强巨噬细胞的胞吞作用和吞噬作用,并减少吞噬细胞引起的附带组织损伤。

Maresin-1 和 resolvin-D1 是巨噬细胞中合成的脂质分子,由 omega-3 多不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸 (DHA) 产生,已被确定为一种新型炎症介质。 多项研究表明Maresin-1可以通过抑制中性粒细胞浸润、下调促炎介质产生、抑制NF-κB激活、恢复Treg/Th17平衡、缓解内质网应激来控制炎症反应。

Resolvin-D1 和 Maresin-1 表现出抗炎活性。该研究旨在比较溃疡性结肠炎缓解期和活动期期间 Resolvin-D1 (RvD1) 和 Maresin-1 (Mar1) 的血清水平与对照组的血清水平,评估它们是否与临床和实验室特征相关,并确定它们在溃疡性结肠炎诊断中作为反映炎症标记物的潜在用途。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06200
        • Abdurrahman Yurtaslan Oncology and Training Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

就诊于我院消化内科门诊的活动期和缓解期溃疡性结肠炎患者及对照组患者。

描述

纳入标准:

• 处于活动期和缓解期的溃疡性结肠炎患者,以及没有急性或慢性炎症性疾病的对照组。

排除标准:

  • 活动性恶性肿瘤
  • 慢性肾脏病
  • 糖尿病
  • 胶原组织病
  • 结肠切除术的历史
  • 急性感染
  • 怀孕/哺乳期
  • 过去一周内,有 omega-3 膳食补充剂、非甾体类抗炎药使用史或食用鱼类史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
积极的
根据 Mayo 评分,溃疡性结肠炎患者组被认为处于活动状态。 (30名患者)
缓解
根据 Mayo 评分,溃疡性结肠炎患者组被视为缓解。 (30名患者)
控制
无溃疡性结肠炎或炎症性疾病的组。 (30名患者)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎症标记物
大体时间:长达2个月
研究组中的 Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平
长达2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
炎症标记物
大体时间:长达2个月
研究组中的白细胞和 CRP 水平。
长达2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:selim demirci, medical doctor、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年11月1日

研究完成 (实际的)

2024年11月15日

研究注册日期

首次提交

2024年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月19日

首次发布 (实际的)

2024年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月5日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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