仮面肥満の若い女性の血管機能に対する遠隔虚血プレコンディショニングと組み合わせたSITの効果
2024年10月28日 更新者：Beijing Sport University
仮面肥満の若い女性の血管機能に対する遠隔虚血プレコンディショニングと組み合わせたスプリントインターバルトレーニングの効果
仮面肥満の若い女性の血管機能に対する、スプリント インターバル トレーニング (SIT) と遠隔虚血プレコンディショニング (RIPC) および SIT の組み合わせの効果の比較。
調査の概要
詳細な説明
これは 3 群 (対照群、SIT 群、RIPC 併用 SIT 群) による単盲検のランダム化臨床試験であり、治療前・事後テストのデザインが使用されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの女性。
- BMIが正常範囲内（18.5～24.9） kg/m²)、BF% > 30%;
- 臨床的に運動の禁忌と診断されておらず、健康状態が良好で、健康および身体活動に関する質問票（アメリカスポーツ医学会の運動検査と処方に関するガイドラインに基づく）によって判定された、定期的な運動を行っていない参加者。
除外基準:
- 血管画像技術によって診断された冠状動脈性心疾患、脳卒中、末梢動脈疾患などの心血管疾患の病歴。
- 現在、食事、栄養、または心理教育プログラムを含む他の介入研究に参加しています。
- 定期的に専門的なトレーニングを受けている人。
- 長期にわたる運動介入が不適当となる筋骨格系疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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アクティブコンパレータ：スプリントインターバルトレーニンググループ
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スプリントインターバルトレーニング
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アクティブコンパレータ：遠隔虚血プレコンディショニンググループと組み合わせたスプリントインターバルトレーニング
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遠隔虚血プレコンディショニングと組み合わせたスプリントインターバルトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内膜中膜厚さ (IMT)
時間枠：8週間
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介入前後の内膜中膜の厚さの変化。
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8週間
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流れ媒介拡張 (FMD)
時間枠：8週間
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介入前後の流れ媒介拡張の変化。
上腕動脈血流媒介拡張（FMD）は、UNEXEF 高解像度超音波血管内皮機能分析装置によって測定されました。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体組成計
時間枠：8週間
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介入前後の体組成指標の変化。
体脂肪率 (BF%) を含みます。
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8週間
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人間の形態計測 i 指標
時間枠：8週間
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介入前後における人間の形態計測指標の変化。
身長、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径、肥満指数 (BMI) が含まれます。
BMI は、測定された身長と体重に基づいて、次の式を使用して計算されました: BMI = 体重/身長 2 (kg/m 2)。
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8週間
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血圧 (BP)
時間枠：8週間
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介入前後の血圧の変化。
収縮期血圧と拡張期血圧が含まれます。
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8週間
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一酸化窒素 (NO)
時間枠：8週間
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介入前後の一酸化窒素濃度の変化。
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8週間
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最大酸素摂取量 (VO2max)
時間枠：8週間
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介入前後の最大酸素摂取量の変化。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月28日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月28日
最初の投稿 (実際)
2024年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月28日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ESITCRIPVFYWMO
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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