HPV-DNA検査に対する動機付け面接の効果
2026年1月31日 更新者:Muazez küçükkaya
予防的受け入れプロセスに基づく女性の HPV-DNA 検査に対する健康信念モデルに基づく動機付け面接の効果
このランダム化対照研究の目的は、予防的受容プロセスに基づく女性の HPV-DNA 検査に対する健康信念モデルに基づく動機付け面接の効果を調べることでした。
調査の概要
詳細な説明
ヒトパピローマウイルス(HPV)感染は、女性の子宮頸がんの主な決定要因です。
現在の研究では、子宮頸がんは性行為によるHPV感染によって引き起こされ、HPV関連がん病変の84%が子宮頸がんであることが示されています。
HPV感染により、毎年1,400万人以上がHPVに感染し、性的に活動的な人の80%が生涯にHPVに感染します。
現在、200 を超える HPV 型が確認されています。
国際がん研究機関によると、16、18、31、33、45、52、58 などの高リスク HPV 遺伝子型は、世界中の肛門性器 HPV 陽性がんの約 90% の原因となっており、低リスク遺伝子型 HPV は、 6 と 11 は性器いぼの 90% の原因です。
がんは、世界中の女性の死亡率と罹患率を高める重要な公衆衛生上の問題です。
婦人科がんは、危険因子を変更または放棄することで予防でき、早期診断とスクリーニングプログラムで早期に症例を検出し、治療のチャンスを見つけることができます。
しかし、女性は健康問題の無視、情報不足、恥ずかしさ、経済的問題などの理由から、医療機関に申請をしなかったり、申請を延期したりすることが知られている。
世界保健機関 (WHO) は、がん症例の少なくとも 3 分の 1 は予防治療戦略によって予防できることを強調し、がん対策において低コストで長期的な戦略を導入することを推奨しています。
すべての医療専門家は、がんの予防、早期診断、スクリーニングプログラムを成功裏に実施するためのケアと治療のプロセスにおいて重要な役割と責任を負っています。
一般集団における高いがん検診率は、個人の健康に対する信念と関連しています。
健康信念モデル (HBM) によると、認識された障壁とは、健康に関連した保護行動の実行を妨げたり、実行を困難にしたりする要因の認識です。
健康上の問題が自分に重大な害を及ぼすことに敏感であれば、行動を起こせば自分に起こる害は軽減されると考えます。
彼らは、行動を起こさなければ、障壁の認識を生み出す要因の負担(費用、時間など)よりもさらに深刻な結果が生じる可能性があると信じています。
動機づけ面接 (MI) は、個人自身のモチベーションと変化への取り組みを強化するための協力的な会話スタイルです。
動機付け面接は、前向きな行動変化を促進するための、証拠に基づいた効果的な介入アプローチであり、薬物乱用、メンタルヘルス、一次および特殊保健分野で頻繁に使用されています。
研究によると、モチベーションを高める面接、特に SIM ベースのモチベーションを高める面接の有効性が示されています。
予防的受容プロセス モデル (PAPM) は、人々が行動を示すプロセス中にさまざまな動機付け段階にある可能性があるため、単一のポットで評価された人々に適用される同じ介入がすべての人に効果的であるとは限らないことを示す方法です。予防受け入れプロセスモデル (PAPM) は、わが国では限られた範囲で知られていますが、特に予防医療サービスの実践、健康保護および開発プログラムに適したモデルです。
子宮頸がんの予防においては、特にプライマリ・ヘルス・ケア・サービスに従事する医療従事者が、奉仕する社会における女性の意識レベルを高め、女性を早期診断に誘導する役割を積極的に果たしています。
これに関連して、助産師、特に初期段階の助産師は、あらゆる年齢の女性を対象として、実践者としての役割に加えて、教育とコンサルタントとしての役割を最前線で担うべきであると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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BAYRAMPAŞA
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Istanbul、BAYRAMPAŞA、トルコ(Türkiye)、340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
調査対象母集団
イスタンブール県バイランパシャ地区にあるファミリー ヘルス センター No. 1
説明
包含基準:
第一家庭保健センターに登録されている30歳から45歳までの女性、
- 現在、または過去に活発な性生活を送っていた方、
- HPV DNA検査を受けたことがない方は、
- HPV DNA検査を受けるか迷っている方
- 読み書きができる人は、
- 精神疾患と診断されていない人は、
- 研究に参加することに同意する方。
除外基準:
HPV DNA検査を受けた方
- 聴覚や視覚に障害があり、コミュニケーションが困難な方
- 電話やソーシャルメディア(WhatsApp、電子メールなど)の利用ができない方
- 研究への参加に同意しなかった人は女性と判定された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:実験グループ
実験グループの参加者には、4つの異なる時間にHPVに関する動機付けインタビューが与えられ、教育のパンフレットも与えられます。
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コントロールグループの参加者には申請は行われません
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介入なし:コントロールグループ
対照群の参加者は介入を受けません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPVについて学ぶ
時間枠:研究開始から4ヶ月目まで。
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プログラムは4セッションとして計画され、インタビューの所要時間は20〜30分でした。
実験群の女性には、4回の動機づけ面接とトレーニングパンフレットが提供されます。
質問票/尺度は合計4回実施されます:介入前の事前テストとして、2回目の動機づけ面接後の中間テスト、4回目の動機づけ面接後の最終テスト、および最後の面接から2か月後の最終テストとして実施されます。
HPV-BÖから得られる合計スコアは0〜33の範囲であり、高いスコアはHPV、HPVスクリーニング検査、およびHPVワクチンに関する高い知識レベルを示します。「子宮頸がんとパップテスト健康信念モデル尺度」は、女性がHPV-DNA検査を受けるのを妨げる状況を理解するために使用されます。
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研究開始から4ヶ月目まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPV-DNA検査を受ける
時間枠:研究開始から4ヶ月目まで。
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実験群の女性におけるHPV-DNA検査を受ける決定は、問い詰められることになる。
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研究開始から4ヶ月目まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Muazez Küçükkaya、Istanbul University - Cerrahpasa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月12日
一次修了 (実際)
2025年6月12日
研究の完了 (実際)
2025年6月12日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月25日
最初の投稿 (実際)
2024年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月31日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IstanbulUC-SBF-MK-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究の倫理原則のため、データを共有したくありません。
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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