溃疡性结肠炎中的 Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平与疾病活动
Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平与溃疡性结肠炎疾病活动性之间的关系
研究概览
详细说明
溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病,以浅表结肠粘膜炎症为特征,炎症起始于直肠,弥漫性延伸到整个结肠,交替出现发作和缓解期。 溃疡性结肠炎的诊断、活动性和治疗结果是通过症状、临床检查、实验室检查、放射学、内窥镜检查和组织学检查结果的结合来评估的。 评估炎症活动对于接近疾病和制定治疗方案至关重要。 因此,研究的目的是确定理想的疾病标志物。 近年来,人们一直在寻找非侵入性、简单且快速的实验室标记物来评估疾病活动性和治疗反应。 最佳标志物应该是疾病特异性的,准确反映疾病活动性,易于应用于临床实践,并识别有复发风险的患者。 许多临床活动指标和非侵入性标记物已用于此目的,但它们仅提供评估疾病活动的间接发现。
当炎症影响达到一定阶段时,会合成多种内源性促消解脂质介质,促进炎症消退。 这些介质从该部位去除促炎介质和炎症细胞,修复受损组织,并最终终止炎症反应。 如果它们不能以足够的水平产生和/或不能正常发挥作用,炎症就无法在此过程中消退,从而导致慢性炎症阶段。 近年来通过科学研究发现了几种内源性促溶解脂质介质,例如 maresins、脂氧素、保护素和溶解素。 文献中的许多研究表明,这些介质维持促炎化学介质的平衡,减少PMNL(多形核白细胞)的组织浸润,增强巨噬细胞的胞吞作用和吞噬作用,并减少吞噬细胞引起的附带组织损伤。
Maresin-1 和 resolvin-D1 是巨噬细胞中合成的脂质分子,由 omega-3 多不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸 (DHA) 产生,已被确定为一种新型炎症介质。 多项研究表明Maresin-1可以通过抑制中性粒细胞浸润、下调促炎介质产生、抑制NF-κB激活、恢复Treg/Th17平衡、缓解内质网应激来控制炎症反应。
Resolvin-D1 和 Maresin-1 表现出抗炎活性。该研究旨在比较溃疡性结肠炎缓解期和活动期期间 Resolvin-D1 (RvD1) 和 Maresin-1 (Mar1) 的血清水平与对照组的血清水平,评估它们是否与临床和实验室特征相关,并确定它们在溃疡性结肠炎诊断中作为反映炎症标记物的潜在用途。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Ankara、火鸡、06200
- Abdurrahman Yurtaslan Oncology and Training Research Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
• 处于活动期和缓解期的溃疡性结肠炎患者,以及没有急性或慢性炎症性疾病的对照组。
排除标准:
- 活动性恶性肿瘤
- 慢性肾脏病
- 糖尿病
- 胶原组织病
- 结肠切除术的历史
- 急性感染
- 怀孕/哺乳期
- 过去一周内,有 omega-3 膳食补充剂、非甾体类抗炎药使用史或食用鱼类史。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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积极的
根据 Mayo 评分,溃疡性结肠炎患者组被认为处于活动状态。
(30名患者)
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缓解
根据 Mayo 评分,溃疡性结肠炎患者组被视为缓解。
(30名患者)
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控制
无溃疡性结肠炎或炎症性疾病的组。
(30名患者)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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炎症标记物
大体时间:长达2个月
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研究组中的 Maresin-1 和 Resolvin-D1 水平
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长达2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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炎症标记物
大体时间:长达2个月
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研究组中的白细胞和 CRP 水平。
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长达2个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:selim demirci, medical doctor、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
出版物和有用的链接
一般刊物
- Serhan CN, Yang R, Martinod K, Kasuga K, Pillai PS, Porter TF, Oh SF, Spite M. Maresins: novel macrophage mediators with potent antiinflammatory and proresolving actions. J Exp Med. 2009 Jan 16;206(1):15-23. doi: 10.1084/jem.20081880. Epub 2008 Dec 22.
- Serhan CN, Savill J. Resolution of inflammation: the beginning programs the end. Nat Immunol. 2005 Dec;6(12):1191-7. doi: 10.1038/ni1276.
- Buckley CD, Gilroy DW, Serhan CN. Proresolving lipid mediators and mechanisms in the resolution of acute inflammation. Immunity. 2014 Mar 20;40(3):315-27. doi: 10.1016/j.immuni.2014.02.009.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
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首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
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最后验证
更多信息
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