Efeitos do SIT combinado com pré-condicionamento isquêmico remoto na função vascular em mulheres jovens com obesidade mascarada
28 de outubro de 2024 atualizado por: Beijing Sport University
Efeitos do treinamento intervalado de sprint combinado com pré-condicionamento isquêmico remoto na função vascular em mulheres jovens com obesidade mascarada
Comparação dos efeitos do Sprint Interval Training (SIT) combinado com Pré-condicionamento Isquêmico Remoto (RIPC) e SIT na função vascular em mulheres jovens com obesidade mascarada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico randomizado simples-cego com 3 braços (grupo controle, grupo SIT e grupo SIT com RIPC), no qual foi utilizado um desenho pré-tratamento-pós-teste.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres com idade entre 18 e 30 anos;
- IMC dentro da faixa normal (18,5~24,9 kg/m²), %GC > 30%;
- Participantes sem contra-indicações clinicamente diagnosticadas para exercícios, com boa saúde e sem prática regular de exercícios, conforme determinado pelo questionário de saúde e atividade física (com base nas diretrizes do American College of Sports Medicine para testes e prescrição de exercício).
Critérios de exclusão:
- História de doenças cardiovasculares, incluindo doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica diagnosticada por meio de técnicas de imagem vascular;
- Atualmente participando de outros estudos de intervenção, incluindo programas de educação dietética, nutricional ou psicológica;
- Aqueles com formação profissional regular;
- Distúrbios músculo-esqueléticos que tornam inadequadas as intervenções de exercício a longo prazo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Comparador Ativo: grupo de treinamento intervalado de sprint
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treinamento intervalado de sprint
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Comparador Ativo: treinamento intervalado de sprint combinado com grupo de pré-condicionamento isquêmico remoto
|
treinamento intervalado de sprint combinado com pré-condicionamento isquêmico remoto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espessura Íntima-Média (IMT)
Prazo: 8 semanas
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Mudanças na espessura da íntima média antes e depois da intervenção.
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8 semanas
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Dilatação Mediada por Fluxo (FMD)
Prazo: 8 semanas
|
Mudanças na dilatação mediada por fluxo antes e depois da intervenção.
A dilatação mediada por fluxo da artéria braquial (FMD) foi medida pelo analisador de função endotelial vascular por ultrassom de alta resolução UNEXEF.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Indicador de composição corporal
Prazo: 8 semanas
|
Mudanças nos indicadores de composição corporal antes e depois da intervenção.
Incluindo percentual de gordura corporal (%GC).
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8 semanas
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Indicadores Morfométricos Humanos
Prazo: 8 semanas
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Mudanças nos indicadores morfométricos humanos antes e depois da intervenção.
Incluindo altura, peso, circunferência da cintura, circunferência do quadril e índice de massa corporal (IMC).
O IMC foi calculado com base na altura e no peso medidos através da fórmula: IMC = peso/altura² (kg/m²).
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8 semanas
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Pressão Arterial (PA)
Prazo: 8 semanas
|
Mudanças na pressão arterial antes e depois da intervenção.
Incluindo pressão arterial sistólica e diastólica.
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8 semanas
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Óxido Nítrico (NO)
Prazo: 8 semanas
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Mudanças na concentração de óxido nítrico antes e depois da intervenção.
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8 semanas
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Consumo Máximo de Oxigênio (VO2max)
Prazo: 8 semanas
|
Mudanças no consumo máximo de oxigênio antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ESITCRIPVFYWMO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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