이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호중재가 영유아 체온에 미치는 영향

2024년 10월 22일 업데이트: Beste Ozguven Oztornaci, Izmir Katip Celebi University

신생아 집중치료실 영아의 체온에 대한 간호중재 위치와 기간의 영향

목표: 이 연구에서는 체온 조절, 시술 기간 및 인큐베이터 덮개 개방 기술을 통한 관리를 포함하여 신생아 집중 치료실에서 치료되는 만삭 및 조산 신생아의 중재 및 관리를 계획했습니다.

방법: 이 비참여 관찰 연구는 2022년 10월부터 2023년 12월까지 S.B.U의 신생아 집중 치료실에서 치료를 받고 있는 총 104명의 만삭 및 조산 신생아를 대상으로 실시되었습니다. Behçet Uz 아동 질병 및 수술 훈련 및 연구 병원, 터키 이즈미르 박사. 본 연구에서는 연구자가 작성한 Case Report Form을 연구방법, 종속변수/독립변수, 포함/제외기준에 따라 자료수집에 활용하였다. 인큐베이터 뚜껑의 개방 방법은 이중 개입 창 열기, 단일 개입 창 열기 및 인큐베이터 뚜껑 완전 개방으로 결정되었습니다. 포함/제외 기준을 충족하는 신생아를 선택한 후, 관리 및 개입을 제공할 간호사에게 열 프로브의 위치(오른쪽 복부)와 환자가 바로 누운 자세에 있어야 함을 설명하여 표준화를 보장했습니다. 시술 전 인큐베이터 온도, 인큐베이터 습도, 체온, 신생아 집중치료실 온도 및 습도, 간호 전달 단계에서 인큐베이터 뚜껑을 여는 기술 및 적용된 중재 방법을 사례 보고서 양식에 기록했습니다.

연구 개요

상세 설명

목표: 이 연구에서는 체온 조절, 시술 기간 및 인큐베이터 덮개 개방 기술을 통한 관리를 포함하여 신생아 집중 치료실에서 치료되는 만삭 및 조산 신생아의 중재 및 관리를 계획했습니다.

방법: 이 비참여 관찰 연구는 2022년 10월부터 2023년 12월까지 S.B.U의 신생아 집중 치료실에서 치료를 받고 있는 총 104명의 만삭 및 조산 신생아를 대상으로 실시되었습니다. Behçet Uz 아동 질병 및 수술 훈련 및 연구 병원, 터키 이즈미르 박사. 본 연구에서는 연구자가 작성한 Case Report Form을 연구방법, 종속변수/독립변수, 포함/제외기준에 따라 자료수집에 활용하였다. 인큐베이터 뚜껑의 개방 방법은 이중 개입 창 열기, 단일 개입 창 열기 및 인큐베이터 뚜껑 완전 개방으로 결정되었습니다. 포함/제외 기준을 충족하는 신생아를 선택한 후, 관리 및 개입을 제공할 간호사에게 열 프로브의 위치(오른쪽 복부)와 환자가 바로 누운 자세에 있어야 함을 설명하여 표준화를 보장했습니다. 시술 전 인큐베이터 온도, 인큐베이터 습도, 체온, 신생아 집중치료실 온도 및 습도, 간호 전달 단계에서 인큐베이터 뚜껑을 여는 기술 및 적용된 중재 방법을 사례 보고서 양식에 기록했습니다. 연구원은 절차 시작 시 크로노미터를 사용하여 절차 기간을 모니터링했습니다. 체온, 인큐베이터 온도.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çi̇ğli̇
      • İ̇zmi̇r, Çi̇ğli̇, 칠면조, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참여에 동의하고 포함 기준을 충족하는 72명의 간호사가 돌보는 총 104명의 신생아가 샘플에 포함되었습니다. 연구 종료 시 손실된 사례는 없었습니다. 표본의 검정력 수준은 0.878로 나타났습니다.

설명

포함 기준:

  • 신생아 집중치료실에서는
  • 성숙 및 조산의 병력(37GH 이하),
  • 확실한 진단이 알려져 있으며,
  • 인큐베이터 브랜드에 따라 인큐베이터의 특성에 따라 뚜껑을 열고 가열하는 방법이 다를 수 있으므로 단일 브랜드의 인큐베이터에서 치료되는 신생아입니다.

제외 기준:

  • 질식 진단을 받고 냉각치료를 받고 있으며,
  • 수술 후 10일 이내,
  • 활동성 발열 또는 패혈증 진단,
  • 복사열 히터 아래에 개입하여,
  • 연구 기간 동안 임상 상태가 악화되었으며,
  • 엄마와 함께 있기 위해 따라다니며 옷을 입혀주는 신생아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이 연구에는 신생아 중환자실에서 치료를 받는 신생아가 포함되었습니다.
연구에 참여한 신생아의 경우 병원 간호사의 일상적인 간호 개입 중 체온 변화를 조사했습니다.
이 연구는 관찰 연구입니다. 신생아는 연구원의 개입을 받지 않았습니다. 진료소에서 간호사의 일상적인 실습 중에 체온 변화가 관찰되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아의 체온
기간: 연구는 17개월 만에 완료됐다.
간호사의 일상적인 개입 중 신생아의 체온 변화
연구는 17개월 만에 완료됐다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22.09.2022/0380

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다