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약물 저항성 간질(DRE) 환자의 유전자, 단백질 및 대사산물

2024년 10월 28일 업데이트: Xuanwu Hospital, Beijing

약물저항성 간질 환자의 유전자, 단백질, 대사산물의 변화

약물 저항성 간질(DRE) 환자의 경우, 외상성 뇌 손상(TBI)에서 DRE의 간질 조직과 정상 조직을 비교할 때 유전적, 단백질체적, 대사적 수준에 변화가 있을 수 있습니다. 이러한 변화는 간질의 병태생리학적 메커니즘을 이해하고 새로운 치료 목표를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

게놈 연구를 통해 간질 조직 내 특정 유전자의 발현 변화가 확인되었습니다. 이들 유전자는 신경 흥분성과 억제, 시냅스 전달 및 세포 사멸의 균형과 관련된 경로에 관여할 수 있습니다.

단백질체학 연구는 간질 조직에서 단백질의 풍부함과 변형의 변화를 밝힐 것입니다. 여기에는 이온 채널, 신경전달물질 수용체 및 시냅스 단백질과 같은 신경 흥분성 및 시냅스 전달 제어와 관련된 단백질이 포함될 수 있습니다.

대사체학 연구를 통해 간질 조직 내 대사물질의 변화가 밝혀질 것입니다. 간질은 대사 경로의 혼란을 초래하여 에너지 대사, 아미노산 대사, 지질 대사와 같은 주요 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.

표본 크기: 최소값이나 최대값은 없지만 10보다 훨씬 작을 것으로 예상됩니다.

요약하면, 약물 저항성 간질 환자는 TBI의 정상 조직과 비교하여 간질 조직 내의 유전자, 단백질체학 및 대사체학에 변화가 있을 수 있습니다. 이러한 변화에 대한 추가 연구는 간질의 병태생리학에 대한 이해를 심화시키고 새로운 치료 전략의 필요성을 안내할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Xiaolei Liu, MD & PhD
  • 전화번호: 010-83198650
  • 이메일: ring@vip.163.com

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

약물 저항성 간질 환자.

설명

포함 기준:

  1. 14~60세, 남성 또는 여성, 한족;
  2. 약물저항성 간질;
  3. SEEG 전극의 외과적 이식이 필요합니다.

제외 기준:

  1. 진행성 뇌병증 또는 중추신경계의 진행성 구조적 손상;
  2. 심각한 심장, 간, 신부전증 및 기타 질병;
  3. 등록 당시 항간질제 복용으로 인한 심각한 부작용이 있으며 SEEG에 부적절하지 않습니다.
  4. 심각한 지적 장애;
  5. 알코올 및 약물 남용의 병력;
  6. MRI에 대한 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
DRE 환자
약물 저항성 간질 환자.
일상적인 임상 치료는 DRE에 대한 최신 국제 지침을 기반으로 합니다.
외상성 뇌손상
외상성 뇌 손상을 입은 개인.
일상적인 임상 치료는 DRE에 대한 최신 국제 지침을 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 세포 RNA 시퀀싱
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
환자의 암성 및 준암성 조직에는 10x Genomics 단일 세포 RNA 시퀀싱, 대량 RNA-seq 및 공간 전사체가 적용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차별적으로 발현되는 단백질
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
차별적으로 발현되는 단백질(DEP)과 DRE 환자에서의 역할을 규명하고 4D-DIA 정량 단백질체학 분석을 실시합니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
대사산물의 농도
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
환자의 암성 및 준암성 조직의 대사산물은 LC-MS/MS, GC-MS 및 탈착 전기분무 이온화 - 영상 질량 분석법을 받게 됩니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hongxing Wang, MD & PhD, Xuanwu Hospital, Beijing
  • 수석 연구원: Guoguang Zhao, MD & PhD, Xuanwu Hospital, Beijing
  • 연구 책임자: Yongzhi Shan, MD & PhD, Xuanwu Hospital, Beijing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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