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青年期における回避性および制限性食物摂取障害(ARFID):早期の口腔発達、精神病理学的プロファイルおよび感覚統合 (ARFIDOS)

2026年4月30日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この研究の目的は、回避性および制限性食物摂取障害(ARFID)に罹患した青少年が、健康な青少年と比較して、4歳以前に小児早発摂食障害をより頻繁に起こしているかどうかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、DMU MEFADO の 2 つの部門において、思春期の ARFID に見られる初期の小児摂食障害の遡及的分析に焦点を当てています。

この評価は、医学的、行動的、食事の観点から子供の人生の最初の数年間をカバーする患者の両親が記入したアンケートによって病院訪問中に実施されます。 このアンケートはこの研究のために作成されたものであるため、一般の人々に対して検証されたものではありません。 両親はまた、自分たちの記憶に基づいてモントリオールの子供の摂食スケー​​ルを完成させます。

モントリオール小児摂食スケー​​ルは、6 歳未満の子供の摂食および摂食障害のスクリーニングを可能にする、検証済みの親の自己アンケートです。 研究固有のアンケートは検証されていないため、アンケートを完了するために 60 の非 ARFID 対照が研究に含まれます。 この研究では、不安の程度、うつ病の程度、自閉症の可能性、感覚過敏性など、ARFIDを持つ若者の精神病理学的プロファイルにも焦点を当てています。 これらの側面は、これらの分野向けに標準化された検証済みの自己および異種アンケートによって研究されます。 保護者の感情表現は、定性的な簡単な面接「5分間のスピーチサンプル」で評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75019
        • Hopital Robert Debre
      • Paris、フランス、75015
        • Hopital Necker - Enfants Malades
      • Paris、フランス、75014
        • Hôpital Cochin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2年以内にARFIDと診断された青少年

説明

包含基準:

すべての患者に対して:

  • 12 歳から 18 歳までの青少年 (未成年者 = 17 歳 11 か月)
  • 親や青少年の反対なし

ARFID患者の場合:

  • DSM V 基準を使用して診断された ARFID について MDA または Necker でコンサルティングする
  • この障害に関する最初の相談が 2 年以内に行われた人

非ARFID患者の場合:

  • 急性外傷性の理由でネッカー病院またはロベール・デブレ病院の整形外科を受診または入院している
  • 慢性疾患と診断されていない

除外基準:

すべての患者に対して:

- 体重計やアンケートの質問を理解できるほどフランス語を話せない親や青少年

ARFID患者の場合:

- 受診時にすでに自閉症スペクトラム障害と診断されている方

非ARFID患者の場合:

- 摂食障害のリスクが高い非ARFID患者を含めるリスクを制限するための、慢性の器質的または精神的疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ARFIDの青少年
2年以内にARFIDと診断された12歳から17歳の子供
アンケートの完了
非ARFID青少年
器質的または心理的疾患と診断されていない12歳から17歳の子供
アンケートの完了

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児摂食障害(PFD)の頻度
時間枠:1日
モントリオールスケールスコア (61 以上) および/または特定の研究アンケート (少なくとも 4 つの肯定的な回答) を使用して、最近 ARFID と診断された青少年が ARFID のない青少年と比較して 4 歳未満で FPD の頻度が高いかどうかを判断します。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ARFID青年における摂食障害の重症度が成長に与える影響
時間枠:1日
Zスコアとタナーステージの測定によるARFIDの成長効果の評価。
1日
ARFID青年の感覚プロファイル
時間枠:1日
Sensoring Processing Scale Inventory (SPSI) を使用して、ARFID と最近診断された若者が、ARFID のない若者と比較して、より頻繁に過感覚特性または低感覚特性を持っているかどうかを判断します。
1日
ARFIDの青少年の不安
時間枠:1日
GAD-7 スケール (スコア 5 以上) を使用して、ARFID と最近診断された青少年が、ARFID のない青少年と比較して、より頻繁に不安を抱えているかどうかを判断します。
1日
ARFIDの若者のうつ病
時間枠:1日
ADRS (思春期うつ病評価尺度) (スコア 4 以上) を使用して、ARFID と最近診断された青年が、ARFID のない青年と比較してうつ病の頻度が高いかどうかを判断します。
1日
ARFID青少年の自閉症の特徴
時間枠:1日
自閉症スペクトラム スクリーニング質問票 (ASSQ) (スコア 13 以上) を使用して、ARFID と最近診断された青少年が、ARFID のない青少年と比較して自閉症の特徴をより頻繁に持っているかどうかを判断します。
1日
ARFID青少年の親のプロフィール
時間枠:1日
5 分間の音声サンプルを使用して、ARFID と診断されたばかりの青少年と、ARFID のない青少年の親の感情表現を比較します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (実際)

2025年2月3日

研究の完了 (実際)

2025年5月2日

試験登録日

最初に提出

2024年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月28日

最初の投稿 (実際)

2024年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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