青春期回避性和限制性食物摄入障碍 (ARFID)：早期口腔发育、心理病理学特征和感觉统合 (ARFIDOS)
2026年4月30日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
本研究的目的是评估与健康青少年相比，患有回避性和限制性食物摄入障碍 (ARFID) 的青少年在 4 岁之前是否更容易出现早熟儿科喂养障碍。
研究概览
详细说明
这项研究的重点是对 DMU MEFADO 两个部门在青春期因 ARFID 发现的早期儿科喂养障碍进行回顾性分析。
该评估将在医院就诊期间通过患者父母填写的调查问卷进行，该调查问卷涵盖孩子生命最初几年的医疗、行为和饮食方面。 该调查问卷是为本研究创建的，因此并未针对一般人群进行验证。 家长还将根据他们的记忆填写蒙特利尔儿童喂养量表。
蒙特利尔儿童喂养量表是经过验证的家长自我问卷，可用于筛查 6 岁以下儿童的喂养和饮食失调情况。 由于研究特定调查问卷尚未经过验证，因此研究中将包括 60 个非 ARFID 对照以完成调查问卷。 该研究还重点关注这些患有 ARFID 的青少年的心理病理学特征，包括他们的焦虑程度、抑郁程度、可能的自闭症特征和感官敏感性。 这些方面将通过针对这些领域标准化的经过验证的自我和异质问卷进行研究。 家长的情绪表达将通过简短的定性访谈“五分钟演讲样本”进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75019
- Hopital Robert Debre
-
Paris、法国、75015
- Hopital Necker - Enfants Malades
-
Paris、法国、75014
- Hôpital Cochin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
不到 2 年前被诊断患有 ARFID 的青少年
描述
纳入标准：
对于所有患者：
- 12岁至18岁青少年（未成年人=17岁11个月）
- 没有父母和青少年的反对
对于 ARFID 患者：
- 在 MDA 或 Necker 咨询使用 DSM V 标准诊断的 ARFID
- 其第一次就这种疾病进行咨询是在不到两年前
对于非 ARFID 患者：
- 因急性创伤原因在内克尔医院或罗伯特德布雷医院接受骨科手术咨询或住院治疗
- 未诊断出患有慢性病
排除标准：
对于所有患者：
- 法语说得不够好，无法理解量表和调查问卷上的问题的父母和青少年
对于 ARFID 患者：
- 就诊时已做出自闭症谱系障碍的诊断
对于非 ARFID 患者：
- 存在慢性器质性或心理疾病，以限制非 ARFID 患者饮食失调高风险的风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ARFID青少年
不到 2 年前诊断出患有 ARFID 的 12 至 17 岁儿童
|
问卷填写
|
|
非 ARFID 青少年
未诊断出器质性或心理疾病的 12 至 17 岁儿童
|
问卷填写
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿童喂养障碍 (PFD) 的频率
大体时间：1天
|
通过使用蒙特利尔量表分数（61 或以上）和/或特定研究问卷（至少 4 个肯定答案）确定最近诊断出患有 ARFID 的青少年是否比未患有 ARFID 的青少年在 4 岁之前更频繁地出现 FPD
|
1天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
饮食失调的严重程度对 ARFID 青少年生长影响
大体时间：1天
|
通过测量Z分数和Tanner阶段来评估ARFID的生长效果。
|
1天
|
|
ARFID 青少年的感官特征
大体时间：1天
|
使用传感处理量表 (SPSI) 确定最近诊断出患有 ARFID 的青少年与没有 ARFID 的青少年相比是否具有更频繁的超感知或低感知特征
|
1天
|
|
ARFID 青少年的焦虑
大体时间：1天
|
使用 GAD-7 量表（得分为 5 分或以上）确定最近诊断出患有 ARFID 的青少年与未患有 ARFID 的青少年相比是否更频繁地焦虑
|
1天
|
|
ARFID 青少年的抑郁症
大体时间：1天
|
使用 ADRS（青少年抑郁评定量表）（得分为 4 或以上）确定最近诊断出患有 ARFID 的青少年是否比没有患有 ARFID 的青少年更容易患抑郁症
|
1天
|
|
ARFID 青少年的自闭症特征
大体时间：1天
|
使用自闭症谱系筛查问卷 (ASSQ)（分数为 13 或更高）确定最近被诊断出患有 ARFID 的青少年与没有 ARFID 的青少年相比是否更常见自闭症特征
|
1天
|
|
ARFID 青少年的父母概况
大体时间：1天
|
使用五分钟语音样本，比较最近诊断出患有 ARFID 的青少年和没有 ARFID 的青少年的父母情绪表达。
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Galmiche M, Dechelotte P, Lambert G, Tavolacci MP. Prevalence of eating disorders over the 2000-2018 period: a systematic literature review. Am J Clin Nutr. 2019 May 1;109(5):1402-1413. doi: 10.1093/ajcn/nqy342.
- Abadie V. [Diagnostic approach in oral disorder in young children]. Arch Pediatr. 2004 Jun;11(6):603-5. doi: 10.1016/j.arcped.2004.03.040. No abstract available. French.
- Rein Z, Perdereau F, Curt F, Jeammet P, Fermanian J, Godart N. Expressed emotion and anorexia nervosa: the validation of the Five-Minute Speech Sample in reference to the Camberwell Family Interview. Int J Eat Disord. 2006 Apr;39(3):217-23. doi: 10.1002/eat.20245.
- Goday PS, Huh SY, Silverman A, Lukens CT, Dodrill P, Cohen SS, Delaney AL, Feuling MB, Noel RJ, Gisel E, Kenzer A, Kessler DB, Kraus de Camargo O, Browne J, Phalen JA. Pediatric Feeding Disorder: Consensus Definition and Conceptual Framework. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019 Jan;68(1):124-129. doi: 10.1097/MPG.0000000000002188.
- Fisher MM, Rosen DS, Ornstein RM, Mammel KA, Katzman DK, Rome ES, Callahan ST, Malizio J, Kearney S, Walsh BT. Characteristics of avoidant/restrictive food intake disorder in children and adolescents: a "new disorder" in DSM-5. J Adolesc Health. 2014 Jul;55(1):49-52. doi: 10.1016/j.jadohealth.2013.11.013. Epub 2014 Feb 5.
- Diagnosis and Statistical Manual of Mental Disorders: DSM-5. 5th ed. Washington, DC, USA: American Psychiatric Association (2013).
- Monteleone P, Di Genio M, Monteleone AM, Di Filippo C, Maj M. Investigation of factors associated to crossover from anorexia nervosa restricting type (ANR) and anorexia nervosa binge-purging type (ANBP) to bulimia nervosa and comparison of bulimia nervosa patients with or without previous ANR or ANBP. Compr Psychiatry. 2011 Jan-Feb;52(1):56-62. doi: 10.1016/j.comppsych.2010.05.002. Epub 2010 Jul 1.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月3日
初级完成 (实际的)
2025年2月3日
研究完成 (实际的)
2025年5月2日
研究注册日期
首次提交
2024年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月28日
首次发布 (实际的)
2024年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- APHP240861
- 2024-A01593-44 (其他标识符：IDRCB)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.