动机访谈对 HPV-DNA 检测的影响
2026年1月31日 更新者:Muazez küçükkaya
根据预防性接受流程,基于健康信念模型的动机访谈对女性 HPV-DNA 检测的影响
这项随机对照研究的目的是根据预防接受流程检查基于健康信念模型的动机访谈对女性 HPV-DNA 检测的影响。
研究概览
详细说明
人乳头瘤病毒(HPV)感染是女性宫颈癌的主要决定因素。
目前的研究表明,宫颈癌是由性传播HPV感染引起的,84%的HPV相关癌症病变是宫颈癌。
HPV 感染每年导致超过 1400 万人感染 HPV,并且 80% 的性活跃个体在其一生中感染 HPV。
如今,已鉴定出 200 多种 HPV 类型。
根据国际癌症研究机构的数据,全球约 90% 的肛门生殖器 HPV 阳性癌症由高危 HPV 基因型(包括 16、18、31、33、45、52 和 58)引起,而低危基因型 HPV 6 和 11 是 90% 的尖锐湿疣的罪魁祸首。
癌症是一个重要的公共卫生问题,它增加了全世界女性的死亡和发病风险。
妇科癌症可以通过改变/放弃危险因素来预防,可以通过早期诊断和筛查计划在早期发现病例,并找到治疗的机会。
然而,众所周知,由于忽视健康问题、缺乏信息、尴尬和经济问题等原因,女性不会向医疗机构提出申请或推迟申请。
世界卫生组织(WHO)强调,至少三分之一的癌症病例可以通过预防性护理策略来预防,并建议实施低成本和长期的癌症控制策略。
所有卫生专业人员在成功实施癌症预防、早期诊断和筛查计划的护理和治疗过程中都发挥着重要作用和责任。
一般人群的高癌症筛查率与个人的健康信念相关。
根据健康信念模型(HBM);感知障碍是指对阻碍或难以实施与健康相关的保护行为的因素的看法。
如果个人对健康问题会严重伤害他们很敏感,他们就会认为,当他们采取行动时,对他们造成的伤害就会减少。
他们认为,如果不采取行动,可能会产生比造成障碍认知的因素的负担(成本、时间等)更严重的后果。
动机访谈 (MI) 是一种协作对话方式,旨在增强个人的变革动力和承诺。
动机访谈是一种基于证据的成功干预方法,可促进积极的行为改变,经常用于药物滥用、心理健康、初级和特殊健康领域。
研究表明动机访谈的有效性,尤其是基于 SIM 的动机访谈。
预防性接受过程模型(PAPM)是一种方法,它指出人们在表现出行为的过程中可能处于不同的动机阶段,因此对在单一锅中评估的人进行相同的干预可能不会对每个人都有效,并且预防接受过程模型(PAPM)在我国的知名度有限,是一种特别适合预防性卫生服务实践、健康保护和发展项目的模型。
在预防宫颈癌方面,特别是在初级卫生保健服务领域工作的卫生人员积极发挥作用,提高其所服务的社会中的妇女的认识水平并指导她们进行早期诊断。
在这种背景下,人们认为,助产士,特别是处于第一阶段的助产士,除了从业者的角色之外,还应该处于教育和咨询角色的最前沿,因为他们接触到所有年龄段的妇女。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
BAYRAMPAŞA
-
Istanbul、BAYRAMPAŞA、土耳其(türkiye)、340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
研究人群
位于伊斯坦布尔省Bayrampaşa区的第一家庭健康中心
描述
纳入标准:
在第一家庭保健中心登记的30-45岁女性,
- 目前或过去有过活跃性生活的人,
- 那些从未进行过 HPV DNA 检测的人,
- 那些尚未决定是否进行 HPV DNA 检测的人,
- 那些有文化的人,
- 那些没有被诊断出精神问题的人,
- 同意参加研究的人。
排除标准:
做过 HPV DNA 检测的人
- 患有听力或视力障碍而无法沟通的人
- 那些无法打电话或使用社交媒体(whatsapp、电子邮件等)的人
- 那些不同意参加这项研究的人被确定为女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:放映
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:实验组
实验小组的参与者将在4个不同时间进行有关HPV的动机访谈,还将获得教育手册。
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不会向对照组的参与者提出任何申请
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无干预:对照组
对照组的参与者将不会接受任何干预
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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了解HPV
大体时间:从研究开始到第4个月。
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该项目计划进行4次访谈,每次访谈时长为20-30分钟。
实验组的女性将接受4次动机访谈并获赠培训手册。
问卷/量表将总共进行4次:干预前作为前测、第二次动机访谈后作为中期测试、第四次动机访谈后作为最终测试、最后一次访谈两个月后作为最终测试。
HPV-BÖ量表的得分范围为0-33分,高分表示对HPV、HPV筛查检测和HPV疫苗的了解程度较高。
将使用“宫颈癌和巴氏涂片检测健康信念模型量表”来了解阻碍女性进行HPV-DNA检测的因素。
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从研究开始到第4个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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进行HPV-DNA检测
大体时间:从研究开始至第4个月。
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将质疑实验组女性进行HPV-DNA检测的决定。
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从研究开始至第4个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Muazez Küçükkaya、Istanbul University - Cerrahpasa
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月12日
初级完成 (实际的)
2025年6月12日
研究完成 (实际的)
2025年6月12日
研究注册日期
首次提交
2024年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月25日
首次发布 (实际的)
2024年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月31日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IstanbulUC-SBF-MK-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
由于研究的伦理原则,我不想分享数据。
研究数据/文件
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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