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L'effet de l'entretien motivationnel sur les tests ADN-HPV

31 janvier 2026 mis à jour par: Muazez küçükkaya

L'effet des entretiens de motivation basés sur un modèle de croyance en matière de santé sur les tests ADN-VPH des femmes selon le processus d'acceptation par précaution

Le but de cette étude contrôlée randomisée était d'examiner les effets de l'entretien motivationnel basé sur un modèle de croyance en matière de santé sur les tests ADN-VPH chez les femmes selon le processus d'acceptation par précaution.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'infection par le virus du papillome humain (VPH) est le principal déterminant du cancer du col de l'utérus chez la femme. Les études actuelles indiquent que les cancers du col de l'utérus sont causés par une infection à HPV sexuellement transmissible et que 84 % des lésions cancéreuses associées au HPV sont des cancers du col de l'utérus. L'infection par le VPH entraîne l'infection par le VPH de plus de 14 millions de personnes chaque année et 80 % des personnes sexuellement actives sont infectées par le VPH au cours de leur vie. Aujourd'hui, plus de 200 types de VPH ont été identifiés. Selon le Centre international de recherche sur le cancer, les génotypes HPV à haut risque, notamment 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58, sont responsables d'environ 90 % des cancers anogénitaux HPV positifs dans le monde, tandis que les génotypes HPV à faible risque Les numéros 6 et 11 sont responsables de 90 % des verrues génitales. Le cancer est un problème de santé publique important qui augmente le risque de mortalité et de morbidité chez les femmes partout dans le monde. Les cancers gynécologiques peuvent être évités en modifiant/abandonnant les facteurs de risque, les cas peuvent être détectés à un stade précoce grâce à des programmes de diagnostic et de dépistage précoces, et une chance de traitement peut être trouvée. Cependant, on sait que les femmes ne s'adressent pas aux établissements de santé ou ne les reportent pas pour des raisons telles que l'ignorance des problèmes de santé, le manque d'information, l'embarras et les problèmes économiques. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) souligne qu'au moins un tiers des cas de cancer peuvent être évités grâce à des stratégies de soins préventifs et recommande la mise en œuvre de stratégies peu coûteuses et à long terme dans la lutte contre le cancer. Tous les professionnels de la santé ont des rôles et des responsabilités importants dans les processus de soins et de traitement nécessaires à la mise en œuvre réussie des programmes de prévention, de diagnostic précoce et de dépistage du cancer. Les taux élevés de dépistage du cancer dans la population générale sont associés aux convictions individuelles en matière de santé. Selon le modèle de croyance en matière de santé (HBM) ; Les obstacles perçus sont les perceptions de facteurs qui empêchent ou rendent difficile la mise en œuvre d'un comportement protecteur lié à la santé. Si les individus sont sensibles au fait qu’un problème de santé leur nuira gravement, ils pensent que le préjudice qui leur sera causé diminuera lorsqu’ils agiront. Ils croient que s’ils n’agissent pas, des conséquences plus graves pourraient survenir que le fardeau (coût, temps, etc.) des facteurs qui créent la perception d’obstacles. L'entretien motivationnel (EM) est un style de conversation collaborative visant à renforcer la motivation et l'engagement d'une personne envers le changement. L'entretien motivationnel est une approche d'intervention efficace et fondée sur des données probantes pour faciliter un changement de comportement positif et est fréquemment utilisé dans les domaines de la toxicomanie, de la santé mentale, de la santé primaire et spéciale. Des études ont montré l’efficacité des entretiens de motivation, notamment les entretiens de motivation basés sur SIM. Le modèle de processus d'acceptation préventive (PAPM) est une méthode qui stipule que les personnes peuvent se trouver à différentes étapes de motivation au cours du processus de démonstration d'un comportement. Par conséquent, la même intervention appliquée aux personnes évaluées dans un seul pot peut ne pas être efficace pour tout le monde, et le Le Modèle de Processus d'Acceptation Préventive (PAPM), qui est connu dans une mesure limitée dans notre pays, est un modèle approprié en particulier dans les pratiques des services de santé préventive, la protection de la santé et les programmes de développement. Dans la prévention du cancer du col de l'utérus, le personnel de santé travaillant en particulier dans les services de soins de santé primaires joue un rôle actif en sensibilisant les femmes de la société qu'ils servent et en les orientant vers un diagnostic précoce. Dans ce contexte, on estime que les sages-femmes, en particulier celles de la première étape, devraient être au premier plan dans leur rôle de formation et de conseil en plus de leur rôle de praticienne, dans la mesure où elles touchent les femmes de tous âges.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • BAYRAMPAŞA
      • Istanbul, BAYRAMPAŞA, Turquie (Türkiye), 340000
        • Bayrampaşa 1 nolu ASM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Population étudiée

Centre de santé familiale n°1 situé dans le district de Bayrampaşa, province d'Istanbul

La description

Critères d'intégration :

  • Les femmes âgées de 30 à 45 ans inscrites au Centre de santé familiale n°1,

    • Ceux qui ont actuellement ou ont eu une vie sexuelle active dans le passé,
    • Ceux qui n’ont jamais fait de test ADN HPV,
    • Ceux qui sont indécis quant à l’idée de passer un test ADN HPV,
    • Ceux qui sont alphabétisés,
    • Ceux qui n'ont pas de problème psychiatrique diagnostiqué,
    • Ceux qui acceptent de participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Ceux qui ont subi un test ADN HPV

    • Ceux qui avaient une déficience auditive ou visuelle qui empêcherait la communication
    • Ceux qui ne pouvaient pas parler au téléphone ou utiliser les réseaux sociaux (Whatsapp, e-mail, etc.)
    • Ceux qui n’ont pas accepté de participer à l’étude ont été déterminés comme étant des femmes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe expérimental
Les participants au groupe expérimental recevront des entretiens de motivation sur le VPH à 4 moments différents et recevront également une brochure éducative.
Aucune demande ne sera présentée aux participants du groupe témoin
Aucune intervention: groupe témoin
Les participants au groupe témoin ne recevront aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apprendre sur le HPV
Délai: Depuis le début de l'étude jusqu'au 4ème mois.
Le programme était prévu pour 4 séances et la durée de l'entretien était de 20 à 30 minutes. Les femmes du groupe expérimental recevront 4 entretiens motivationnels et une brochure de formation. Les questionnaires/échelles seront administrés 4 fois au total : Les échelles seront administrées comme pré-test avant l'intervention, un test intermédiaire après le deuxième entretien motivationnel, un test final après le quatrième entretien motivationnel, et un test final deux mois après le dernier entretien. Le score total à obtenir de l'HPV-BÖ est compris entre 0 et 33 et un score élevé indique un niveau élevé de connaissances sur le HPV, les tests de dépistage du HPV et le vaccin contre le HPV. L'"Échelle du modèle de croyances en santé concernant le cancer du col de l'utérus et le test de frottis" sera utilisée pour comprendre les situations qui empêchent les femmes de passer le test HPV-ADN.
Depuis le début de l'étude jusqu'au 4ème mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faire un test ADN-HPV
Délai: Du début de l'étude jusqu'au 4e mois.
La décision des femmes du groupe expérimental de subir un test d'ADN du HPV sera remise en question.
Du début de l'étude jusqu'au 4e mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

12 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2024

Première publication (Réel)

28 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je ne souhaite pas partager les données en raison des principes éthiques de la recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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