가면비만이 있는 젊은 여성의 혈관 기능에 대한 원격 허혈 전조건화와 결합된 SIT의 효과
2024년 10월 28일 업데이트: Beijing Sport University
가면비만이 있는 젊은 여성의 혈관 기능에 대한 원격 허혈성 전처리와 결합된 스프린트 간격 훈련의 효과
가면비만이 있는 젊은 여성의 혈관 기능에 대한 원격 허혈 전조건화(RIPC) 및 SIT와 결합된 스프린트 간격 훈련(SIT)의 효과 비교.
연구 개요
상세 설명
이는 3개 군(대조군, SIT군, RIPC가 포함된 SIT군)을 대상으로 한 단일 맹검의 무작위 임상 시험으로, 치료 전-후 검사 설계가 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 여성;
- BMI는 정상범위(18.5~24.9) kg/m²), BF% > 30%;
- 건강 및 신체 활동 설문지(운동 테스트 및 처방에 대한 American College of Sports Medicine의 지침을 기반으로 함)에 따라 결정된 대로 운동에 대해 임상적으로 진단된 금기 사항이 없고 건강이 양호하며 규칙적인 운동에 참여하지 않는 참가자.
제외 기준:
- 혈관 영상 기술을 통해 진단된 관상 동맥 심장 질환, 뇌졸중 또는 말초 동맥 질환을 포함한 심혈관 질환의 병력;
- 현재 식이, 영양 또는 심리 교육 프로그램을 포함한 다른 중재 연구에 참여하고 있습니다.
- 정기적인 전문교육을 받은 자
- 장기적인 운동 중재를 부적합하게 만드는 근골격계 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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활성 비교기: 스프린트 인터벌 트레이닝 그룹
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스프린트 인터벌 트레이닝
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활성 비교기: 원격 허혈성 사전 조절 그룹과 결합된 스프린트 간격 훈련
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원격 허혈성 사전 조정과 결합된 스프린트 간격 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내막-중막 두께(IMT)
기간: 8주
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중재 전후 내막막 두께의 변화.
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8주
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흐름 매개 확장(FMD)
기간: 8주
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중재 전후 흐름 매개 확장의 변화.
상완 동맥 흐름 매개 확장(FMD)은 UNEXEF 고해상도 초음파 혈관 내피 기능 분석기로 측정되었습니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체성분 표시기
기간: 8주
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중재 전후 신체 조성 지표의 변화.
체지방률(BF%)을 포함합니다.
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8주
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인간 형태학적 i 지표
기간: 8주
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개입 전후 인간 형태계측 지표의 변화.
키, 몸무게, 허리둘레, 엉덩이둘레, 체질량지수(BMI) 등이 포함됩니다.
BMI는 BMI = 체중/키²(kg/m²) 공식을 사용하여 측정된 키와 몸무게를 기준으로 계산되었습니다.
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8주
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혈압(BP)
기간: 8주
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개입 전후의 혈압 변화.
수축기 혈압과 확장기 혈압이 포함됩니다.
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8주
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산화질소(NO)
기간: 8주
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개입 전후의 산화질소 농도 변화.
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8주
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최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 8주
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개입 전후 최대 산소 섭취량의 변화.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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