SIT:n vaikutukset iskeemiseen etähoitoon yhdistettynä verisuonten toimintaan nuorilla naisilla, joilla on naamioitunut liikalihavuus
maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: Beijing Sport University
Sprinttiintervalliharjoittelu yhdistettynä kauko-iskeemiseen esihoitoon nuorten naisten verisuonitoimintoihin, joilla on naamioitunut liikalihavuus
Yhdistetyn Sprint Interval Trainingin (SIT) ja Remote Ischemic Preconditioningin (RIPC) ja SIT:n vaikutusten vertailu verisuonitoimintoihin nuorilla naisilla, joilla on naamioitunut liikalihavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu kliininen yksisokkotutkimus, jossa on 3 haaraa (kontrolliryhmä, SIT-ryhmä ja SIT-ryhmä RIPC-ryhmällä), jossa on käytetty esihoito-testin jälkeistä suunnittelua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18–30-vuotiaat naiset;
- BMI normaalialueella (18,5-24,9 kg/m2), BF % > 30 %;
- Osallistujat, joilla ei ole kliinisesti diagnosoituja harjoituksen vasta-aiheita, jotka ovat hyvässä kunnossa ja jotka eivät harjoita säännöllistä liikuntaa terveys- ja fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen perusteella (perustuu American College of Sports Medicinen harjoitustestausta ja reseptiä koskeviin ohjeisiin).
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai ääreisvaltimotauti, joka on diagnosoitu verisuonten kuvantamistekniikoilla;
- Osallistut tällä hetkellä muihin interventiotutkimuksiin, mukaan lukien ruokavalio-, ravitsemus- tai psykologiset koulutusohjelmat;
- Ne, joilla on säännöllinen ammatillinen koulutus;
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka tekevät pitkäaikaisesta harjoittelusta sopimatonta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Active Comparator: sprintin intervalliharjoitusryhmä
|
sprintin intervalliharjoittelu
|
|
Active Comparator: sprintin intervalliharjoittelu yhdistettynä iskeemisen etähoitoryhmän kanssa
|
sprintin intervalliharjoittelu yhdistettynä iskeemiseen etähoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intima-Media Thickness (IMT)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset Intima median paksuudessa ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
|
Flow-Mediated Dilatation (FMD)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset Flow-välitteisessä laajentumisessa ennen ja jälkeen interventiota.
Brachial artery flow-mediated dilation (FMD) mitattiin korkearesoluutioisella UNEXEF-ultraäänivaskulaarisen endoteelifunktion analysaattorilla.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumuksen ilmaisin
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset kehon koostumuksen indikaattoreissa ennen ja jälkeen interventiota.
Sisältää kehon rasvaprosentin (BF%).
|
8 viikkoa
|
|
Ihmisen morfometriset i-indikaattorit
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset ihmisen morfometrisissa indikaattoreissa ennen ja jälkeen interventiota.
Sisältää pituuden, painon, vyötärön ympärysmitan, lantion ympärysmitan ja painoindeksin (BMI).
BMI laskettiin mitatun pituuden ja painon perusteella kaavalla: BMI = paino/pituus² (kg/m²).
|
8 viikkoa
|
|
Verenpaine (BP)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Verenpaineen muutokset ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Mukaan lukien systolinen ja diastolinen verenpaine.
|
8 viikkoa
|
|
Typpioksidi (NO)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Typpioksidipitoisuuden muutokset ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
|
Suurin hapenotto (VO2max)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset maksimaalisessa hapenkulutuksessa ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESITCRIPVFYWMO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .