薬剤耐性てんかん (DRE) 患者の遺伝子、タンパク質、代謝物
2024年10月28日 更新者：Xuanwu Hospital, Beijing
薬剤耐性てんかん患者における遺伝子、タンパク質、代謝物の変化
薬剤耐性てんかん (DRE) の患者では、DRE のてんかん組織と外傷性脳損傷 (TBI) の正常組織を比較すると、遺伝的、プロテオーム的、メタボローム的レベルで変化が見られる可能性があります。
これらの変化は、てんかんの病態生理学的メカニズムを理解し、新しい治療標的を特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
ゲノム研究により、てんかん組織内の特定の遺伝子の発現の変化が特定されました。 これらの遺伝子は、ニューロンの興奮性と抑制のバランス、シナプス伝達、細胞のアポトーシスに関連する経路に関与している可能性があります。
プロテオミクス研究により、てんかん組織におけるタンパク質の存在量の変化と修飾が明らかになるでしょう。 これらには、イオンチャネル、神経伝達物質受容体、シナプスタンパク質など、ニューロンの興奮性とシナプス伝達の制御に関連するタンパク質が関与している可能性があります。
メタボローム研究により、てんかん組織内の代謝産物の変化が明らかになります。 てんかんは代謝経路の混乱を引き起こし、エネルギー代謝、アミノ酸代謝、脂質代謝などの主要なプロセスに影響を与える可能性があります。
サンプル サイズ: 最小値や最大値はありませんが、10 よりはるかに少ないことが予想されます。
要約すると、薬剤耐性てんかん患者は、外傷性脳損傷による正常組織と比較して、てんかん組織内の遺伝子、プロテオミクス、メタボロミクスに変化がある可能性があります。 これらの変化に関するさらなる研究は、てんかんの病態生理学への理解を深め、新しい治療戦略の必要性を導くでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
16
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wenfeng Zhao, MD
- 電話番号：010-83198650
- メール：fengfeng_zw@ccmu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiaolei Liu, MD & PhD
- 電話番号：010-83198650
- メール：ring@vip.163.com
研究場所
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Beijing、中国、100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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コンタクト：
- Hongxing Wang, MD & PhD
- 電話番号：010-83198650
- メール：wanghongxing@xwh.ccmu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
薬剤耐性てんかんの患者。
説明
包含基準:
- 14～60歳、男性または女性、漢民族。
- 薬剤耐性てんかん。
- SEEG 電極の外科的埋め込みが必要。
除外基準:
- 進行性脳症または中枢神経系の進行性構造的損傷。
- 重大な心臓、肝臓、腎不全、その他の医学的疾患。
- 登録時に抗てんかん薬を服用したことによる重篤な副作用があり、SEEG には不適切ではない。
- 重度の知的障害。
- アルコールおよび薬物乱用歴。
- MRIに対する禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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DRE患者
薬剤耐性てんかんの患者。
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日常的な臨床治療は、DRE に関する最新の国際ガイドラインに基づいています。
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外傷性脳損傷
外傷性脳損傷のある人。
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日常的な臨床治療は、DRE に関する最新の国際ガイドラインに基づいています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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単一細胞 RNA シーケンス
時間枠：学習完了まで、平均1年
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患者の癌性組織および傍癌性組織は、10x Genomics 単一細胞 RNA シーケンス、Bulk RNA-seq、および空間トランスクリプトームに供されます。
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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差次的に発現されるタンパク質
時間枠：学習完了まで、平均1年
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DRE患者における示差発現タンパク質（DEP）とその役割を発見し、4D-DIA定量的プロテオミクス解析を実施します。
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学習完了まで、平均1年
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代謝産物の濃度
時間枠：学習完了まで、平均1年
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患者の癌性および準癌性組織の代謝物は、LC-MS/MS、GC-MS、および脱離エレクトロスプレーイオン化 - イメージング質量分析に供されます。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Hongxing Wang, MD & PhD、Xuanwu Hospital, Beijing
- 主任研究者：Guoguang Zhao, MD & PhD、Xuanwu Hospital, Beijing
- スタディディレクター：Yongzhi Shan, MD & PhD、Xuanwu Hospital, Beijing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月15日
一次修了 (推定)
2025年12月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月28日
最初の投稿 (実際)
2024年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月28日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。