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乳児の体温に対する看護介入の影響

2024年10月22日 更新者:Beste Ozguven Oztornaci、Izmir Katip Celebi University

新生児集中治療室の乳児の体温に及ぼす看護介入の場所と期間の影響

目的: この研究では、新生児集中治療室で治療を受ける正期産および早産児の体温調節、処置期間、保育器カバーの開け方によるケアなどの介入とケアを計画しました。

方法:この非参加型観察研究は、2022年10月から2023年12月までの間、S.B.U.の新生児集中治療室で治療を受けていた合計104人の正期産新生児と早産児を対象に実施されました。 Behçet Uz 博士、トルコ、イズミルの小児疾患・外科訓練研究病院。 研究では、研究者が作成し、研究方法、従属/独立変数、包含/除外基準に基づいて作成した症例報告書を使用してデータを収集しました。 保育器の蓋を開ける技術は、二重介入窓を開ける、単一介入窓を開ける、および保育器の蓋を完全に開くとして決定されました。 包含/除外基準を満たす新生児を選択した後、ケアと介入を行う看護師にヒートプローブの位置 (右腹部) と患者が仰臥位でなければならないことを説明することで標準化を確実にしました。 保育器の温度、保育器の湿度、処置前の体温と新生児集中治療室の温度と湿度、ケア実施段階での保育器の蓋を開ける技術、および適用された介入が症例報告書に記録されました。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究では、新生児集中治療室で治療を受ける正期産および早産児の体温調節、処置期間、保育器カバーの開け方によるケアなどの介入とケアを計画しました。

方法:この非参加型観察研究は、2022年10月から2023年12月までの間、S.B.U.の新生児集中治療室で治療を受けていた合計104人の正期産新生児と早産児を対象に実施されました。 Behçet Uz 博士、トルコ、イズミルの小児疾患・外科訓練研究病院。 研究では、研究者が作成し、研究方法、従属/独立変数、包含/除外基準に基づいて作成した症例報告書を使用してデータを収集しました。 保育器の蓋を開ける技術は、二重介入窓を開ける、単一介入窓を開ける、および保育器の蓋を完全に開くとして決定されました。 包含/除外基準を満たす新生児を選択した後、ケアと介入を行う看護師にヒートプローブの位置 (右腹部) と患者が仰臥位でなければならないことを説明することで標準化を確実にしました。 保育器の温度、保育器の湿度、処置前の体温と新生児集中治療室の温度と湿度、ケア実施段階での保育器の蓋を開ける技術、および適用された介入が症例報告書に記録されました。 研究者は、処置の開始時にクロノメーターを使用して処置の時間を監視しました。 体温、保育器の温度。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çi̇ğli̇
      • İ̇zmi̇r、Çi̇ğli̇、七面鳥、35620
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究への参加に同意し、対象基準を満たした72人の看護師によって世話された合計104人の新生児がサンプルに含まれた。 研究終了時点で敗訴はなかった。 サンプルのパワー レベルは 0.878 であることがわかりました。

説明

包含基準:

  • 新生児集中治療室では、
  • 成熟出産および早産の既往歴(≤37GH)、
  • 確定診断が判明し、
  • 保育器のブランドが異なると、保育器の特性に応じて蓋の開け方や保育器の加熱方法が異なる場合があるため、新生児は単一ブランドの保育器で治療されます。

除外基準:

  • 窒息と診断され、冷却治療を受けています。
  • 術後10日以内に、
  • 活動性の発熱または敗血症の診断、
  • ラジエントヒーターの下に介在し、
  • 研究期間中に臨床状態が悪化し、
  • 母親に付き添われ、母親と一緒に寝かせる服を着た新生児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
この研究には、新生児集中治療室で治療を受けた新生児が含まれていました。
この研究では、診療所の看護師による日常的な看護介入中の新生児の体温の変化が検査されました。
この研究は観察研究です。 新生児には研究者は介入しなかった。 クリニックでの看護師の日常業務中に体温の変化が観察されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児の体温
時間枠:研究は 17 か月で完了しました。
看護師による日常的な介入中の新生児の体温の変化
研究は 17 か月で完了しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月3日

一次修了 (実際)

2023年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年2月8日

試験登録日

最初に提出

2024年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月22日

最初の投稿 (実際)

2024年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月22日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22.09.2022/0380

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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