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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06662136
HPV-DNA 검사에 대한 동기부여 인터뷰의 효과
2026년 1월 31일 업데이트: Muazez küçükkaya
예방적 수용과정에 따른 건강신념모델 기반 동기 인터뷰가 여성의 HPV-DNA 검사에 미치는 영향
이 무작위 대조 연구의 목적은 예방적 수용 과정에 따라 여성의 HPV-DNA 검사에 대한 건강 신념 모델 기반 동기 부여 인터뷰의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
인유두종바이러스(HPV) 감염은 여성 자궁경부암의 주요 결정인자입니다.
현재 연구에 따르면 자궁경부암은 성병 HPV 감염에 의해 발생하며 HPV 관련 암 병변의 84%가 자궁경부암인 것으로 나타났습니다.
HPV 감염으로 인해 매년 1,400만 명이 넘는 사람들이 HPV에 감염되고 성적으로 활동적인 개인의 80%가 일생 동안 HPV에 감염됩니다.
오늘날 200개 이상의 HPV 유형이 확인되었습니다.
국제암연구소(International Agency for Research on Cancer)에 따르면 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58번을 포함한 고위험 HPV 유전자형은 전 세계적으로 항문생식기 HPV 양성 암의 약 90%를 차지하는 반면, 저위험 유전자형 HPV는 6번과 11번은 생식기 사마귀의 90%를 차지합니다.
암은 전 세계 여성의 사망률과 이병률의 위험을 증가시키는 중요한 공중 보건 문제입니다.
부인암은 위험인자를 변경/폐함으로써 예방할 수 있고, 조기진단 및 검진 프로그램을 통해 사례를 조기발견하여 치료의 기회를 찾을 수 있습니다.
그러나 여성들은 건강 문제 무시, 정보 부족, 당혹감, 경제적 문제 등의 이유로 의료 기관에 지원하지 않거나 연기하는 것으로 알려져 있습니다.
세계보건기구(WHO)는 예방적 치료 전략을 통해 암 발병의 최소 1/3을 예방할 수 있음을 강조하고 암 관리에 있어서 저비용 및 장기 전략의 시행을 권장합니다.
모든 의료 전문가는 암 예방, 조기 진단 및 선별 프로그램의 성공적인 구현을 위한 관리 및 치료 과정에서 중요한 역할과 책임을 집니다.
일반 인구의 높은 암 검진율은 개인의 건강에 대한 신념과 관련이 있습니다.
건강신념모델(HBM)에 따르면, 인지된 장벽은 건강과 관련된 보호 행동을 방해하거나 어렵게 만드는 요인에 대한 인식입니다.
개인이 건강 문제가 자신에게 심각한 해를 끼칠 것이라고 민감하게 생각한다면, 조치를 취하면 자신에게 닥칠 해로움이 줄어들 것이라고 생각합니다.
그들은 조치를 취하지 않으면 장벽이라는 인식을 만드는 요인들의 부담(비용, 시간 등)보다 더 심각한 결과가 발생할 수 있다고 믿습니다.
동기 부여 인터뷰(MI)는 개인의 동기 부여와 변화에 대한 의지를 강화하기 위한 공동 대화 스타일입니다.
동기 부여 인터뷰는 긍정적인 행동 변화를 촉진하기 위한 증거 기반의 성공적인 개입 접근 방식이며 약물 남용, 정신 건강, 1차 및 특수 건강 분야에서 자주 사용됩니다.
연구에 따르면 동기 부여 인터뷰, 특히 SIM 기반 동기 부여 인터뷰의 효과가 나타났습니다.
PAPM(Precautionary Acceptance Process Model)은 사람들이 행동을 보이는 과정에서 서로 다른 동기 부여 단계에 있을 수 있으므로 단일 포트에서 평가된 사람들에게 적용되는 동일한 개입이 모든 사람에게 효과적이지 않을 수 있음을 설명하는 방법입니다. 우리나라에서 제한적으로 알려진 PAPM(Precautionary Acceptance Process Model)은 특히 예방적 의료 서비스 관행, 건강 보호 및 개발 프로그램에 적합한 모델입니다.
자궁경부암 예방에 있어서 특히 1차 의료 서비스 분야에서 근무하는 보건 인력은 자신이 봉사하는 사회에서 여성의 인식 수준을 높이고 조기 진단을 유도하는 데 적극적으로 역할을 합니다.
이러한 맥락에서 조산사, 특히 1단계 조산사는 모든 연령대의 여성들에게 다가가기 때문에 실무자로서의 역할에 더해 교육 및 컨설팅 역할을 담당하는 선두에 있어야 한다고 생각됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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BAYRAMPAŞA
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Istanbul, BAYRAMPAŞA, 터키 (Türkiye), 340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
이스탄불 지방 Bayrampaşa 지역에 위치한 가족 건강 센터 No. 1
설명
포함 기준:
제1가족건강센터에 등록된 30~45세 여성,
- 현재 또는 과거에 활발한 성생활을 하고 있는 자,
- HPV DNA 검사를 받은 적이 없는 분,
- HPV DNA 검사를 받을지 아직 결정하지 못하신 분들,
- 학식이 있는 분들,
- 정신질환 진단을 받지 않은 자,
- 연구 참여에 동의하는 자입니다.
제외 기준:
HPV DNA 검사를 받은 사람
- 청각, 시각 장애로 의사소통이 어려운 자
- 전화 통화가 불가능하거나 소셜 미디어(Whatsapp, 이메일 등)를 이용할 수 없는 분
- 연구 참여에 동의하지 않은 사람은 여성으로 결정되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 실험 그룹
실험 그룹의 참가자에게는 4 번의 HPV에 대한 동기 부여 인터뷰가 제공되며 교육 브로셔도 제공됩니다.
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제어 그룹의 참가자에게는 신청서가 없습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹의 참가자는 중재를받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HPV에 대해 알아보기
기간: 연구 시작부터 4개월까지.
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본 프로그램은 4회기로 계획되었으며, 면담 시간은 20-30분입니다.
실험군의 여성들은 4회의 동기 부여 면담과 교육 브로셔를 제공받을 것입니다.
설문지/척도는 총 4회 실시됩니다: 중재 전 사전 검사, 두 번째 동기 부여 면담 후 중간 검사, 네 번째 동기 부여 면담 후 최종 검사, 마지막 면담 2개월 후 최종 검사로 실시됩니다.
HPV-BÖ에서 얻을 수 있는 총 점수는 0-33점 사이이며, 높은 점수는 HPV, HPV 선별 검사 및 HPV 백신에 대한 높은 지식 수준을 나타냅니다. "자궁경부암과 자궁경부 세포진 검사 건강 신념 모델 척도"는 여성들이 HPV-DNA 검사를 받지 못하게 하는 상황을 이해하기 위해 사용될 것입니다.
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연구 시작부터 4개월까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HPV-DNA 검사
기간: 연구 시작부터 4개월까지.
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실험군의 여성들이 HPV-DNA 검사를 받기로 한 결정은 의문시될 것입니다.
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연구 시작부터 4개월까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 12일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IstanbulUC-SBF-MK-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구의 윤리적 원칙으로 인해 데이터를 공유하고 싶지 않습니다.
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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