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护理干预对婴儿体温的影响

2024年10月22日 更新者:Beste Ozguven Oztornaci、Izmir Katip Celebi University

护理干预地点和持续时间对新生儿重症监护病房婴儿体温的影响

目的:本研究规划了新生儿重症监护室治疗的足月和早产新生儿的干预和护理,包括体温调节、手术持续时间和保温箱盖打开技术的护理。

方法:这项非参与性观察性研究于 2022 年 10 月至 2023 年 12 月期间进行,共有 104 名在 S.B.U. 新生儿重症监护室接受治疗的足月和早产新生儿。 Behçet Uz 博士儿童疾病和外科培训和研究医院,土耳其伊兹密尔。 在研究中,研究者根据研究方法、因/自变量和纳入/排除标准编写病例报告表来收集数据。 培养箱盖的开启方式确定为双干预窗开、单干预窗开和培养箱盖全开。 选择符合纳入/排除标准的新生儿后,通过向提供护理和干预的护士解释热探头的位置(右腹部区域)以及患者应处于仰卧位来确保标准化。 手术前培养箱温度、培养箱湿度、体温和新生儿重症监护室温度和湿度、护理阶段打开培养箱盖的技术以及所采用的干预措施均记录在病例报告表上。

研究概览

详细说明

目的:本研究规划了新生儿重症监护室治疗的足月和早产新生儿的干预和护理,包括体温调节、手术持续时间和保温箱盖打开技术的护理。

方法:这项非参与性观察性研究于 2022 年 10 月至 2023 年 12 月期间进行,共有 104 名在 S.B.U. 新生儿重症监护室接受治疗的足月和早产新生儿。 Behçet Uz 博士儿童疾病和外科培训和研究医院,土耳其伊兹密尔。 在研究中,研究者根据研究方法、因/自变量和纳入/排除标准编写病例报告表来收集数据。 培养箱盖的开启方式确定为双干预窗开、单干预窗开和培养箱盖全开。 选择符合纳入/排除标准的新生儿后,通过向提供护理和干预的护士解释热探头的位置(右腹部区域)以及患者应处于仰卧位来确保标准化。 手术前培养箱温度、培养箱湿度、体温和新生儿重症监护室温度和湿度、护理阶段打开培养箱盖的技术以及所采用的干预措施均记录在病例报告表上。 研究人员在手术开始时用计时器监测手术的持续时间。 体温、培养箱温度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

104

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çi̇ğli̇
      • İ̇zmi̇r、Çi̇ğli̇、火鸡、35620
        • Izmir Katip Celebi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

样本中共有 104 名新生儿,由 72 名同意参加研究且符合纳入标准的护士照顾。 研究结束时没有丢失病例。 发现样本的功率水平为 0.878。

描述

纳入标准:

  • 在新生儿重症监护室,
  • 成熟和早产史(≤37 GH),
  • 明确诊断已知,
  • 新生儿在单一品牌的保温箱中接受治疗,因为不同品牌的保温箱根据保温箱的特性,在打开盖子和加热保温箱时可能会有所不同。

排除标准:

  • 被诊断为窒息并接受降温治疗,
  • 术后10天内,
  • 主动发烧或败血症的诊断,
  • 在辐射加热器下进行干预,
  • 研究期间临床状况恶化,
  • 新生儿被跟踪并穿好衣服,与母亲一起安置。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
该研究包括在新生儿重症监护室接受治疗的新生儿。
在研究中的新生儿中,检查了诊所护士日常护理干预期间的体温变化。
该研究是一项观察性研究。 研究人员没有对新生儿进行干预。 门诊护士在日常工作中观察体温变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新生儿体温
大体时间:该研究在 17 个月内完成。
护士常规干预过程中新生儿体温变化
该研究在 17 个月内完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月3日

初级完成 (实际的)

2023年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年2月8日

研究注册日期

首次提交

2024年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月22日

首次发布 (实际的)

2024年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月22日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22.09.2022/0380

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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